Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

HAIC Combined With Toripalimab and Donafenib for Advanced BTC

17 oktober 2022 bijgewerkt door: Lu Wang, MD, PhD

Phase II Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HAIC Combined With Toripalimab and Donafenib in Patients With Advanced Biliary Tract Cancer

This is a single center, single arm, phase II, prospective study to evaluate the efficacy and safety of Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy (HAIC) combined with PD-1 inhibitor immunotherapy Toripalimab and Tyrosine Kinase Inhibitor Donafenib in patients with advanced biliary tract cancer.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

70

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Shanghai, China, 200062
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • 18 to 80 years of age, of any sex;
  • Histologically/Cytologically confirmed diagnosis of unresectable advanced adenocarcinoma of the gallbladder, intrahepatic bile duct and extrahepatic bile duct.
  • At least one measurable lesion umder CT/MRI as defined by RECIST1.1 criteria
  • Patients must have adequate organ and marrow function as defined below:

Blood test:

Hemoglobin (HB) ≥90 g/L Absolute neutrophil count (ANC) ≥1.5×10^9/L; Platelet (PLT) ≥80×10^9/L;

Biochemical test:

total bilirubin≤2×ULN (institutional upper limit of norm) AST(SGOT)/ALT(SGPT)≤2.5 ×ULN creatinine clearance≥ 50 ml/min as calculated by the Cockroft-Gault formula

  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status (PS) score of 0-1;
  • Indocyanine Green Retention Rates at 15 min (ICGR15<22%;
  • Life expectancy of > 3 months;

Exclusion Criteria

  • Patients with other malignant tumors should be excluded
  • Female patients who are pregnant or breast-feeding. Female patients who are pregnant during the study should also exit.
  • Patient has enter any other clinical trails within 4 weeks prior to study entry.
  • Patient known with a severe and/or uncontrolled medical disease.
  • Chronic non-healing wound/bone fracture
  • History of organ transplant
  • Patients with abnormal coagulation function (PT>16s, APTT>43s, TT>21s, Fbg<2g/L), those have bleeding tendency (14 days prior to randomization must meet: INR is within the normal range without any use of anticoagulants); patients treated with anticoagulants or vitamin K antagonists such as warfarin, heparin or analogous therapy; use for preventive purposes is permitted provided that the international normalized ratio of prothrombin time (INR) ≤ 1.5, take low-dose warfarin (1 mg PO, QD) or low-dose aspirin (do not exceed 100 mg per day);
  • Previous history of aterial/venous thrombosis such as cerebrovascular accidents, pulmonary embolism or deep venous thrombosis within one year prior to patients recruitment.
  • Hitstory of psychiatric drug abuse and hasn't come clean, or with psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
  • History of immunodeficiency, or other acquired/congenital immunodeficiency diseases
  • Concomitant diseases that severely endanger the safety of the subject or affect the study completion according to the judgment of the investigator
  • Willingness to sign a written informed consent document, with good compliance.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: HAIC+Toripalimab+Donafenib
HAIC(GEMOX)+Toripalimab+Donafenib
Na succesvolle canulatie van de percutane leverslagader, werden een arteriogram van het mesenterium en een arteriogram van de lever uitgevoerd, en na bevestiging dat de proefpersonen volgens de resultaten in aanmerking kwamen voor registratie, werd de leverslagader gecanuleerd naar de vooraf bepaalde positie. De katheter was aangesloten op een spuitpomp op de afdeling voor het continu rondpompen van medicijnen.
1000 mg/m^2 in 100ml saline solution IV, d1, Q3W
85 mg/m^2 in 500ml 5% glucose solution over 2 hours IV, d1, Q3W
3mg/kg (body weight < 60kg) or 240 mg(body weight>= 60kg)in 250 saline soluation, IV, Q3W
0.2mg. P.O, BID, continuously

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Objective response rate (ORR)
Tijdsspanne: through study completion, an average of 2 year
the sum of complete response rate and partial response rate
through study completion, an average of 2 year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Disease Control rate (DCR)
Tijdsspanne: through study completion, an average of 2 year
the sum of complete response rate, partial response rate and stable disease rate
through study completion, an average of 2 year
Progression-free survival (PFS)
Tijdsspanne: through study completion, an average of 2 year
Time from randomization to disease progression
through study completion, an average of 2 year
Overall survival (OS)
Tijdsspanne: through study completion, an average of 2 year
Time from randomization to death for any cause
through study completion, an average of 2 year
Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by NCI CTCAE v4.0.
Tijdsspanne: through study completion, an average of 2 year

Unforeseen medical events occurred when the subjects received drug treatment or research, but there is not necessarily a causal relationship with the drugs used.

Severe adverse events

through study completion, an average of 2 year
Quality of life questionnaire
Tijdsspanne: through study completion, an average of 2 year
The concept of comprehensively evaluating the quality of life
through study completion, an average of 2 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 november 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren