- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05350943
HAIC Combined With Toripalimab and Donafenib for Advanced BTC
Phase II Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HAIC Combined With Toripalimab and Donafenib in Patients With Advanced Biliary Tract Cancer
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny, 200062
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- 18 to 80 years of age, of any sex;
- Histologically/Cytologically confirmed diagnosis of unresectable advanced adenocarcinoma of the gallbladder, intrahepatic bile duct and extrahepatic bile duct.
- At least one measurable lesion umder CT/MRI as defined by RECIST1.1 criteria
- Patients must have adequate organ and marrow function as defined below:
Blood test:
Hemoglobin (HB) ≥90 g/L Absolute neutrophil count (ANC) ≥1.5×10^9/L; Platelet (PLT) ≥80×10^9/L;
Biochemical test:
total bilirubin≤2×ULN (institutional upper limit of norm) AST(SGOT)/ALT(SGPT)≤2.5 ×ULN creatinine clearance≥ 50 ml/min as calculated by the Cockroft-Gault formula
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status (PS) score of 0-1;
- Indocyanine Green Retention Rates at 15 min (ICGR15<22%;
- Life expectancy of > 3 months;
Exclusion Criteria
- Patients with other malignant tumors should be excluded
- Female patients who are pregnant or breast-feeding. Female patients who are pregnant during the study should also exit.
- Patient has enter any other clinical trails within 4 weeks prior to study entry.
- Patient known with a severe and/or uncontrolled medical disease.
- Chronic non-healing wound/bone fracture
- History of organ transplant
- Patients with abnormal coagulation function (PT>16s, APTT>43s, TT>21s, Fbg<2g/L), those have bleeding tendency (14 days prior to randomization must meet: INR is within the normal range without any use of anticoagulants); patients treated with anticoagulants or vitamin K antagonists such as warfarin, heparin or analogous therapy; use for preventive purposes is permitted provided that the international normalized ratio of prothrombin time (INR) ≤ 1.5, take low-dose warfarin (1 mg PO, QD) or low-dose aspirin (do not exceed 100 mg per day);
- Previous history of aterial/venous thrombosis such as cerebrovascular accidents, pulmonary embolism or deep venous thrombosis within one year prior to patients recruitment.
- Hitstory of psychiatric drug abuse and hasn't come clean, or with psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
- History of immunodeficiency, or other acquired/congenital immunodeficiency diseases
- Concomitant diseases that severely endanger the safety of the subject or affect the study completion according to the judgment of the investigator
- Willingness to sign a written informed consent document, with good compliance.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: HAIC+Toripalimab+Donafenib
HAIC(GEMOX)+Toripalimab+Donafenib
|
Po pomyślnej przezskórnej kaniulacji tętnicy wątrobowej wykonano arteriogram krezki górnej i arteriogram wątroby, a po potwierdzeniu, że pacjenci kwalifikowali się do rejestracji zgodnie z wynikami, tętnicę wątrobową kaniulowano do ustalonej pozycji.
Cewnik był podłączony do pompy strzykawkowej na oddziale w celu ciągłego pompowania leków.
1000 mg/m^2 in 100ml saline solution IV, d1, Q3W
85 mg/m^2 in 500ml 5% glucose solution over 2 hours IV, d1, Q3W
3mg/kg (body weight < 60kg) or 240 mg(body weight>= 60kg)in 250 saline soluation, IV, Q3W
0.2mg. P.O, BID, continuously
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Objective response rate (ORR)
Ramy czasowe: through study completion, an average of 2 year
|
the sum of complete response rate and partial response rate
|
through study completion, an average of 2 year
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Disease Control rate (DCR)
Ramy czasowe: through study completion, an average of 2 year
|
the sum of complete response rate, partial response rate and stable disease rate
|
through study completion, an average of 2 year
|
|
Progression-free survival (PFS)
Ramy czasowe: through study completion, an average of 2 year
|
Time from randomization to disease progression
|
through study completion, an average of 2 year
|
|
Overall survival (OS)
Ramy czasowe: through study completion, an average of 2 year
|
Time from randomization to death for any cause
|
through study completion, an average of 2 year
|
|
Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by NCI CTCAE v4.0.
Ramy czasowe: through study completion, an average of 2 year
|
Unforeseen medical events occurred when the subjects received drug treatment or research, but there is not necessarily a causal relationship with the drugs used. Severe adverse events |
through study completion, an average of 2 year
|
|
Quality of life questionnaire
Ramy czasowe: through study completion, an average of 2 year
|
The concept of comprehensively evaluating the quality of life
|
through study completion, an average of 2 year
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Rak
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Rak gruczołowy
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory enzymów
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Gemcytabina
- Oksaliplatyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021-GZWK-04
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .