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Le rapport des ganglions lymphatiques en tant que facteur prédictif de l'issue du cancer rectal

23 janvier 2022 mis à jour par: Mostafa shalaby, MD, MSc, PhD, Mansoura University

Le rapport des ganglions lymphatiques comme prédicteur de l'issue du cancer rectal : une cohorte rétrospective

Cette étude vise à évaluer la valeur du LNR comme indicateur pronostique chez les patients atteints d'un cancer du rectum qui se sont vu offrir une exérèse mésorectale totale.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Patients et méthodes Conception et cadre de l'étude Il s'agit d'une revue rétrospective de la base de données prospectivement collectée et maintenue des patients atteints de CCR admis dans le centre d'oncologie de l'université de Mansoura (OCMU), l'unité de chirurgie colorectale des hôpitaux universitaires de Mansoura et le département de chirurgie générale de Université d'Alexandrie.

Critères de sélection Les patients de l'un ou l'autre sexe âgés de 18 ans ou plus qui ont présenté un cancer rectal de n'importe quel stade seront inclus dans l'étude. Nous exclurons les patients avec des patients de moins de 18 ans ; les patients atteints d'un cancer du côlon synchrone ; métastases hépatiques, pulmonaires ou osseuses synchrones ; ou cancer gastro-intestinal synchrone ; ou des patients perdus de vue.

Critères d'évaluation de l'étude Le critère d'évaluation principal de l'étude est d'évaluer la valeur du rapport ganglionnaire (LNR) sur les résultats oncologiques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Dakahliya
      • Mansoura, Dakahliya, Egypte, 35516
        • Mansoura faculty of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints d'un cancer du rectum de stade TNM I-III ayant subi une intervention chirurgicale à visée curative

La description

Critère d'intégration:

  • cancer du rectum de stade TNM I-III
  • subi une résection radicale à visée curative

Critère d'exclusion:

  • cancer du côlon synchrone
  • cancer gastro-intestinal synchrone
  • subi une résection palliative
  • présenté avec une occlusion intestinale
  • ceux perdus de vue.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Valeur ganglionnaire
Délai: un ans
Valeur dans la prédiction des résultats oncologiques
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mansoura University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mostafa Shalaby, Mansoura faculty of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 juin 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

31 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2022

Première publication (Réel)

3 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • LN ratio in rectal cancer

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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