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Valutazione di un sito Web per migliorare l'alfabetizzazione alla depressione nei genitori di adolescenti sani

29 giugno 2022 aggiornato da: Ellen Greimel, Ludwig-Maximilians - University of Munich

Valutazione dell'efficacia e dell'accettabilità del sito Web "Ich Bin Alles" per migliorare l'alfabetizzazione alla depressione nei genitori di adolescenti sani senza una condizione di salute mentale

Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia e l'accettabilità del sito web "ich bin alles" (https://www.ich-bin-alles.de/) migliorare l'alfabetizzazione alla depressione (conoscenza della depressione, che aiuta il riconoscimento, il trattamento o la prevenzione della depressione) nei genitori di adolescenti sani senza una condizione di salute mentale. Gli investigatori esamineranno se il sito Web migliora l'alfabetizzazione alla depressione nei genitori di adolescenti di età compresa tra 12 e 18 anni senza una condizione di salute mentale. Gli investigatori valuteranno anche l'accettabilità del sito web tra i partecipanti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Pochi giovani con disturbo depressivo maggiore cercano un trattamento professionale in tempo. Le preoccupazioni per lo stigma sociale, la riservatezza e la conoscenza limitata delle condizioni di salute mentale, come la depressione, o dei servizi di salute mentale sono alcuni dei principali ostacoli alla ricerca di cure. Aumentare la conoscenza e l'atteggiamento dei genitori nei confronti della depressione e della salute mentale nell'infanzia e nell'adolescenza è importante per sensibilizzare i genitori e aumentare la loro consapevolezza nei confronti della depressione e della salute mentale dei loro figli. Questi aspetti potrebbero svolgere un ruolo cruciale per i genitori per sostenere la salute mentale dei loro figli, notare potenziali sintomi depressivi nei loro figli, reagire in modo appropriato e agire se necessario. Per affrontare questi problemi e contribuire all'acquisizione di conoscenze in questo gruppo target, abbiamo sviluppato un sito Web basato sull'evidenza "ich bin alles" con due siti Web secondari separati per (1) adolescenti (https://www.ich-bin-alles .de/) e (2) genitori (…../eltern) per migliorare l'alfabetizzazione alla depressione in questi gruppi.

Per migliorare l'alfabetizzazione alla depressione nei genitori, il sito Web fornisce informazioni generali per i genitori sulla depressione nell'infanzia e nell'adolescenza (ad esempio, sintomi, cause, decorso e trattamento della depressione). Inoltre, il sito fornisce informazioni sulle strategie per i genitori su come sostenere i propri figli se sono affetti da depressione e su adeguate strategie di prevenzione; vale a dire, strategie per promuovere la salute mentale (ad esempio, fornire un ambiente sano, ridurre lo stress, intraprendere attività positive, genitorialità positiva), che intendono servire come aggiunta ai trattamenti professionali della depressione o promuovere la salute mentale negli adolescenti.

I gruppi target del sito web sono genitori di adolescenti di età compresa tra 12 e 18 anni con una storia di depressione, nonché genitori di adolescenti sani di età compresa tra 12 e 18 anni. Un facile accesso alle informazioni sulla depressione renderebbe più probabile il riconoscimento precoce della depressione e impegnerebbe i genitori ad aiutare i propri figli a cercare aiuto per la depressione.

Poiché il sito Web si rivolge a due gruppi diversi, gli investigatori valuteranno il sito Web di conseguenza:

Gruppo target 1: genitori di adolescenti con un disturbo depressivo maggiore (acuto o remissivo) Gruppo target 2: genitori di adolescenti sani (senza una condizione di salute mentale)

L'attuale studio si concentrerà sul gruppo target 2. Uno studio incentrato sul gruppo target 1 può essere trovato in uno studio clinico registrato separatamente su clinicaltrials.gov.

Lo scopo principale di questo studio è valutare l'efficacia e l'accettabilità del sito web "ich bin alles" (https://www.ich-bin-alles.de/) per migliorare l'alfabetizzazione alla depressione nei genitori di adolescenti sani senza una condizione di salute mentale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Germania, 80336
        • Department of Child and Adolescent Psychiatry, Psychosomatics and Psychotherapy, University Hospital Munich, Munich, Germany

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • L'assenza di una diagnosi attuale o rimessa di qualsiasi disturbo psichiatrico nei figli dei partecipanti viene valutata mediante un colloquio clinico semi-strutturato: il "Kinder-DIPS". Il Kinder-DIPS è un'intervista tedesca consolidata per la diagnosi di un'ampia gamma di disturbi psichiatrici di asse I nei bambini dai sei ai 18 anni.

Criteri di esclusione:

  • Conoscenza insufficiente del tedesco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Informazioni generali sulla depressione
Esposizione a informazioni generali sulla depressione

Prima di iniziare l'intervento, ai partecipanti viene detto che verranno mostrate parti di un sito web sulla depressione. I partecipanti sono istruiti a prestare attenzione al sito Web (ad esempio, leggere il testo con precisione, ascoltare attentamente i podcast e visualizzare attentamente i video e le immagini sul sito Web). La finestra temporale impiegata per la ricezione di ciascuna parte del sito Web è fissa.

Ai partecipanti verranno mostrate parti del sito web riguardanti informazioni generali sulla depressione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nell'alfabetizzazione della depressione - La depressione nei bambini e negli adolescenti come disturbo psichiatrico
Lasso di tempo: Pre-test, post-test (entro 2 ore), follow-up (settimana 4)
Questo questionario autoprogettato è un inventario di autovalutazione per valutare la conoscenza della depressione nei bambini e negli adolescenti (frequenza e comorbidità, trattamento, sintomi, cause e decorso della depressione; 26 item), con punteggi più alti che indicano una maggiore conoscenza della depressione come disturbo psichiatrico . I partecipanti completeranno questo questionario auto-progettato prima del test, dopo il test e al follow-up per determinare il cambiamento nella conoscenza della depressione nei bambini e negli adolescenti.
Pre-test, post-test (entro 2 ore), follow-up (settimana 4)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accoglienza complessiva del sito web
Lasso di tempo: Post-test (entro 2 ore)
La ricezione complessiva del sito Web misurata con un questionario auto-progettato
Post-test (entro 2 ore)
Estetica visiva della versione breve dell'inventario dei siti Web (VisAWI-S)
Lasso di tempo: Post-test (entro 2 ore)
La versione breve del Visual Aesthetics of Websites Inventory (VisAWI-S) è un inventario self-report per valutare la valutazione del design del sito web, in particolare l'estetica visiva percepita. I partecipanti indicano la loro risposta ai quattro elementi (ad esempio, "Il layout sembra progettato in modo professionale") su una scala Likert a sette punti (che va da 1 "non sono affatto d'accordo" a 7 "sono pienamente d'accordo").
Post-test (entro 2 ore)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

2 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

2 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati nel nostro studio contengono informazioni sensibili sui partecipanti, come le informazioni sociodemografiche. Poiché i partecipanti potrebbero essere identificati rendendo pubblicamente disponibili i nostri dati grezzi, i principi etici di protezione della riservatezza dei partecipanti verrebbero violati. I dati di gruppo aggregati possono essere resi disponibili su richiesta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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