Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verkkosivuston arviointi terveiden nuorten vanhempien masennukseen liittyvän lukutaidon parantamiseksi

keskiviikko 29. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Ellen Greimel, Ludwig-Maximilians - University of Munich

"Ich Bin Alles" -verkkosivuston tehokkuuden ja hyväksyttävyyden arviointi terveiden nuorten, joilla ei ole mielenterveyttä, vanhempien masennukseen liittyvää lukutaitoa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida "ich bin alles" -sivuston (https://www.ich-bin-alles.de/) tehoa ja hyväksyttävyyttä. parantaa masennuslukutaitoa (tietoa masennuksesta, joka auttaa tunnistamaan, hoitamaan tai ehkäisemään masennusta) terveiden nuorten, joilla ei ole mielenterveysongelmia, vanhempia. Tutkijat selvittävät, parantaako verkkosivusto masennuslukutaitoa 12–18-vuotiaiden nuorten, joilla ei ole mielenterveysongelmia, vanhempia. Tutkijat arvioivat myös verkkosivuston hyväksyttävyyttä osallistujien keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Harvat nuoret, joilla on vakava masennushäiriö, hakeutuvat ajoissa ammattimaiseen hoitoon. Huoli sosiaalisesta stigmasta, luottamuksellisuudesta ja rajallinen tieto mielenterveysongelmista, kuten masennuksesta, tai mielenterveyspalveluista ovat eräitä tärkeimpiä esteitä hoitoon hakemiselle. Vanhempien tietämyksen ja asenteen lisääminen masennuksesta ja mielenterveydestä lapsuudessa ja nuoruudessa on tärkeää, jotta vanhemmat herkistyvät ja tietoisuus lisääntyisi lastensa masennuksesta ja mielenterveydestä. Näillä seikoilla voi olla ratkaiseva rooli vanhemmille lastensa mielenterveyden tukemisessa, lasten mahdollisten masennusoireiden havaitsemisessa, asianmukaisessa reagoinnissa ja tarvittaessa toimissa. Näiden ongelmien ratkaisemiseksi ja tiedon hankkimiseksi tässä kohderyhmässä kehitimme näyttöön perustuvan verkkosivuston "ich bin alles", jossa on kaksi erillistä alasivustoa (1) nuorille (https://www.ich-bin-alles). .de/) ja (2) vanhemmat (…../eltern) parantamaan masennuslukutaitoa näissä ryhmissä.

Vanhempien masennuslukutaidon parantamiseksi sivusto tarjoaa vanhemmille yleistä tietoa lapsuuden ja nuoruuden masennuksesta (esim. masennuksen oireet, syyt, kulku ja hoito). Lisäksi verkkosivustolla on tietoa vanhemmille suunnatuista strategioista, kuinka tukea lapsiaan, jos he kärsivät masennuksesta, ja sopivista ehkäisystrategioista. eli mielenterveyttä edistäviä strategioita (esim. terveellisen ympäristön tarjoaminen, stressin vähentäminen, positiivinen toiminta, positiivinen vanhemmuus), joiden on tarkoitus toimia lisänä ammattimaiseen masennuksen hoitoon tai edistää nuorten mielenterveyttä.

Sivuston kohderyhmiä ovat 12-18-vuotiaiden masennusta sairastavien nuorten vanhemmat sekä terveiden 12-18-vuotiaiden nuorten vanhemmat. Helppo pääsy masennukseen liittyviin tietoihin lisäisi masennuksen varhaista tunnistamista todennäköisemmin ja saisi vanhemmat auttamaan lapsiaan hakemaan apua masennukseen.

Koska verkkosivusto on kohdistettu kahteen eri ryhmään, tutkijat arvioivat verkkosivuston vastaavasti:

Kohderyhmä 1: Vaikeaa masennusta sairastavien (akuutti tai remittiivinen) nuorten vanhemmat Kohderyhmä 2: Terveiden nuorten vanhemmat (ilman mielenterveysongelmia)

Tässä tutkimuksessa keskitytään kohderyhmään 2. Kohderyhmään 1 keskittyvä tutkimus löytyy erikseen rekisteröidystä kliinisestä tutkimuksesta osoitteessa klinikan trials.gov.

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida "ich bin alles" -sivuston (https://www.ich-bin-alles.de/) tehoa ja hyväksyttävyyttä. parantaa terveiden nuorten vanhempien masennuslukutaitoa, joilla ei ole mielenterveysongelmia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Saksa, 80336
        • Department of Child and Adolescent Psychiatry, Psychosomatics and Psychotherapy, University Hospital Munich, Munich, Germany

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujien lasten psykiatrisen häiriön nykyisen tai tauonneen diagnoosin puuttuminen arvioidaan käyttämällä puolistrukturoitua kliinistä haastattelua: "Kinder-DIPS". Kinder-DIPS on vakiintunut saksalainen haastattelu useiden I-akselin psykiatristen häiriöiden diagnosoimiseksi 6–18-vuotiailla lapsilla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Riittämätön saksan kielen taito

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yleistä masennuksesta
Altistuminen yleisille tiedoille masennuksesta

Ennen intervention aloittamista osallistujille kerrotaan, että heille näytetään osia masennusta käsittelevästä verkkosivustosta. Osallistujia kehotetaan tarkkailemaan verkkosivustoa (esim. lukemaan teksti tarkasti, kuuntelemaan tarkkaavaisesti podcasteja ja katsomaan huolellisesti verkkosivustolla olevia videoita ja kuvia). Verkkosivuston kunkin osan vastaanottamiseen käytetty aikaikkuna on kiinteä.

Osallistujille näytetään verkkosivuston osia, jotka koskevat yleistä tietoa masennuksesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos masennuslukutaitoon - Lasten ja nuorten masennus psykiatrinen häiriönä
Aikaikkuna: Esitesti, jälkitesti (2 tunnin sisällä), seuranta (viikko 4)
Tämä itse laadittu kyselylomake on itseraportoiva inventaario, jolla arvioidaan tietoa lasten ja nuorten masennuksesta (yleisyys ja liitännäissairaudet, hoito, oireet, masennuksen syyt ja kulku; 26 kohtaa), korkeammat pisteet osoittavat enemmän tietoa masennuksesta psykiatrisena häiriönä. . Osallistujat täyttävät tämän itse suunnitellun kyselyn esitestissä, jälkitestissä ja seurannassa määrittääkseen muutokset lasten ja nuorten masennuksesta tiedossa.
Esitesti, jälkitesti (2 tunnin sisällä), seuranta (viikko 4)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sivuston yleinen vastaanotto
Aikaikkuna: Jälkitesti (2 tunnin sisällä)
Sivuston yleinen vastaanotto itse suunnitellulla kyselylomakkeella mitattuna
Jälkitesti (2 tunnin sisällä)
Verkkosivustojen inventaarion visuaalinen estetiikka, lyhyt versio (VisAWI-S)
Aikaikkuna: Jälkitesti (2 tunnin sisällä)
Visual Aesthetics of Websites Inventory (VisAWI-S) lyhyt versio on itseraportoiva inventaario, jonka avulla arvioidaan verkkosivuston suunnittelun arviointia - erityisesti havaittua visuaalista estetiikkaa. Osallistujat ilmoittavat vastauksensa neljään kohtaan (esim. "Asettelu vaikuttaa ammattimaisesti suunnitellulta") seitsemän pisteen Likert-asteikolla (vaihtelee 1:stä "ei ole ollenkaan samaa mieltä" - 7 "olen täysin samaa mieltä").
Jälkitesti (2 tunnin sisällä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 12. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 2. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 2. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuksemme tiedot sisältävät arkaluonteisia osallistujatietoja, kuten sosiodemografisia tietoja. Koska osallistujat voitaisiin mahdollisesti tunnistaa saattamalla raakatietomme julkisesti saataville, osallistujien luottamuksellisuuden suojelemisen eettisiä periaatteita rikotaan. Kootut ryhmätiedot voidaan toimittaa pyynnöstä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa