- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05279859
A Study of Anti-Cancer Therapies Targeting the MAPK Pathway in Patients With Hematologic Malignancies (HERKULES-4)
13 juni 2022 bijgewerkt door: Erasca, Inc.
A Phase 1b/2 Master Protocol of Agents Targeting the Mitogen-Activated Protein Kinase Pathway in Patients With Hematologic Malignancies
- To evaluate the safety and tolerability of escalating doses of ERAS-007 or ERAS-601 in combination with other cancer therapies in study participants with hematologic malignancies.
- To determine the Maximum Tolerated Dose (MTD) and/or Recommended Dose (RD) of ERAS-007 or ERAS-601 administered in combination with other cancer therapies.
- To evaluate the preliminary efficacy of ERAS-007 or ERAS-601 in combination with other cancer therapies in study participants with hematologic malignancies.
- To evaluate the PK profiles of ERAS-007 or ERAS-601 and other cancer therapies when administered in combination.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
This is a Phase 1b/2, open-label, multicenter master protocol evaluating safety, tolerability, and preliminary efficacy of ERAS-007 or ERAS-601 in combination with other cancer therapies in study participants with hematologic malignancies.
The study will commence with dose escalation cohorts (ERAS-007 plus gilteritinib and ERAS-601 plus gilteritinib) in study participants with relapsed or refractory (R/R) Feline McDonough sarcoma (FMS)-like tyrosine kinase 3 (FLT3) mutated acute myeloid leukemia (AML).
Dose expansion will follow and will evaluate ERAS-007 or ERAS-601 drug combinations administered at the RD identified from each respective dose escalation cohort in study participants with R/R FLT-3 mutated AML.
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
San Francisco, California, Verenigde Staten, 94143
- University of California San Francisco
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75251
- Texas Oncology
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- The University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Virginia
-
Fairfax, Virginia, Verenigde Staten, 22031
- NEXT Oncology Virginia
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years.
- Willing and able to give written informed consent.
- Diagnosis of primary AML or AML secondary to myelodysplastic syndrome (MDS) according to World Health Organization classification.
- Relapsed after or refractory to first-line AML therapy.
- Positive for FLT3 mutation in bone marrow or whole blood.
- Eastern Cooperative Oncology Group performance status ≤ 2 with no deterioration during screening period.
- Adequate hepatic and renal function.
- Recovery from non-hematologic AEs associated with prior therapy to baseline CTCAE v5 Grade 0 or 1, except for AEs not considered a safety risk (eg, alopecia or vitiligo).
- Able to take oral medication with no medical conditions that prevent swallowing and absorbing oral medications.
- Willing to comply with all protocol-required visits, assessments, and procedures.
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of AML secondary to prior chemotherapy or other neoplasms (except for MDS).
- Diagnosis of acute promyelocytic leukemia or BCR-ABL-positive leukemia (chronic myeologenous leukemia in blast crisis).
- Clinically active central nervous system leukemia.
- Second or later hematologic relapse or prior salvage therapy for refractory disease.
- For participants being considered for ERAS-007+gilteritinib treatment: prior therapy with ERK inhibitor.
- For participants being considered for ERAS-601+gilteritinib treatment: prior therapy with SHP2 inhibitor.
- Anticancer therapy ≤14 days prior to first dose (except hydroxyurea given for controlling blast count), or ≤5 half-lives prior to first dose, whichever is shorter.
- Palliative radiation ≤7 days prior to first dose.
- Major surgery within 28 days of enrollment.
- Contraindication to gilteritinib use as per local label.
- Known hypersensitivity to any of the components of ERAS-007 or ERAS-601.
- Clinically active infection, requiring systemic therapy.
- Impaired cardiovascular function or clinically significant cardiovascular disease.
- History of thromboembolic or cerebrovascular events ≤6 months prior to first dose.
- History of other malignancy ≤3 years prior to first dose.
- History of retinal pigment epithelial detachment (RPED), central serous retinopathy, retinal vein occlusion (RVO), or risk factors to RPED or RVO.
- History of or clinically active interstitial lung disease (ILD), drug induced ILD, or radiation pneumonitis that required steroid treatment.
- Any evidence of severe or uncontrolled systemic disease or evidence of any other significant clinical disorder or laboratory finding that renders the participant inappropriate to participate in the study.
- Pregnant or breastfeeding women.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Dose Escalation (Part 1): ERAS-007 plus gilteritinib
ERAS-007 will be administered in combination with gilteritinib to study participants with R/R FLT3 mutated AML in sequential ascending doses until unacceptable toxicity, disease progression, or withdrawal of consent.
|
Oraal toegediend
Administered orally
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Dose Escalation (Part 2): ERAS-601 plus gilteritinib
ERAS-601 will be administered in combination with gilteritinib to study participants with R/R FLT3 mutated AML in sequential ascending doses until unacceptable toxicity, disease progression, or withdrawal of consent.
|
Oraal toegediend
Administered orally
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Dose Expansion (Part 3): ERAS-007 plus gilteritinib
ERAS-007 will be administered at the recommended dose (as determined from Part 1) in combination with gilteritinib to study participants with R/R FLT3 mutated AML.
|
Oraal toegediend
Administered orally
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Dose Expansion (Part 4): ERAS-601 plus gilteritinib
ERAS-601 will be administered at the recommended dose (as determined from Part 2) in combination with gilteritinib to study participants with R/R FLT3 mutated AML.
|
Oraal toegediend
Administered orally
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bijwerkingen
Tijdsspanne: Beoordeeld tot 24 maanden vanaf het moment van de eerste dosis
|
Incidentie en ernst van tijdens de behandeling optredende bijwerkingen en ernstige bijwerkingen
|
Beoordeeld tot 24 maanden vanaf het moment van de eerste dosis
|
|
Dosisbeperkende toxiciteiten (DLT)
Tijdsspanne: Studiedag 1 t/m dag 29
|
Gebaseerd op bijwerkingen waargenomen tijdens dosisverhoging
|
Studiedag 1 t/m dag 29
|
|
Maximaal getolereerde dosis (MTD)
Tijdsspanne: Studiedag 1 t/m dag 29
|
Gebaseerd op bijwerkingen waargenomen tijdens dosisverhoging
|
Studiedag 1 t/m dag 29
|
|
Aanbevolen dosis (RD)
Tijdsspanne: Studiedag 1 t/m dag 29
|
Gebaseerd op bijwerkingen waargenomen tijdens dosisverhoging
|
Studiedag 1 t/m dag 29
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Plasma concentration (Cmax)
Tijdsspanne: Study Day 1 up to Day 29
|
Maximum plasma concentration of ERAS-007 or ERAS-601 and other cancer therapies
|
Study Day 1 up to Day 29
|
|
Time to achieve Cmax (Tmax)
Tijdsspanne: Study Day 1 up to Day 29
|
Time to achieve maximum plasma concentration of ERAS-007 or ERAS-601 and other cancer therapies
|
Study Day 1 up to Day 29
|
|
Area under the curve
Tijdsspanne: Study Day 1 up to Day 29
|
Area under the plasma concentration-time curve of ERAS-007 or ERAS-601 and other cancer therapies
|
Study Day 1 up to Day 29
|
|
Half-life
Tijdsspanne: Study Day 1 up to Day 29
|
Half-life of ERAS-007 or ERAS-601 and other cancer therapies
|
Study Day 1 up to Day 29
|
|
Antileukemic activity
Tijdsspanne: Assessed up to 24 months from time of first dose
|
Percentage of Participants With Complete Remission and Complete Remission With Partial Hematological Recovery (CR/CRh); CR rate
|
Assessed up to 24 months from time of first dose
|
|
Duration of antileukemic activity
Tijdsspanne: Assessed up to 24 months from time of first dose
|
Duration of CR/CRh (DOCR/DOCRh)
|
Assessed up to 24 months from time of first dose
|
|
Duration of antileukemic activity
Tijdsspanne: Assessed up to 24 months from time of first dose
|
Duration of CR (DOCR)
|
Assessed up to 24 months from time of first dose
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Les Brail, Ph.D., Medical Monitor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
15 maart 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 maart 2025
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juni 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 maart 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 maart 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 maart 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 juni 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 juni 2022
Laatst geverifieerd
1 juni 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ERAS-007-04
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Ja
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .