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Proporção de linfonodos como preditor de desfecho em câncer retal

23 de janeiro de 2022 atualizado por: Mostafa shalaby, MD, MSc, PhD, Mansoura University

Proporção de linfonodos como preditor de desfecho em câncer retal: uma coorte retrospectiva

Este estudo tem como objetivo avaliar o valor do LNR como indicador prognóstico em pacientes com câncer retal que ofereceram excisão total do mesorreto.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Pacientes e métodos Desenho e cenário do estudo Esta é uma revisão retrospectiva de um banco de dados prospectivamente coletado e mantido de pacientes com CRC admitidos no Centro de Oncologia da Universidade de Mansoura (OCMU), na Unidade de Cirurgia Colorretal dos Hospitais da Universidade de Mansoura e no Departamento de Cirurgia Geral da Universidade de Alexandria.

Critérios de seleção Serão incluídos no estudo pacientes de ambos os sexos com 18 anos ou mais que apresentem câncer retal em qualquer estágio. Excluiremos pacientes com pacientes menores de 18 anos; pacientes com câncer de cólon síncrono; metástases sincrônicas hepáticas, pulmonares ou ósseas; ou câncer gastrointestinal síncrono; ou pacientes que perderam seguimento.

Pontos finais do estudo O ponto final primário do estudo é avaliar o valor da proporção de linfonodos (LNR) nos resultados oncológicos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Dakahliya
      • Mansoura, Dakahliya, Egito, 35516
        • Mansoura Faculty of medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com câncer retal TNM estágio I-III Que foram submetidos a cirurgia com intenção curativa

Descrição

Critério de inclusão:

  • câncer retal de TNM estágio I-III
  • submetido a ressecção radical com intenção curativa

Critério de exclusão:

  • câncer de cólon síncrono
  • câncer gastrointestinal síncrono
  • submetido a ressecção paliativa
  • apresentou obstrução intestinal
  • aqueles perdidos para acompanhamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Valor do linfonodo
Prazo: um ano
Valor na previsão de resultados oncológicos
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mostafa Shalaby, Mansoura Faculty of medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de junho de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

3 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • LN ratio in rectal cancer

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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