Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Study of Anti-Cancer Therapies Targeting the MAPK Pathway in Patients With Hematologic Malignancies (HERKULES-4)

maanantai 13. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Erasca, Inc.

A Phase 1b/2 Master Protocol of Agents Targeting the Mitogen-Activated Protein Kinase Pathway in Patients With Hematologic Malignancies

  • To evaluate the safety and tolerability of escalating doses of ERAS-007 or ERAS-601 in combination with other cancer therapies in study participants with hematologic malignancies.
  • To determine the Maximum Tolerated Dose (MTD) and/or Recommended Dose (RD) of ERAS-007 or ERAS-601 administered in combination with other cancer therapies.
  • To evaluate the preliminary efficacy of ERAS-007 or ERAS-601 in combination with other cancer therapies in study participants with hematologic malignancies.
  • To evaluate the PK profiles of ERAS-007 or ERAS-601 and other cancer therapies when administered in combination.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This is a Phase 1b/2, open-label, multicenter master protocol evaluating safety, tolerability, and preliminary efficacy of ERAS-007 or ERAS-601 in combination with other cancer therapies in study participants with hematologic malignancies. The study will commence with dose escalation cohorts (ERAS-007 plus gilteritinib and ERAS-601 plus gilteritinib) in study participants with relapsed or refractory (R/R) Feline McDonough sarcoma (FMS)-like tyrosine kinase 3 (FLT3) mutated acute myeloid leukemia (AML). Dose expansion will follow and will evaluate ERAS-007 or ERAS-601 drug combinations administered at the RD identified from each respective dose escalation cohort in study participants with R/R FLT-3 mutated AML.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
        • University of California San Francisco
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75251
        • Texas Oncology
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • The University of Texas MD Anderson Cancer Center
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Yhdysvallat, 22031
        • NEXT Oncology Virginia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years.
  • Willing and able to give written informed consent.
  • Diagnosis of primary AML or AML secondary to myelodysplastic syndrome (MDS) according to World Health Organization classification.
  • Relapsed after or refractory to first-line AML therapy.
  • Positive for FLT3 mutation in bone marrow or whole blood.
  • Eastern Cooperative Oncology Group performance status ≤ 2 with no deterioration during screening period.
  • Adequate hepatic and renal function.
  • Recovery from non-hematologic AEs associated with prior therapy to baseline CTCAE v5 Grade 0 or 1, except for AEs not considered a safety risk (eg, alopecia or vitiligo).
  • Able to take oral medication with no medical conditions that prevent swallowing and absorbing oral medications.
  • Willing to comply with all protocol-required visits, assessments, and procedures.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of AML secondary to prior chemotherapy or other neoplasms (except for MDS).
  • Diagnosis of acute promyelocytic leukemia or BCR-ABL-positive leukemia (chronic myeologenous leukemia in blast crisis).
  • Clinically active central nervous system leukemia.
  • Second or later hematologic relapse or prior salvage therapy for refractory disease.
  • For participants being considered for ERAS-007+gilteritinib treatment: prior therapy with ERK inhibitor.
  • For participants being considered for ERAS-601+gilteritinib treatment: prior therapy with SHP2 inhibitor.
  • Anticancer therapy ≤14 days prior to first dose (except hydroxyurea given for controlling blast count), or ≤5 half-lives prior to first dose, whichever is shorter.
  • Palliative radiation ≤7 days prior to first dose.
  • Major surgery within 28 days of enrollment.
  • Contraindication to gilteritinib use as per local label.
  • Known hypersensitivity to any of the components of ERAS-007 or ERAS-601.
  • Clinically active infection, requiring systemic therapy.
  • Impaired cardiovascular function or clinically significant cardiovascular disease.
  • History of thromboembolic or cerebrovascular events ≤6 months prior to first dose.
  • History of other malignancy ≤3 years prior to first dose.
  • History of retinal pigment epithelial detachment (RPED), central serous retinopathy, retinal vein occlusion (RVO), or risk factors to RPED or RVO.
  • History of or clinically active interstitial lung disease (ILD), drug induced ILD, or radiation pneumonitis that required steroid treatment.
  • Any evidence of severe or uncontrolled systemic disease or evidence of any other significant clinical disorder or laboratory finding that renders the participant inappropriate to participate in the study.
  • Pregnant or breastfeeding women.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Dose Escalation (Part 1): ERAS-007 plus gilteritinib
ERAS-007 will be administered in combination with gilteritinib to study participants with R/R FLT3 mutated AML in sequential ascending doses until unacceptable toxicity, disease progression, or withdrawal of consent.
Annostetaan suun kautta
Administered orally
Muut nimet:
  • Xospata
Kokeellinen: Dose Escalation (Part 2): ERAS-601 plus gilteritinib
ERAS-601 will be administered in combination with gilteritinib to study participants with R/R FLT3 mutated AML in sequential ascending doses until unacceptable toxicity, disease progression, or withdrawal of consent.
Annostetaan suun kautta
Administered orally
Muut nimet:
  • Xospata
Kokeellinen: Dose Expansion (Part 3): ERAS-007 plus gilteritinib
ERAS-007 will be administered at the recommended dose (as determined from Part 1) in combination with gilteritinib to study participants with R/R FLT3 mutated AML.
Annostetaan suun kautta
Administered orally
Muut nimet:
  • Xospata
Kokeellinen: Dose Expansion (Part 4): ERAS-601 plus gilteritinib
ERAS-601 will be administered at the recommended dose (as determined from Part 2) in combination with gilteritinib to study participants with R/R FLT3 mutated AML.
Annostetaan suun kautta
Administered orally
Muut nimet:
  • Xospata

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: Arvioitu 24 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta
Hoidon yhteydessä ilmenevien haittavaikutusten ja vakavien haittavaikutusten ilmaantuvuus ja vakavuus
Arvioitu 24 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta
Annosta rajoittavat toksisuusvaikutukset (DLT)
Aikaikkuna: Opintopäivä 1-29
Perustuu annoksen nostamisen aikana havaittuihin haittatapahtumiin
Opintopäivä 1-29
Suurin siedetty annos (MTD)
Aikaikkuna: Opintopäivä 1-29
Perustuu annoksen nostamisen aikana havaittuihin haittatapahtumiin
Opintopäivä 1-29
Suositeltu annos (RD)
Aikaikkuna: Opintopäivä 1-29
Perustuu annoksen nostamisen aikana havaittuihin haittatapahtumiin
Opintopäivä 1-29

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plasma concentration (Cmax)
Aikaikkuna: Study Day 1 up to Day 29
Maximum plasma concentration of ERAS-007 or ERAS-601 and other cancer therapies
Study Day 1 up to Day 29
Time to achieve Cmax (Tmax)
Aikaikkuna: Study Day 1 up to Day 29
Time to achieve maximum plasma concentration of ERAS-007 or ERAS-601 and other cancer therapies
Study Day 1 up to Day 29
Area under the curve
Aikaikkuna: Study Day 1 up to Day 29
Area under the plasma concentration-time curve of ERAS-007 or ERAS-601 and other cancer therapies
Study Day 1 up to Day 29
Half-life
Aikaikkuna: Study Day 1 up to Day 29
Half-life of ERAS-007 or ERAS-601 and other cancer therapies
Study Day 1 up to Day 29
Antileukemic activity
Aikaikkuna: Assessed up to 24 months from time of first dose
Percentage of Participants With Complete Remission and Complete Remission With Partial Hematological Recovery (CR/CRh); CR rate
Assessed up to 24 months from time of first dose
Duration of antileukemic activity
Aikaikkuna: Assessed up to 24 months from time of first dose
Duration of CR/CRh (DOCR/DOCRh)
Assessed up to 24 months from time of first dose
Duration of antileukemic activity
Aikaikkuna: Assessed up to 24 months from time of first dose
Duration of CR (DOCR)
Assessed up to 24 months from time of first dose

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Les Brail, Ph.D., Medical Monitor

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 5. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa