- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05320900
Datakonstruksjonsprosjekt for læring av kunstig intelligens: Lyddata for brystauskultasjon (AI-sound)
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forekomsten av hjerte- og karsykdommer over hele verden øker stadig. I følge rapporten fra American Heart Association var det 271 millioner hjerte- og karsykdommer i 1990, og 523 millioner tilfeller i 2019, omtrent en dobling på 30 år. Antall dødsfall på grunn av hjerte- og karsykdommer øker også jevnt fra 12,1 millioner i 1990 til 18,6 millioner i 2019.
Fysisk undersøkelse, som er den mest grunnleggende ferdigheten i pasientbehandling, består av inspeksjon, auskultasjon, perkusjon og palpasjon. Blant dem er auskultasjon den mest brukte testen i alle områder der et stetoskop brukes, og det er en grunnleggende undersøkelse som er essensiell fra primærmedisinske institusjoner til tertiærmedisinske institusjoner for ikke-invasiv initial diagnose hos pasienter som klager over brystsymptomer.
Men hvis en spesialist på området med mye erfaring ikke tolker det nøye, er det vanskelig å ta en avgjørelse, og avviket i testresultatene er stort, så et betydelig antall pasienter er avhengig av dyre oppfølgingstester (ultralyd, CT, MR, etc.) Dette fører til en ond sirkel med kostnader og unødvendig behandling.
Nylig, med utviklingen av maskinlæringsteknikker, datateknologier og kunstig intelligens (AI) basert på mye data, brukes ulike læringsteknologier som verktøy for sykdomsdiagnose og prognoseprediksjon i medisin.
Gjennom maskinlæringsbasert brystauskultasjonslydanalyse er det en forventning om at sykdomsdiagnostikk og prognoseprediksjon vil kunne overvinne forskjeller og tolkninger av undersøkere. Det kan være svært nyttig for å forhindre overforbruk av tester og redusere medisinske kostnader.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Bucheon, Korea, Republikken
- Soonchunhyang University Bucheon Hospital
-
Seoul, Korea, Republikken
- Severance Hospital
-
-
Giheung-gu
-
Yongin, Giheung-gu, Korea, Republikken, 16995
- Yongin Severance Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne som er 20 år og eldre
Ekskluderingskriterier:
- Pasient avslag
- Usikre røntgenbilder
- Usikre testresultater
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Avbruddssykehus
Pasienter med hjerte- og karsykdommer
|
Brystauskultasjonsdata
|
|
Yongin Severance sykehus
Pasienter med hjerte- og karsykdommer
|
Brystauskultasjonsdata
|
|
Snart Chun Hyang University Hospital Bucheon
Pasienter med hjerte- og karsykdommer
|
Brystauskultasjonsdata
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av hjerteklaffsykdom
Tidsramme: Innen en uke etter ekkokardiografi
|
Ekkokardiografi, koronar CTA, koronar angiografi og andre undersøkelser finner direkte tegn på koronararteriestenose, som kan bekrefte diagnosen
|
Innen en uke etter ekkokardiografi
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hyuk-Jae Chang, MD, PhD, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- AI-sound
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .