- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05350943
HAIC Combined With Toripalimab and Donafenib for Advanced BTC
Phase II Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HAIC Combined With Toripalimab and Donafenib in Patients With Advanced Biliary Tract Cancer
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Shanghai, Kiina, 200062
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- 18 to 80 years of age, of any sex;
- Histologically/Cytologically confirmed diagnosis of unresectable advanced adenocarcinoma of the gallbladder, intrahepatic bile duct and extrahepatic bile duct.
- At least one measurable lesion umder CT/MRI as defined by RECIST1.1 criteria
- Patients must have adequate organ and marrow function as defined below:
Blood test:
Hemoglobin (HB) ≥90 g/L Absolute neutrophil count (ANC) ≥1.5×10^9/L; Platelet (PLT) ≥80×10^9/L;
Biochemical test:
total bilirubin≤2×ULN (institutional upper limit of norm) AST(SGOT)/ALT(SGPT)≤2.5 ×ULN creatinine clearance≥ 50 ml/min as calculated by the Cockroft-Gault formula
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status (PS) score of 0-1;
- Indocyanine Green Retention Rates at 15 min (ICGR15<22%;
- Life expectancy of > 3 months;
Exclusion Criteria
- Patients with other malignant tumors should be excluded
- Female patients who are pregnant or breast-feeding. Female patients who are pregnant during the study should also exit.
- Patient has enter any other clinical trails within 4 weeks prior to study entry.
- Patient known with a severe and/or uncontrolled medical disease.
- Chronic non-healing wound/bone fracture
- History of organ transplant
- Patients with abnormal coagulation function (PT>16s, APTT>43s, TT>21s, Fbg<2g/L), those have bleeding tendency (14 days prior to randomization must meet: INR is within the normal range without any use of anticoagulants); patients treated with anticoagulants or vitamin K antagonists such as warfarin, heparin or analogous therapy; use for preventive purposes is permitted provided that the international normalized ratio of prothrombin time (INR) ≤ 1.5, take low-dose warfarin (1 mg PO, QD) or low-dose aspirin (do not exceed 100 mg per day);
- Previous history of aterial/venous thrombosis such as cerebrovascular accidents, pulmonary embolism or deep venous thrombosis within one year prior to patients recruitment.
- Hitstory of psychiatric drug abuse and hasn't come clean, or with psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
- History of immunodeficiency, or other acquired/congenital immunodeficiency diseases
- Concomitant diseases that severely endanger the safety of the subject or affect the study completion according to the judgment of the investigator
- Willingness to sign a written informed consent document, with good compliance.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: HAIC+Toripalimab+Donafenib
HAIC(GEMOX)+Toripalimab+Donafenib
|
Onnistuneen perkutaanisen maksavaltimon kanyloinnin jälkeen suoritettiin suoliliepeen arteriogrammi ja maksan arteriogrammi, ja sen jälkeen kun oli varmistettu, että koehenkilöt olivat tulosten mukaan kelvollisia, maksavaltimo kanyloitiin ennalta määrättyyn asentoon.
Katetri yhdistettiin osastolla olevaan ruiskupumppuun jatkuvaa lääkkeiden pumppausta varten.
1000 mg/m^2 in 100ml saline solution IV, d1, Q3W
85 mg/m^2 in 500ml 5% glucose solution over 2 hours IV, d1, Q3W
3mg/kg (body weight < 60kg) or 240 mg(body weight>= 60kg)in 250 saline soluation, IV, Q3W
0.2mg. P.O, BID, continuously
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objective response rate (ORR)
Aikaikkuna: through study completion, an average of 2 year
|
the sum of complete response rate and partial response rate
|
through study completion, an average of 2 year
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Disease Control rate (DCR)
Aikaikkuna: through study completion, an average of 2 year
|
the sum of complete response rate, partial response rate and stable disease rate
|
through study completion, an average of 2 year
|
|
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: through study completion, an average of 2 year
|
Time from randomization to disease progression
|
through study completion, an average of 2 year
|
|
Overall survival (OS)
Aikaikkuna: through study completion, an average of 2 year
|
Time from randomization to death for any cause
|
through study completion, an average of 2 year
|
|
Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by NCI CTCAE v4.0.
Aikaikkuna: through study completion, an average of 2 year
|
Unforeseen medical events occurred when the subjects received drug treatment or research, but there is not necessarily a causal relationship with the drugs used. Severe adverse events |
through study completion, an average of 2 year
|
|
Quality of life questionnaire
Aikaikkuna: through study completion, an average of 2 year
|
The concept of comprehensively evaluating the quality of life
|
through study completion, an average of 2 year
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Karsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Adenokarsinooma
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Infektiota estävät aineet
- Viruksenvastaiset aineet
- Entsyymin estäjät
- Antimetaboliitit, antineoplastiset
- Antimetaboliitit
- Antineoplastiset aineet
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Gemsitabiini
- Oksaliplatiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-GZWK-04
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .