Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

HAIC Combined With Toripalimab and Donafenib for Advanced BTC

17 октября 2022 г. обновлено: Lu Wang, MD, PhD

Phase II Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HAIC Combined With Toripalimab and Donafenib in Patients With Advanced Biliary Tract Cancer

This is a single center, single arm, phase II, prospective study to evaluate the efficacy and safety of Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy (HAIC) combined with PD-1 inhibitor immunotherapy Toripalimab and Tyrosine Kinase Inhibitor Donafenib in patients with advanced biliary tract cancer.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

70

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Shanghai, Китай, 200062
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • 18 to 80 years of age, of any sex;
  • Histologically/Cytologically confirmed diagnosis of unresectable advanced adenocarcinoma of the gallbladder, intrahepatic bile duct and extrahepatic bile duct.
  • At least one measurable lesion umder CT/MRI as defined by RECIST1.1 criteria
  • Patients must have adequate organ and marrow function as defined below:

Blood test:

Hemoglobin (HB) ≥90 g/L Absolute neutrophil count (ANC) ≥1.5×10^9/L; Platelet (PLT) ≥80×10^9/L;

Biochemical test:

total bilirubin≤2×ULN (institutional upper limit of norm) AST(SGOT)/ALT(SGPT)≤2.5 ×ULN creatinine clearance≥ 50 ml/min as calculated by the Cockroft-Gault formula

  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status (PS) score of 0-1;
  • Indocyanine Green Retention Rates at 15 min (ICGR15<22%;
  • Life expectancy of > 3 months;

Exclusion Criteria

  • Patients with other malignant tumors should be excluded
  • Female patients who are pregnant or breast-feeding. Female patients who are pregnant during the study should also exit.
  • Patient has enter any other clinical trails within 4 weeks prior to study entry.
  • Patient known with a severe and/or uncontrolled medical disease.
  • Chronic non-healing wound/bone fracture
  • History of organ transplant
  • Patients with abnormal coagulation function (PT>16s, APTT>43s, TT>21s, Fbg<2g/L), those have bleeding tendency (14 days prior to randomization must meet: INR is within the normal range without any use of anticoagulants); patients treated with anticoagulants or vitamin K antagonists such as warfarin, heparin or analogous therapy; use for preventive purposes is permitted provided that the international normalized ratio of prothrombin time (INR) ≤ 1.5, take low-dose warfarin (1 mg PO, QD) or low-dose aspirin (do not exceed 100 mg per day);
  • Previous history of aterial/venous thrombosis such as cerebrovascular accidents, pulmonary embolism or deep venous thrombosis within one year prior to patients recruitment.
  • Hitstory of psychiatric drug abuse and hasn't come clean, or with psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
  • History of immunodeficiency, or other acquired/congenital immunodeficiency diseases
  • Concomitant diseases that severely endanger the safety of the subject or affect the study completion according to the judgment of the investigator
  • Willingness to sign a written informed consent document, with good compliance.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: HAIC+Toripalimab+Donafenib
HAIC(GEMOX)+Toripalimab+Donafenib
После успешной чрескожной канюляции печеночной артерии выполняли верхнюю брыжеечную артериограмму и печеночную артериограмму, и после подтверждения того, что субъекты подходили для включения в исследование в соответствии с результатами, печеночную артерию канюлировали до заданного положения. Катетер был подключен к шприцевой помпе в палате для непрерывной перекачки лекарств.
1000 mg/m^2 in 100ml saline solution IV, d1, Q3W
85 mg/m^2 in 500ml 5% glucose solution over 2 hours IV, d1, Q3W
3mg/kg (body weight < 60kg) or 240 mg(body weight>= 60kg)in 250 saline soluation, IV, Q3W
0.2mg. P.O, BID, continuously

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Objective response rate (ORR)
Временное ограничение: through study completion, an average of 2 year
the sum of complete response rate and partial response rate
through study completion, an average of 2 year

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Disease Control rate (DCR)
Временное ограничение: through study completion, an average of 2 year
the sum of complete response rate, partial response rate and stable disease rate
through study completion, an average of 2 year
Progression-free survival (PFS)
Временное ограничение: through study completion, an average of 2 year
Time from randomization to disease progression
through study completion, an average of 2 year
Overall survival (OS)
Временное ограничение: through study completion, an average of 2 year
Time from randomization to death for any cause
through study completion, an average of 2 year
Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by NCI CTCAE v4.0.
Временное ограничение: through study completion, an average of 2 year

Unforeseen medical events occurred when the subjects received drug treatment or research, but there is not necessarily a causal relationship with the drugs used.

Severe adverse events

through study completion, an average of 2 year
Quality of life questionnaire
Временное ограничение: through study completion, an average of 2 year
The concept of comprehensively evaluating the quality of life
through study completion, an average of 2 year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться