- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05279859
A Study of Anti-Cancer Therapies Targeting the MAPK Pathway in Patients With Hematologic Malignancies (HERKULES-4)
13 de junio de 2022 actualizado por: Erasca, Inc.
A Phase 1b/2 Master Protocol of Agents Targeting the Mitogen-Activated Protein Kinase Pathway in Patients With Hematologic Malignancies
- To evaluate the safety and tolerability of escalating doses of ERAS-007 or ERAS-601 in combination with other cancer therapies in study participants with hematologic malignancies.
- To determine the Maximum Tolerated Dose (MTD) and/or Recommended Dose (RD) of ERAS-007 or ERAS-601 administered in combination with other cancer therapies.
- To evaluate the preliminary efficacy of ERAS-007 or ERAS-601 in combination with other cancer therapies in study participants with hematologic malignancies.
- To evaluate the PK profiles of ERAS-007 or ERAS-601 and other cancer therapies when administered in combination.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This is a Phase 1b/2, open-label, multicenter master protocol evaluating safety, tolerability, and preliminary efficacy of ERAS-007 or ERAS-601 in combination with other cancer therapies in study participants with hematologic malignancies.
The study will commence with dose escalation cohorts (ERAS-007 plus gilteritinib and ERAS-601 plus gilteritinib) in study participants with relapsed or refractory (R/R) Feline McDonough sarcoma (FMS)-like tyrosine kinase 3 (FLT3) mutated acute myeloid leukemia (AML).
Dose expansion will follow and will evaluate ERAS-007 or ERAS-601 drug combinations administered at the RD identified from each respective dose escalation cohort in study participants with R/R FLT-3 mutated AML.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
- University of California San Francisco
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75251
- Texas Oncology
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- The University of Texas MD Anderson Cancer Center
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Virginia
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Fairfax, Virginia, Estados Unidos, 22031
- NEXT Oncology Virginia
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years.
- Willing and able to give written informed consent.
- Diagnosis of primary AML or AML secondary to myelodysplastic syndrome (MDS) according to World Health Organization classification.
- Relapsed after or refractory to first-line AML therapy.
- Positive for FLT3 mutation in bone marrow or whole blood.
- Eastern Cooperative Oncology Group performance status ≤ 2 with no deterioration during screening period.
- Adequate hepatic and renal function.
- Recovery from non-hematologic AEs associated with prior therapy to baseline CTCAE v5 Grade 0 or 1, except for AEs not considered a safety risk (eg, alopecia or vitiligo).
- Able to take oral medication with no medical conditions that prevent swallowing and absorbing oral medications.
- Willing to comply with all protocol-required visits, assessments, and procedures.
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of AML secondary to prior chemotherapy or other neoplasms (except for MDS).
- Diagnosis of acute promyelocytic leukemia or BCR-ABL-positive leukemia (chronic myeologenous leukemia in blast crisis).
- Clinically active central nervous system leukemia.
- Second or later hematologic relapse or prior salvage therapy for refractory disease.
- For participants being considered for ERAS-007+gilteritinib treatment: prior therapy with ERK inhibitor.
- For participants being considered for ERAS-601+gilteritinib treatment: prior therapy with SHP2 inhibitor.
- Anticancer therapy ≤14 days prior to first dose (except hydroxyurea given for controlling blast count), or ≤5 half-lives prior to first dose, whichever is shorter.
- Palliative radiation ≤7 days prior to first dose.
- Major surgery within 28 days of enrollment.
- Contraindication to gilteritinib use as per local label.
- Known hypersensitivity to any of the components of ERAS-007 or ERAS-601.
- Clinically active infection, requiring systemic therapy.
- Impaired cardiovascular function or clinically significant cardiovascular disease.
- History of thromboembolic or cerebrovascular events ≤6 months prior to first dose.
- History of other malignancy ≤3 years prior to first dose.
- History of retinal pigment epithelial detachment (RPED), central serous retinopathy, retinal vein occlusion (RVO), or risk factors to RPED or RVO.
- History of or clinically active interstitial lung disease (ILD), drug induced ILD, or radiation pneumonitis that required steroid treatment.
- Any evidence of severe or uncontrolled systemic disease or evidence of any other significant clinical disorder or laboratory finding that renders the participant inappropriate to participate in the study.
- Pregnant or breastfeeding women.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Dose Escalation (Part 1): ERAS-007 plus gilteritinib
ERAS-007 will be administered in combination with gilteritinib to study participants with R/R FLT3 mutated AML in sequential ascending doses until unacceptable toxicity, disease progression, or withdrawal of consent.
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Administrado por vía oral
Administered orally
Otros nombres:
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Experimental: Dose Escalation (Part 2): ERAS-601 plus gilteritinib
ERAS-601 will be administered in combination with gilteritinib to study participants with R/R FLT3 mutated AML in sequential ascending doses until unacceptable toxicity, disease progression, or withdrawal of consent.
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Administrado por vía oral
Administered orally
Otros nombres:
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Experimental: Dose Expansion (Part 3): ERAS-007 plus gilteritinib
ERAS-007 will be administered at the recommended dose (as determined from Part 1) in combination with gilteritinib to study participants with R/R FLT3 mutated AML.
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Administrado por vía oral
Administered orally
Otros nombres:
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Experimental: Dose Expansion (Part 4): ERAS-601 plus gilteritinib
ERAS-601 will be administered at the recommended dose (as determined from Part 2) in combination with gilteritinib to study participants with R/R FLT3 mutated AML.
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Administrado por vía oral
Administered orally
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Eventos adversos
Periodo de tiempo: Evaluado hasta 24 meses desde el momento de la primera dosis
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Incidencia y gravedad de los EA emergentes del tratamiento y los EA graves
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Evaluado hasta 24 meses desde el momento de la primera dosis
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Toxicidades limitantes de dosis (DLT)
Periodo de tiempo: Día de estudio 1 hasta el día 29
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Basado en eventos adversos observados durante el aumento de la dosis
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Día de estudio 1 hasta el día 29
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Dosis máxima tolerada (MTD)
Periodo de tiempo: Día de estudio 1 hasta el día 29
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Basado en eventos adversos observados durante el aumento de la dosis
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Día de estudio 1 hasta el día 29
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Dosis Recomendada (DR)
Periodo de tiempo: Día de estudio 1 hasta el día 29
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Basado en eventos adversos observados durante el aumento de la dosis
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Día de estudio 1 hasta el día 29
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Plasma concentration (Cmax)
Periodo de tiempo: Study Day 1 up to Day 29
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Maximum plasma concentration of ERAS-007 or ERAS-601 and other cancer therapies
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Study Day 1 up to Day 29
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Time to achieve Cmax (Tmax)
Periodo de tiempo: Study Day 1 up to Day 29
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Time to achieve maximum plasma concentration of ERAS-007 or ERAS-601 and other cancer therapies
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Study Day 1 up to Day 29
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Area under the curve
Periodo de tiempo: Study Day 1 up to Day 29
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Area under the plasma concentration-time curve of ERAS-007 or ERAS-601 and other cancer therapies
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Study Day 1 up to Day 29
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Half-life
Periodo de tiempo: Study Day 1 up to Day 29
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Half-life of ERAS-007 or ERAS-601 and other cancer therapies
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Study Day 1 up to Day 29
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Antileukemic activity
Periodo de tiempo: Assessed up to 24 months from time of first dose
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Percentage of Participants With Complete Remission and Complete Remission With Partial Hematological Recovery (CR/CRh); CR rate
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Assessed up to 24 months from time of first dose
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Duration of antileukemic activity
Periodo de tiempo: Assessed up to 24 months from time of first dose
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Duration of CR/CRh (DOCR/DOCRh)
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Assessed up to 24 months from time of first dose
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Duration of antileukemic activity
Periodo de tiempo: Assessed up to 24 months from time of first dose
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Duration of CR (DOCR)
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Assessed up to 24 months from time of first dose
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Les Brail, Ph.D., Medical Monitor
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
15 de marzo de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de marzo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
15 de marzo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de junio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ERAS-007-04
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .