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A Study of Anti-Cancer Therapies Targeting the MAPK Pathway in Patients With Hematologic Malignancies (HERKULES-4)

13 juin 2022 mis à jour par: Erasca, Inc.

A Phase 1b/2 Master Protocol of Agents Targeting the Mitogen-Activated Protein Kinase Pathway in Patients With Hematologic Malignancies

  • To evaluate the safety and tolerability of escalating doses of ERAS-007 or ERAS-601 in combination with other cancer therapies in study participants with hematologic malignancies.
  • To determine the Maximum Tolerated Dose (MTD) and/or Recommended Dose (RD) of ERAS-007 or ERAS-601 administered in combination with other cancer therapies.
  • To evaluate the preliminary efficacy of ERAS-007 or ERAS-601 in combination with other cancer therapies in study participants with hematologic malignancies.
  • To evaluate the PK profiles of ERAS-007 or ERAS-601 and other cancer therapies when administered in combination.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

This is a Phase 1b/2, open-label, multicenter master protocol evaluating safety, tolerability, and preliminary efficacy of ERAS-007 or ERAS-601 in combination with other cancer therapies in study participants with hematologic malignancies. The study will commence with dose escalation cohorts (ERAS-007 plus gilteritinib and ERAS-601 plus gilteritinib) in study participants with relapsed or refractory (R/R) Feline McDonough sarcoma (FMS)-like tyrosine kinase 3 (FLT3) mutated acute myeloid leukemia (AML). Dose expansion will follow and will evaluate ERAS-007 or ERAS-601 drug combinations administered at the RD identified from each respective dose escalation cohort in study participants with R/R FLT-3 mutated AML.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94143
        • University of California San Francisco
    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75251
        • Texas Oncology
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • The University of Texas MD Anderson Cancer Center
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, États-Unis, 22031
        • NEXT Oncology Virginia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years.
  • Willing and able to give written informed consent.
  • Diagnosis of primary AML or AML secondary to myelodysplastic syndrome (MDS) according to World Health Organization classification.
  • Relapsed after or refractory to first-line AML therapy.
  • Positive for FLT3 mutation in bone marrow or whole blood.
  • Eastern Cooperative Oncology Group performance status ≤ 2 with no deterioration during screening period.
  • Adequate hepatic and renal function.
  • Recovery from non-hematologic AEs associated with prior therapy to baseline CTCAE v5 Grade 0 or 1, except for AEs not considered a safety risk (eg, alopecia or vitiligo).
  • Able to take oral medication with no medical conditions that prevent swallowing and absorbing oral medications.
  • Willing to comply with all protocol-required visits, assessments, and procedures.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of AML secondary to prior chemotherapy or other neoplasms (except for MDS).
  • Diagnosis of acute promyelocytic leukemia or BCR-ABL-positive leukemia (chronic myeologenous leukemia in blast crisis).
  • Clinically active central nervous system leukemia.
  • Second or later hematologic relapse or prior salvage therapy for refractory disease.
  • For participants being considered for ERAS-007+gilteritinib treatment: prior therapy with ERK inhibitor.
  • For participants being considered for ERAS-601+gilteritinib treatment: prior therapy with SHP2 inhibitor.
  • Anticancer therapy ≤14 days prior to first dose (except hydroxyurea given for controlling blast count), or ≤5 half-lives prior to first dose, whichever is shorter.
  • Palliative radiation ≤7 days prior to first dose.
  • Major surgery within 28 days of enrollment.
  • Contraindication to gilteritinib use as per local label.
  • Known hypersensitivity to any of the components of ERAS-007 or ERAS-601.
  • Clinically active infection, requiring systemic therapy.
  • Impaired cardiovascular function or clinically significant cardiovascular disease.
  • History of thromboembolic or cerebrovascular events ≤6 months prior to first dose.
  • History of other malignancy ≤3 years prior to first dose.
  • History of retinal pigment epithelial detachment (RPED), central serous retinopathy, retinal vein occlusion (RVO), or risk factors to RPED or RVO.
  • History of or clinically active interstitial lung disease (ILD), drug induced ILD, or radiation pneumonitis that required steroid treatment.
  • Any evidence of severe or uncontrolled systemic disease or evidence of any other significant clinical disorder or laboratory finding that renders the participant inappropriate to participate in the study.
  • Pregnant or breastfeeding women.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Dose Escalation (Part 1): ERAS-007 plus gilteritinib
ERAS-007 will be administered in combination with gilteritinib to study participants with R/R FLT3 mutated AML in sequential ascending doses until unacceptable toxicity, disease progression, or withdrawal of consent.
Administré par voie orale
Administered orally
Autres noms:
  • Xospata
Expérimental: Dose Escalation (Part 2): ERAS-601 plus gilteritinib
ERAS-601 will be administered in combination with gilteritinib to study participants with R/R FLT3 mutated AML in sequential ascending doses until unacceptable toxicity, disease progression, or withdrawal of consent.
Administré par voie orale
Administered orally
Autres noms:
  • Xospata
Expérimental: Dose Expansion (Part 3): ERAS-007 plus gilteritinib
ERAS-007 will be administered at the recommended dose (as determined from Part 1) in combination with gilteritinib to study participants with R/R FLT3 mutated AML.
Administré par voie orale
Administered orally
Autres noms:
  • Xospata
Expérimental: Dose Expansion (Part 4): ERAS-601 plus gilteritinib
ERAS-601 will be administered at the recommended dose (as determined from Part 2) in combination with gilteritinib to study participants with R/R FLT3 mutated AML.
Administré par voie orale
Administered orally
Autres noms:
  • Xospata

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Événements indésirables
Délai: Évalué jusqu'à 24 mois après la première dose
Incidence et gravité des EI apparus sous traitement et des EI graves
Évalué jusqu'à 24 mois après la première dose
Toxicités limitant la dose (DLT)
Délai: Jour d'étude 1 jusqu'au jour 29
Basé sur les événements indésirables observés lors de l'augmentation de la dose
Jour d'étude 1 jusqu'au jour 29
Dose maximale tolérée (MTD)
Délai: Jour d'étude 1 jusqu'au jour 29
Basé sur les événements indésirables observés lors de l'augmentation de la dose
Jour d'étude 1 jusqu'au jour 29
Dose recommandée (RD)
Délai: Jour d'étude 1 jusqu'au jour 29
Basé sur les événements indésirables observés lors de l'augmentation de la dose
Jour d'étude 1 jusqu'au jour 29

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Plasma concentration (Cmax)
Délai: Study Day 1 up to Day 29
Maximum plasma concentration of ERAS-007 or ERAS-601 and other cancer therapies
Study Day 1 up to Day 29
Time to achieve Cmax (Tmax)
Délai: Study Day 1 up to Day 29
Time to achieve maximum plasma concentration of ERAS-007 or ERAS-601 and other cancer therapies
Study Day 1 up to Day 29
Area under the curve
Délai: Study Day 1 up to Day 29
Area under the plasma concentration-time curve of ERAS-007 or ERAS-601 and other cancer therapies
Study Day 1 up to Day 29
Half-life
Délai: Study Day 1 up to Day 29
Half-life of ERAS-007 or ERAS-601 and other cancer therapies
Study Day 1 up to Day 29
Antileukemic activity
Délai: Assessed up to 24 months from time of first dose
Percentage of Participants With Complete Remission and Complete Remission With Partial Hematological Recovery (CR/CRh); CR rate
Assessed up to 24 months from time of first dose
Duration of antileukemic activity
Délai: Assessed up to 24 months from time of first dose
Duration of CR/CRh (DOCR/DOCRh)
Assessed up to 24 months from time of first dose
Duration of antileukemic activity
Délai: Assessed up to 24 months from time of first dose
Duration of CR (DOCR)
Assessed up to 24 months from time of first dose

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Les Brail, Ph.D., Medical Monitor

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

15 mars 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2025

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2022

Première publication (Réel)

15 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ERAS-007-04

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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