- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05221684
Lymphknotenverhältnis als Prädiktor für das Ergebnis bei Rektumkarzinom
Lymphknotenverhältnis als Prädiktor für das Ergebnis bei Rektumkarzinom: eine retrospektive Kohorte
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Patienten und Methoden Studiendesign und -rahmen Dies ist eine retrospektive Überprüfung der prospektiv gesammelten und gepflegten Datenbank von Patienten mit CRC, die im Onkologiezentrum der Universität Mansoura (OCMU), in der Abteilung für kolorektale Chirurgie der Universitätskliniken von Mansoura und in der Abteilung für allgemeine Chirurgie aufgenommen wurden Alexandria Universität.
Auswahlkriterien: Patienten jeden Geschlechts im Alter von 18 Jahren oder älter, die an Rektumkarzinom jeglichen Stadiums leiden, werden in die Studie einbezogen. Wir schließen Patienten aus, die jünger als 18 Jahre sind; Patienten mit synchronem Dickdarmkrebs; synchrone Leber-, Lungen- oder Knochenmetastasierung; oder synchroner Magen-Darm-Krebs; oder Patienten, die für die Nachsorge verloren gingen.
Studienendpunkte Der primäre Endpunkt der Studie besteht darin, den Wert des Lymphknotenverhältnisses (LNR) für die onkologischen Ergebnisse zu bewerten.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Dakahliya
-
Mansoura, Dakahliya, Ägypten, 35516
- Mansoura faculty of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Rektumkarzinom im TNM-Stadium I-III
- wurde einer radikalen Resektion mit kurativer Absicht unterzogen
Ausschlusskriterien:
- synchroner Dickdarmkrebs
- synchroner Magen-Darm-Krebs
- wurde einer palliativen Resektion unterzogen
- mit Darmverschluss vorgestellt
- diejenigen, die für die Nachverfolgung verloren gingen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Lymphknotenwert
Zeitfenster: ein Jahr
|
Wert bei der Vorhersage onkologischer Ergebnisse
|
ein Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Mostafa Shalaby, Mansoura faculty of Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LN ratio in rectal cancer
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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