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HAIC Combined With Toripalimab and Donafenib for Advanced BTC

17 de octubre de 2022 actualizado por: Lu Wang, MD, PhD

Phase II Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HAIC Combined With Toripalimab and Donafenib in Patients With Advanced Biliary Tract Cancer

This is a single center, single arm, phase II, prospective study to evaluate the efficacy and safety of Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy (HAIC) combined with PD-1 inhibitor immunotherapy Toripalimab and Tyrosine Kinase Inhibitor Donafenib in patients with advanced biliary tract cancer.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

70

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Shanghai, Porcelana, 200062
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • 18 to 80 years of age, of any sex;
  • Histologically/Cytologically confirmed diagnosis of unresectable advanced adenocarcinoma of the gallbladder, intrahepatic bile duct and extrahepatic bile duct.
  • At least one measurable lesion umder CT/MRI as defined by RECIST1.1 criteria
  • Patients must have adequate organ and marrow function as defined below:

Blood test:

Hemoglobin (HB) ≥90 g/L Absolute neutrophil count (ANC) ≥1.5×10^9/L; Platelet (PLT) ≥80×10^9/L;

Biochemical test:

total bilirubin≤2×ULN (institutional upper limit of norm) AST(SGOT)/ALT(SGPT)≤2.5 ×ULN creatinine clearance≥ 50 ml/min as calculated by the Cockroft-Gault formula

  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status (PS) score of 0-1;
  • Indocyanine Green Retention Rates at 15 min (ICGR15<22%;
  • Life expectancy of > 3 months;

Exclusion Criteria

  • Patients with other malignant tumors should be excluded
  • Female patients who are pregnant or breast-feeding. Female patients who are pregnant during the study should also exit.
  • Patient has enter any other clinical trails within 4 weeks prior to study entry.
  • Patient known with a severe and/or uncontrolled medical disease.
  • Chronic non-healing wound/bone fracture
  • History of organ transplant
  • Patients with abnormal coagulation function (PT>16s, APTT>43s, TT>21s, Fbg<2g/L), those have bleeding tendency (14 days prior to randomization must meet: INR is within the normal range without any use of anticoagulants); patients treated with anticoagulants or vitamin K antagonists such as warfarin, heparin or analogous therapy; use for preventive purposes is permitted provided that the international normalized ratio of prothrombin time (INR) ≤ 1.5, take low-dose warfarin (1 mg PO, QD) or low-dose aspirin (do not exceed 100 mg per day);
  • Previous history of aterial/venous thrombosis such as cerebrovascular accidents, pulmonary embolism or deep venous thrombosis within one year prior to patients recruitment.
  • Hitstory of psychiatric drug abuse and hasn't come clean, or with psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
  • History of immunodeficiency, or other acquired/congenital immunodeficiency diseases
  • Concomitant diseases that severely endanger the safety of the subject or affect the study completion according to the judgment of the investigator
  • Willingness to sign a written informed consent document, with good compliance.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: HAIC+Toripalimab+Donafenib
HAIC(GEMOX)+Toripalimab+Donafenib
Después de la canulación percutánea exitosa de la arteria hepática, se realizaron un arteriograma mesentérico superior y un arteriograma hepático, y después de confirmar que los sujetos eran elegibles para enrolarse de acuerdo con los resultados, se canuló la arteria hepática en la posición predeterminada. El catéter se conectó a una bomba de jeringa en la sala para el bombeo continuo de medicamentos.
1000 mg/m^2 in 100ml saline solution IV, d1, Q3W
85 mg/m^2 in 500ml 5% glucose solution over 2 hours IV, d1, Q3W
3mg/kg (body weight < 60kg) or 240 mg(body weight>= 60kg)in 250 saline soluation, IV, Q3W
0.2mg. P.O, BID, continuously

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Objective response rate (ORR)
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 2 year
the sum of complete response rate and partial response rate
through study completion, an average of 2 year

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Disease Control rate (DCR)
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 2 year
the sum of complete response rate, partial response rate and stable disease rate
through study completion, an average of 2 year
Progression-free survival (PFS)
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 2 year
Time from randomization to disease progression
through study completion, an average of 2 year
Overall survival (OS)
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 2 year
Time from randomization to death for any cause
through study completion, an average of 2 year
Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by NCI CTCAE v4.0.
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 2 year

Unforeseen medical events occurred when the subjects received drug treatment or research, but there is not necessarily a causal relationship with the drugs used.

Severe adverse events

through study completion, an average of 2 year
Quality of life questionnaire
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 2 year
The concept of comprehensively evaluating the quality of life
through study completion, an average of 2 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

28 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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