Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HAIC Combined With Toripalimab and Donafenib for Advanced BTC

maanantai 17. lokakuuta 2022 päivittänyt: Lu Wang, MD, PhD

Phase II Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HAIC Combined With Toripalimab and Donafenib in Patients With Advanced Biliary Tract Cancer

This is a single center, single arm, phase II, prospective study to evaluate the efficacy and safety of Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy (HAIC) combined with PD-1 inhibitor immunotherapy Toripalimab and Tyrosine Kinase Inhibitor Donafenib in patients with advanced biliary tract cancer.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

70

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Shanghai, Kiina, 200062
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • 18 to 80 years of age, of any sex;
  • Histologically/Cytologically confirmed diagnosis of unresectable advanced adenocarcinoma of the gallbladder, intrahepatic bile duct and extrahepatic bile duct.
  • At least one measurable lesion umder CT/MRI as defined by RECIST1.1 criteria
  • Patients must have adequate organ and marrow function as defined below:

Blood test:

Hemoglobin (HB) ≥90 g/L Absolute neutrophil count (ANC) ≥1.5×10^9/L; Platelet (PLT) ≥80×10^9/L;

Biochemical test:

total bilirubin≤2×ULN (institutional upper limit of norm) AST(SGOT)/ALT(SGPT)≤2.5 ×ULN creatinine clearance≥ 50 ml/min as calculated by the Cockroft-Gault formula

  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status (PS) score of 0-1;
  • Indocyanine Green Retention Rates at 15 min (ICGR15<22%;
  • Life expectancy of > 3 months;

Exclusion Criteria

  • Patients with other malignant tumors should be excluded
  • Female patients who are pregnant or breast-feeding. Female patients who are pregnant during the study should also exit.
  • Patient has enter any other clinical trails within 4 weeks prior to study entry.
  • Patient known with a severe and/or uncontrolled medical disease.
  • Chronic non-healing wound/bone fracture
  • History of organ transplant
  • Patients with abnormal coagulation function (PT>16s, APTT>43s, TT>21s, Fbg<2g/L), those have bleeding tendency (14 days prior to randomization must meet: INR is within the normal range without any use of anticoagulants); patients treated with anticoagulants or vitamin K antagonists such as warfarin, heparin or analogous therapy; use for preventive purposes is permitted provided that the international normalized ratio of prothrombin time (INR) ≤ 1.5, take low-dose warfarin (1 mg PO, QD) or low-dose aspirin (do not exceed 100 mg per day);
  • Previous history of aterial/venous thrombosis such as cerebrovascular accidents, pulmonary embolism or deep venous thrombosis within one year prior to patients recruitment.
  • Hitstory of psychiatric drug abuse and hasn't come clean, or with psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
  • History of immunodeficiency, or other acquired/congenital immunodeficiency diseases
  • Concomitant diseases that severely endanger the safety of the subject or affect the study completion according to the judgment of the investigator
  • Willingness to sign a written informed consent document, with good compliance.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: HAIC+Toripalimab+Donafenib
HAIC(GEMOX)+Toripalimab+Donafenib
Onnistuneen perkutaanisen maksavaltimon kanyloinnin jälkeen suoritettiin suoliliepeen arteriogrammi ja maksan arteriogrammi, ja sen jälkeen kun oli varmistettu, että koehenkilöt olivat tulosten mukaan kelvollisia, maksavaltimo kanyloitiin ennalta määrättyyn asentoon. Katetri yhdistettiin osastolla olevaan ruiskupumppuun jatkuvaa lääkkeiden pumppausta varten.
1000 mg/m^2 in 100ml saline solution IV, d1, Q3W
85 mg/m^2 in 500ml 5% glucose solution over 2 hours IV, d1, Q3W
3mg/kg (body weight < 60kg) or 240 mg(body weight>= 60kg)in 250 saline soluation, IV, Q3W
0.2mg. P.O, BID, continuously

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objective response rate (ORR)
Aikaikkuna: through study completion, an average of 2 year
the sum of complete response rate and partial response rate
through study completion, an average of 2 year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Disease Control rate (DCR)
Aikaikkuna: through study completion, an average of 2 year
the sum of complete response rate, partial response rate and stable disease rate
through study completion, an average of 2 year
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: through study completion, an average of 2 year
Time from randomization to disease progression
through study completion, an average of 2 year
Overall survival (OS)
Aikaikkuna: through study completion, an average of 2 year
Time from randomization to death for any cause
through study completion, an average of 2 year
Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by NCI CTCAE v4.0.
Aikaikkuna: through study completion, an average of 2 year

Unforeseen medical events occurred when the subjects received drug treatment or research, but there is not necessarily a causal relationship with the drugs used.

Severe adverse events

through study completion, an average of 2 year
Quality of life questionnaire
Aikaikkuna: through study completion, an average of 2 year
The concept of comprehensively evaluating the quality of life
through study completion, an average of 2 year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa