Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietojen rakennusprojekti tekoälyn oppimiseen: Rintakuuntelun äänidata (AI-sound)

tiistai 24. tammikuuta 2023 päivittänyt: Hyuk-Jae Chang, Yonsei University
Tarkoituksena on kerätä rintakuuntelutietoa ja siihen liittyvää kliinistä tietoa sydän- ja keuhkosairauksien diagnosointiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sydän- ja verisuonitautien ilmaantuvuus maailmanlaajuisesti kasvaa tasaisesti. American Heart Associationin raportin mukaan sydän- ja verisuonisairauksia oli 271 miljoonaa vuonna 1990 ja 523 miljoonaa tapausta vuonna 2019, mikä on noin kaksinkertaistunut 30 vuodessa. Myös sydän- ja verisuonisairauksien aiheuttamien kuolemien määrä kasvaa tasaisesti 12,1 miljoonasta vuonna 1990 18,6 miljoonaan vuonna 2019.

Fyysinen tarkastus, joka on potilaanhoidon perustaito, koostuu tarkastuksesta, kuuntelusta, lyömäsoittimista ja tunnustelusta. Niistä auskultaatio on yleisimmin käytetty testi kaikilla stetoskoopin käyttöalueilla, ja se on perustutkimus, joka on välttämätön peruslääketieteellisistä laitoksista korkea-asteen lääketieteellisiin laitoksiin noninvasiivisen alkudiagnoosin suorittamiseksi rintaoireista valittaville potilaille.

Jos alan kokenut asiantuntija ei kuitenkaan tulkitse sitä huolellisesti, on päätöksenteko vaikeaa ja testitulosten poikkeama on suuri, joten merkittävä osa potilaista on riippuvainen kalliista seurantatutkimuksista. (ultraääni, CT, MRI jne.) Tämä johtaa kustannusten ja tarpeettoman hoidon noidankehään.

Viime aikoina koneoppimistekniikoiden, laskentatekniikoiden ja suureen tietoon perustuvan tekoälyn (AI) kehittyessä erilaisia ​​oppimistekniikoita sovelletaan lääketieteen työkaluina sairauksien diagnosointiin ja ennusteiden ennustamiseen.

Koneoppimiseen perustuvan rintakuuntelun äänianalyysin avulla voidaan odottaa, että sairauden diagnoosi ja ennusteen ennustaminen pystyvät voittamaan tutkijoiden erot ja tulkinnat. Se voi olla erittäin hyödyllinen estämään testien liikakäyttöä ja alentamaan lääketieteellisiä kustannuksia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bucheon, Korean tasavalta
        • Soonchunhyang University Bucheon Hospital
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Severance Hospital
    • Giheung-gu
      • Yongin, Giheung-gu, Korean tasavalta, 16995
        • Yongin Severance Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka ovat saaneet rintakuuntelun, otetaan mukaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 20 vuotta täyttäneet aikuiset

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan kieltäytyminen
  • Epävarmat röntgenkuvat
  • Epävarmat testitulokset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Irtisanomissairaala
Sydän- ja verisuonitautipotilaat
Rintakuun auskultaatiotiedot
Yongin Severancen sairaala
Sydän- ja verisuonitautipotilaat
Rintakuun auskultaatiotiedot
Pian Chun Hyangin yliopistollinen sairaala Bucheon
Sydän- ja verisuonitautipotilaat
Rintakuun auskultaatiotiedot

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydänläppäsairauksien esiintyvyys
Aikaikkuna: Viikon sisällä kaikututkimuksesta
Ekokardiografia, sepelvaltimon CTA, sepelvaltimon angiografia ja muut tutkimukset löytävät suoria todisteita sepelvaltimoiden ahtautumisesta, mikä voi vahvistaa diagnoosin
Viikon sisällä kaikututkimuksesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hyuk-Jae Chang, MD, PhD, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 25. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 11. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 26. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AI-sound

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa