Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lymfeknuteforhold som en prediktor for utfall ved endetarmskreft

23. januar 2022 oppdatert av: Mostafa shalaby, MD, MSc, PhD, Mansoura University

Lymfeknuteforhold som en prediktor for utfall ved rektalkreft: en retrospektiv kohort

Denne studien tar sikte på å evaluere verdien av LNR som en prognostisk indikator hos pasienter med endetarmskreft som tilbød total mesorektal eksisjon.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pasienter og metoder Studiedesign og setting Dette er en retrospektiv gjennomgang av prospektivt innsamlet og vedlikeholdt database over pasienter med CRC innlagt i Oncology Center of Mansoura University (OCMU), Colorectal Surgery Unit of Mansoura University Hospitals, og Department of General Surgery of Alexandria universitet.

Utvelgelseskriterier Pasienter av enten kjønn i alderen 18 år eller eldre som har hatt endetarmskreft i alle stadier vil bli inkludert i studien. Vi vil ekskludere pasienter med pasienter yngre enn 18 år; pasienter med synkron tykktarmskreft; synkron lever-, lunge- eller benmetastase; eller synkron gastrointestinal kreft; eller pasienter som gikk tapt for oppfølging.

Studiens endepunkter Det primære endepunktet for studien er å vurdere verdien av lymfeknuteforhold (LNR) på de onkologiske utfallene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
    • Dakahliya
      • Mansoura, Dakahliya, Egypt, 35516
        • Mansoura Faculty of medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med endetarmskreft TNM stadium I-III Som ble operert med kurativ hensikt

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • rektal kreft i TNM stadium I-III
  • gjennomgikk radikal reseksjon med kurativ hensikt

Ekskluderingskriterier:

  • synkron tykktarmskreft
  • synkron gastrointestinal kreft
  • gjennomgikk palliativ reseksjon
  • presentert med tarmobstruksjon
  • de tapte for oppfølging.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lymfeknuteverdi
Tidsramme: ett år
Verdi i prediksjon av onkologiske utfall
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mansoura University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mostafa Shalaby, Mansoura Faculty of medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. juni 2020

Primær fullføring (Forventet)

31. januar 2022

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

3. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • LN ratio in rectal cancer

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere