- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05350943
HAIC Combined With Toripalimab and Donafenib for Advanced BTC
Phase II Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HAIC Combined With Toripalimab and Donafenib in Patients With Advanced Biliary Tract Cancer
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Shanghai, Porcelana, 200062
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- 18 to 80 years of age, of any sex;
- Histologically/Cytologically confirmed diagnosis of unresectable advanced adenocarcinoma of the gallbladder, intrahepatic bile duct and extrahepatic bile duct.
- At least one measurable lesion umder CT/MRI as defined by RECIST1.1 criteria
- Patients must have adequate organ and marrow function as defined below:
Blood test:
Hemoglobin (HB) ≥90 g/L Absolute neutrophil count (ANC) ≥1.5×10^9/L; Platelet (PLT) ≥80×10^9/L;
Biochemical test:
total bilirubin≤2×ULN (institutional upper limit of norm) AST(SGOT)/ALT(SGPT)≤2.5 ×ULN creatinine clearance≥ 50 ml/min as calculated by the Cockroft-Gault formula
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status (PS) score of 0-1;
- Indocyanine Green Retention Rates at 15 min (ICGR15<22%;
- Life expectancy of > 3 months;
Exclusion Criteria
- Patients with other malignant tumors should be excluded
- Female patients who are pregnant or breast-feeding. Female patients who are pregnant during the study should also exit.
- Patient has enter any other clinical trails within 4 weeks prior to study entry.
- Patient known with a severe and/or uncontrolled medical disease.
- Chronic non-healing wound/bone fracture
- History of organ transplant
- Patients with abnormal coagulation function (PT>16s, APTT>43s, TT>21s, Fbg<2g/L), those have bleeding tendency (14 days prior to randomization must meet: INR is within the normal range without any use of anticoagulants); patients treated with anticoagulants or vitamin K antagonists such as warfarin, heparin or analogous therapy; use for preventive purposes is permitted provided that the international normalized ratio of prothrombin time (INR) ≤ 1.5, take low-dose warfarin (1 mg PO, QD) or low-dose aspirin (do not exceed 100 mg per day);
- Previous history of aterial/venous thrombosis such as cerebrovascular accidents, pulmonary embolism or deep venous thrombosis within one year prior to patients recruitment.
- Hitstory of psychiatric drug abuse and hasn't come clean, or with psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
- History of immunodeficiency, or other acquired/congenital immunodeficiency diseases
- Concomitant diseases that severely endanger the safety of the subject or affect the study completion according to the judgment of the investigator
- Willingness to sign a written informed consent document, with good compliance.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: HAIC+Toripalimab+Donafenib
HAIC(GEMOX)+Toripalimab+Donafenib
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Después de la canulación percutánea exitosa de la arteria hepática, se realizaron un arteriograma mesentérico superior y un arteriograma hepático, y después de confirmar que los sujetos eran elegibles para enrolarse de acuerdo con los resultados, se canuló la arteria hepática en la posición predeterminada.
El catéter se conectó a una bomba de jeringa en la sala para el bombeo continuo de medicamentos.
1000 mg/m^2 in 100ml saline solution IV, d1, Q3W
85 mg/m^2 in 500ml 5% glucose solution over 2 hours IV, d1, Q3W
3mg/kg (body weight < 60kg) or 240 mg(body weight>= 60kg)in 250 saline soluation, IV, Q3W
0.2mg. P.O, BID, continuously
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Objective response rate (ORR)
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 2 year
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the sum of complete response rate and partial response rate
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through study completion, an average of 2 year
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Disease Control rate (DCR)
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 2 year
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the sum of complete response rate, partial response rate and stable disease rate
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through study completion, an average of 2 year
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Progression-free survival (PFS)
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 2 year
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Time from randomization to disease progression
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through study completion, an average of 2 year
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Overall survival (OS)
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 2 year
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Time from randomization to death for any cause
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through study completion, an average of 2 year
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Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by NCI CTCAE v4.0.
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 2 year
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Unforeseen medical events occurred when the subjects received drug treatment or research, but there is not necessarily a causal relationship with the drugs used. Severe adverse events |
through study completion, an average of 2 year
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Quality of life questionnaire
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 2 year
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The concept of comprehensively evaluating the quality of life
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through study completion, an average of 2 year
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Adenocarcinoma
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
- Inhibidores de enzimas
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Gemcitabina
- Oxaliplatino
Otros números de identificación del estudio
- 2021-GZWK-04
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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