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Rapporto linfonodale come predittore per l'esito nel cancro del retto

23 gennaio 2022 aggiornato da: Mostafa shalaby, MD, MSc, PhD, Mansoura University

Rapporto linfonodale come predittore per l'esito nel cancro del retto: una coorte retrospettiva

Questo studio mira a valutare il valore del LNR come indicatore prognostico nei pazienti con cancro del retto che hanno offerto l'escissione totale del mesoretto.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Pazienti e metodi Disegno e impostazione dello studio Questa è una revisione retrospettiva del database prospettico raccolto e mantenuto di pazienti con CRC ricoverati presso il Centro di oncologia dell'Università di Mansoura (OCMU), l'Unità di chirurgia colorettale degli Ospedali universitari di Mansoura e il Dipartimento di chirurgia generale di Università di Alessandria.

Criteri di selezione Saranno inclusi nello studio pazienti di entrambi i sessi di età pari o superiore a 18 anni che presentavano carcinoma del retto di qualsiasi stadio. Escluderemo i pazienti con pazienti di età inferiore ai 18 anni; pazienti con cancro del colon sincrono; metastasi epatiche, polmonari o ossee sincrone; o cancro gastrointestinale sincrono; o pazienti che sono stati persi al follow-up.

Endpoint dello studio L'endpoint primario dello studio è valutare il valore del rapporto linfonodale (LNR) sugli esiti oncologici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Dakahliya
      • Mansoura, Dakahliya, Egitto, 35516
        • Mansoura Faculty of medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con cancro del retto TNM stadio I-III Chirurgici con intento curativo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • cancro del retto di stadio TNM I-III
  • ha subito una resezione radicale con intento curativo

Criteri di esclusione:

  • cancro del colon sincrono
  • cancro gastrointestinale sincrono
  • sottoposto a resezione palliativa
  • presentato con ostruzione intestinale
  • quelli persi al follow-up.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valore linfonodale
Lasso di tempo: un anno
Valore nella previsione degli esiti oncologici
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mansoura University

Investigatori

  • Investigatore principale: Mostafa Shalaby, Mansoura Faculty of medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 giugno 2020

Completamento primario (Anticipato)

31 gennaio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

3 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LN ratio in rectal cancer

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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