Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

A Study of Anti-Cancer Therapies Targeting the MAPK Pathway in Patients With Hematologic Malignancies (HERKULES-4)

13 de junho de 2022 atualizado por: Erasca, Inc.

A Phase 1b/2 Master Protocol of Agents Targeting the Mitogen-Activated Protein Kinase Pathway in Patients With Hematologic Malignancies

  • To evaluate the safety and tolerability of escalating doses of ERAS-007 or ERAS-601 in combination with other cancer therapies in study participants with hematologic malignancies.
  • To determine the Maximum Tolerated Dose (MTD) and/or Recommended Dose (RD) of ERAS-007 or ERAS-601 administered in combination with other cancer therapies.
  • To evaluate the preliminary efficacy of ERAS-007 or ERAS-601 in combination with other cancer therapies in study participants with hematologic malignancies.
  • To evaluate the PK profiles of ERAS-007 or ERAS-601 and other cancer therapies when administered in combination.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

This is a Phase 1b/2, open-label, multicenter master protocol evaluating safety, tolerability, and preliminary efficacy of ERAS-007 or ERAS-601 in combination with other cancer therapies in study participants with hematologic malignancies. The study will commence with dose escalation cohorts (ERAS-007 plus gilteritinib and ERAS-601 plus gilteritinib) in study participants with relapsed or refractory (R/R) Feline McDonough sarcoma (FMS)-like tyrosine kinase 3 (FLT3) mutated acute myeloid leukemia (AML). Dose expansion will follow and will evaluate ERAS-007 or ERAS-601 drug combinations administered at the RD identified from each respective dose escalation cohort in study participants with R/R FLT-3 mutated AML.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • University of California San Francisco
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75251
        • Texas Oncology
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • The University of Texas MD Anderson Cancer Center
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Estados Unidos, 22031
        • NEXT Oncology Virginia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years.
  • Willing and able to give written informed consent.
  • Diagnosis of primary AML or AML secondary to myelodysplastic syndrome (MDS) according to World Health Organization classification.
  • Relapsed after or refractory to first-line AML therapy.
  • Positive for FLT3 mutation in bone marrow or whole blood.
  • Eastern Cooperative Oncology Group performance status ≤ 2 with no deterioration during screening period.
  • Adequate hepatic and renal function.
  • Recovery from non-hematologic AEs associated with prior therapy to baseline CTCAE v5 Grade 0 or 1, except for AEs not considered a safety risk (eg, alopecia or vitiligo).
  • Able to take oral medication with no medical conditions that prevent swallowing and absorbing oral medications.
  • Willing to comply with all protocol-required visits, assessments, and procedures.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of AML secondary to prior chemotherapy or other neoplasms (except for MDS).
  • Diagnosis of acute promyelocytic leukemia or BCR-ABL-positive leukemia (chronic myeologenous leukemia in blast crisis).
  • Clinically active central nervous system leukemia.
  • Second or later hematologic relapse or prior salvage therapy for refractory disease.
  • For participants being considered for ERAS-007+gilteritinib treatment: prior therapy with ERK inhibitor.
  • For participants being considered for ERAS-601+gilteritinib treatment: prior therapy with SHP2 inhibitor.
  • Anticancer therapy ≤14 days prior to first dose (except hydroxyurea given for controlling blast count), or ≤5 half-lives prior to first dose, whichever is shorter.
  • Palliative radiation ≤7 days prior to first dose.
  • Major surgery within 28 days of enrollment.
  • Contraindication to gilteritinib use as per local label.
  • Known hypersensitivity to any of the components of ERAS-007 or ERAS-601.
  • Clinically active infection, requiring systemic therapy.
  • Impaired cardiovascular function or clinically significant cardiovascular disease.
  • History of thromboembolic or cerebrovascular events ≤6 months prior to first dose.
  • History of other malignancy ≤3 years prior to first dose.
  • History of retinal pigment epithelial detachment (RPED), central serous retinopathy, retinal vein occlusion (RVO), or risk factors to RPED or RVO.
  • History of or clinically active interstitial lung disease (ILD), drug induced ILD, or radiation pneumonitis that required steroid treatment.
  • Any evidence of severe or uncontrolled systemic disease or evidence of any other significant clinical disorder or laboratory finding that renders the participant inappropriate to participate in the study.
  • Pregnant or breastfeeding women.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Dose Escalation (Part 1): ERAS-007 plus gilteritinib
ERAS-007 will be administered in combination with gilteritinib to study participants with R/R FLT3 mutated AML in sequential ascending doses until unacceptable toxicity, disease progression, or withdrawal of consent.
Administrado por via oral
Administered orally
Outros nomes:
  • Xospata
Experimental: Dose Escalation (Part 2): ERAS-601 plus gilteritinib
ERAS-601 will be administered in combination with gilteritinib to study participants with R/R FLT3 mutated AML in sequential ascending doses until unacceptable toxicity, disease progression, or withdrawal of consent.
Administrado por via oral
Administered orally
Outros nomes:
  • Xospata
Experimental: Dose Expansion (Part 3): ERAS-007 plus gilteritinib
ERAS-007 will be administered at the recommended dose (as determined from Part 1) in combination with gilteritinib to study participants with R/R FLT3 mutated AML.
Administrado por via oral
Administered orally
Outros nomes:
  • Xospata
Experimental: Dose Expansion (Part 4): ERAS-601 plus gilteritinib
ERAS-601 will be administered at the recommended dose (as determined from Part 2) in combination with gilteritinib to study participants with R/R FLT3 mutated AML.
Administrado por via oral
Administered orally
Outros nomes:
  • Xospata

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eventos adversos
Prazo: Avaliado até 24 meses a partir do momento da primeira dose
Incidência e gravidade de EAs emergentes do tratamento e EAs graves
Avaliado até 24 meses a partir do momento da primeira dose
Toxicidades Limitantes de Dose (DLT)
Prazo: Dia de estudo 1 até o dia 29
Com base nos eventos adversos observados durante o escalonamento da dose
Dia de estudo 1 até o dia 29
Dose Máxima Tolerada (MTD)
Prazo: Dia de estudo 1 até o dia 29
Com base nos eventos adversos observados durante o escalonamento da dose
Dia de estudo 1 até o dia 29
Dose Recomendada (RD)
Prazo: Dia de estudo 1 até o dia 29
Com base nos eventos adversos observados durante o escalonamento da dose
Dia de estudo 1 até o dia 29

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Plasma concentration (Cmax)
Prazo: Study Day 1 up to Day 29
Maximum plasma concentration of ERAS-007 or ERAS-601 and other cancer therapies
Study Day 1 up to Day 29
Time to achieve Cmax (Tmax)
Prazo: Study Day 1 up to Day 29
Time to achieve maximum plasma concentration of ERAS-007 or ERAS-601 and other cancer therapies
Study Day 1 up to Day 29
Area under the curve
Prazo: Study Day 1 up to Day 29
Area under the plasma concentration-time curve of ERAS-007 or ERAS-601 and other cancer therapies
Study Day 1 up to Day 29
Half-life
Prazo: Study Day 1 up to Day 29
Half-life of ERAS-007 or ERAS-601 and other cancer therapies
Study Day 1 up to Day 29
Antileukemic activity
Prazo: Assessed up to 24 months from time of first dose
Percentage of Participants With Complete Remission and Complete Remission With Partial Hematological Recovery (CR/CRh); CR rate
Assessed up to 24 months from time of first dose
Duration of antileukemic activity
Prazo: Assessed up to 24 months from time of first dose
Duration of CR/CRh (DOCR/DOCRh)
Assessed up to 24 months from time of first dose
Duration of antileukemic activity
Prazo: Assessed up to 24 months from time of first dose
Duration of CR (DOCR)
Assessed up to 24 months from time of first dose

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Les Brail, Ph.D., Medical Monitor

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

15 de março de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2025

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

15 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ERAS-007-04

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever