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Avaliação de um site para melhorar a alfabetização em depressão em pais de adolescentes saudáveis

29 de junho de 2022 atualizado por: Ellen Greimel, Ludwig-Maximilians - University of Munich

Avaliando a eficácia e a aceitabilidade do site "Ich Bin Alles" para melhorar a alfabetização sobre depressão em pais de adolescentes saudáveis ​​sem uma condição de saúde mental

O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia e aceitabilidade do site "ich bin alles" (https://www.ich-bin-alles.de/) melhorar a alfabetização em depressão (conhecimento sobre a depressão, que auxilia no reconhecimento, tratamento ou prevenção da depressão) em pais de adolescentes saudáveis ​​sem problemas de saúde mental. Os pesquisadores examinarão se o site melhora a alfabetização em depressão em pais de adolescentes de 12 a 18 anos sem problemas de saúde mental. Os investigadores também avaliarão a aceitabilidade do site entre os participantes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Poucos jovens com transtorno depressivo maior buscam tratamento profissional a tempo. Preocupações com estigma social, confidencialidade e conhecimento limitado sobre condições de saúde mental, como depressão, ou serviços de saúde mental são algumas das principais barreiras para procurar tratamento. Aumentar o conhecimento e a atitude dos pais em relação à depressão e à saúde mental na infância e adolescência é importante para sensibilizar os pais e aumentar sua conscientização sobre a depressão e a saúde mental de seus filhos. Esses aspectos podem desempenhar um papel crucial para os pais apoiarem a saúde mental de seus filhos, perceberem possíveis sintomas depressivos em seus filhos, reagirem adequadamente e agirem se necessário. Para abordar essas questões e contribuir para o ganho de conhecimento nesse grupo-alvo, desenvolvemos um site baseado em evidências "ich bin alles" com dois subsites separados para (1) adolescentes (https://www.ich-bin-alles .de/) e (2) pais (…../eltern) para melhorar a alfabetização sobre depressão nesses grupos.

Para melhorar a alfabetização dos pais sobre depressão, o site fornece informações gerais para pais sobre depressão na infância e adolescência (por exemplo, sintomas, causas, curso e tratamento da depressão). Além disso, o site fornece informações sobre estratégias para os pais sobre como apoiar seus filhos se eles forem afetados pela depressão e sobre estratégias de prevenção adequadas; ou seja, estratégias para promover a saúde mental (por exemplo, proporcionar um ambiente saudável, reduzir o estresse, realizar atividades positivas, parentalidade positiva), que se destinam a servir como um complemento aos tratamentos profissionais da depressão ou para promover a saúde mental em adolescentes.

Os grupos-alvo do site são pais de adolescentes de 12 a 18 anos com histórico de depressão, bem como pais de adolescentes saudáveis ​​de 12 a 18 anos. O fácil acesso a informações sobre depressão tornaria mais provável o reconhecimento precoce da depressão e envolveria os pais para ajudar seus filhos a procurar ajuda para a depressão.

Como o site visa dois grupos diferentes, os investigadores avaliarão o site de acordo:

Grupo-alvo 1: Pais de adolescentes com transtorno depressivo maior (agudo ou em remissão) Grupo-alvo 2: Pais de adolescentes saudáveis ​​(sem condição de saúde mental)

O estudo atual se concentrará no grupo-alvo 2. Um estudo com foco no grupo-alvo 1 pode ser encontrado em um ensaio clínico registrado separadamente em Clinicaltrials.gov.

O objetivo principal deste estudo é avaliar a eficácia e aceitabilidade do site "ich bin alles" (https://www.ich-bin-alles.de/) para melhorar a alfabetização em depressão em pais de adolescentes saudáveis ​​sem uma condição de saúde mental.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Alemanha, 80336
        • Department of Child and Adolescent Psychiatry, Psychosomatics and Psychotherapy, University Hospital Munich, Munich, Germany

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • A ausência de diagnóstico atual ou remitido de qualquer transtorno psiquiátrico nos filhos dos participantes é avaliada por meio de uma entrevista clínica semiestruturada: o "Kinder-DIPS". O Kinder-DIPS é uma entrevista alemã bem estabelecida para o diagnóstico de uma ampla gama de transtornos psiquiátricos do eixo I em crianças de seis a 18 anos.

Critério de exclusão:

  • Conhecimento insuficiente de alemão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Informações gerais sobre depressão
Exposição a informações gerais sobre depressão

Antes de iniciar a intervenção, os participantes são informados de que serão mostrados trechos de um site sobre depressão. Os participantes são instruídos a assistir atentamente ao site (por exemplo, ler o texto com precisão, ouvir atentamente os podcasts e visualizar com atenção os vídeos e imagens do site). A janela de tempo gasto para a recepção de cada parte do site é fixa.

Os participantes verão partes do site com informações gerais sobre depressão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na Alfabetização em Depressão - Depressão em crianças e adolescentes como transtorno psiquiátrico
Prazo: Pré-teste, pós-teste (dentro de 2 horas), acompanhamento (semana 4)
Este questionário autoconcebido é um inventário de autorrelato para avaliar o conhecimento sobre depressão em crianças e adolescentes (frequência e comorbidades, tratamento, sintomas, causas e evolução da depressão; 26 itens), com pontuações mais altas indicando mais conhecimento sobre depressão como transtorno psiquiátrico . Os participantes irão preencher este questionário auto-projetado no pré-teste, pós-teste e acompanhamento para determinar a mudança no conhecimento da depressão em crianças e adolescentes.
Pré-teste, pós-teste (dentro de 2 horas), acompanhamento (semana 4)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Recepção geral do site
Prazo: Pós-teste (dentro de 2 horas)
A recepção geral do site medida com um questionário autoelaborado
Pós-teste (dentro de 2 horas)
Estética Visual da Versão Curta do Inventário de Sites (VisAWI-S)
Prazo: Pós-teste (dentro de 2 horas)
A versão curta do Visual Aesthetics of Websites Inventory (VisAWI-S) é um inventário de autorrelato para avaliar a avaliação do design do site - especialmente a estética visual percebida. Os participantes indicam sua resposta aos quatro itens (por exemplo, "O layout parece projetado profissionalmente") em uma escala Likert de sete pontos (variando de 1 "não concordo" a 7 "concordo totalmente").
Pós-teste (dentro de 2 horas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

2 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Real)

2 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

13 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados em nosso estudo contêm informações confidenciais dos participantes, como informações sociodemográficas. Uma vez que os participantes poderiam ser identificados ao disponibilizar publicamente nossos dados brutos, os princípios éticos de proteção da confidencialidade dos participantes seriam violados. Os dados agregados do grupo podem ser disponibilizados mediante solicitação.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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