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Lymphknotenverhältnis als Prädiktor für das Ergebnis bei Rektumkarzinom

23. Januar 2022 aktualisiert von: Mostafa shalaby, MD, MSc, PhD, Mansoura University

Lymphknotenverhältnis als Prädiktor für das Ergebnis bei Rektumkarzinom: eine retrospektive Kohorte

Ziel dieser Studie ist es, den Wert des LNR als prognostischen Indikator bei Patienten mit Rektumkarzinom zu bewerten, denen eine vollständige mesorektale Exzision angeboten wurde.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Patienten und Methoden Studiendesign und -rahmen Dies ist eine retrospektive Überprüfung der prospektiv gesammelten und gepflegten Datenbank von Patienten mit CRC, die im Onkologiezentrum der Universität Mansoura (OCMU), in der Abteilung für kolorektale Chirurgie der Universitätskliniken von Mansoura und in der Abteilung für allgemeine Chirurgie aufgenommen wurden Alexandria Universität.

Auswahlkriterien: Patienten jeden Geschlechts im Alter von 18 Jahren oder älter, die an Rektumkarzinom jeglichen Stadiums leiden, werden in die Studie einbezogen. Wir schließen Patienten aus, die jünger als 18 Jahre sind; Patienten mit synchronem Dickdarmkrebs; synchrone Leber-, Lungen- oder Knochenmetastasierung; oder synchroner Magen-Darm-Krebs; oder Patienten, die für die Nachsorge verloren gingen.

Studienendpunkte Der primäre Endpunkt der Studie besteht darin, den Wert des Lymphknotenverhältnisses (LNR) für die onkologischen Ergebnisse zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Dakahliya
      • Mansoura, Dakahliya, Ägypten, 35516
        • Mansoura faculty of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit Rektumkarzinom im TNM-Stadium I–III, die sich einer Operation mit kurativer Absicht unterzogen haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Rektumkarzinom im TNM-Stadium I-III
  • wurde einer radikalen Resektion mit kurativer Absicht unterzogen

Ausschlusskriterien:

  • synchroner Dickdarmkrebs
  • synchroner Magen-Darm-Krebs
  • wurde einer palliativen Resektion unterzogen
  • mit Darmverschluss vorgestellt
  • diejenigen, die für die Nachverfolgung verloren gingen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lymphknotenwert
Zeitfenster: ein Jahr
Wert bei der Vorhersage onkologischer Ergebnisse
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mostafa Shalaby, Mansoura faculty of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Juni 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Januar 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LN ratio in rectal cancer

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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