Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Poměr lymfatických uzlin jako prediktor výsledku u rakoviny konečníku

23. ledna 2022 aktualizováno: Mostafa shalaby, MD, MSc, PhD, Mansoura University

Poměr lymfatických uzlin jako prediktor výsledku u rakoviny konečníku: retrospektivní kohorta

Tato studie si klade za cíl vyhodnotit hodnotu LNR jako prognostického ukazatele u pacientů s karcinomem rekta, kteří nabídli totální mezorektální excizi.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pacienti a metody Návrh a nastavení studie Toto je retrospektivní přehled prospektivně shromážděné a udržované databáze pacientů s CRC přijatých do Onkologického centra Mansourské univerzity (OCMU), na oddělení kolorektální chirurgie univerzitních nemocnic v Mansourě a na Klinice všeobecné chirurgie Alexandrijská univerzita.

Kritéria výběru Do studie budou zahrnuti pacienti jakéhokoli pohlaví ve věku 18 let nebo starší, kteří měli rakovinu konečníku v jakémkoli stádiu. Vyřadíme pacienty s pacienty mladšími 18 let; pacienti se synchronním karcinomem tlustého střeva; synchronní metastázy jater, plic nebo kostí; nebo synchronní gastrointestinální rakovina; nebo pacientů, kteří byli ztraceni ve sledování.

Cílové body studie Primárním koncovým bodem studie je posouzení hodnoty poměru lymfatických uzlin (LNR) na onkologické výsledky.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Dakahliya
      • Mansoura, Dakahliya, Egypt, 35516
        • Mansoura Faculty of medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s karcinomem rekta TNM stadia I-III, kteří podstoupili operaci s kurativním záměrem

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • karcinom rekta TNM stadia I-III
  • podstoupil radikální resekci s kurativním záměrem

Kritéria vyloučení:

  • synchronní rakovina tlustého střeva
  • synchronní rakovina gastrointestinálního traktu
  • podstoupil paliativní resekci
  • projevil se střevní obstrukcí
  • kteří ztratili následnou kontrolu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnota lymfatických uzlin
Časové okno: jeden rok
Význam v predikci onkologických výsledků
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mansoura University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mostafa Shalaby, Mansoura Faculty of medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. června 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

31. ledna 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

3. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • LN ratio in rectal cancer

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Odběr lymfatických uzlin

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Netherlands

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit