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HAIC Combined With Toripalimab and Donafenib for Advanced BTC

17. Oktober 2022 aktualisiert von: Lu Wang, MD, PhD

Phase II Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HAIC Combined With Toripalimab and Donafenib in Patients With Advanced Biliary Tract Cancer

This is a single center, single arm, phase II, prospective study to evaluate the efficacy and safety of Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy (HAIC) combined with PD-1 inhibitor immunotherapy Toripalimab and Tyrosine Kinase Inhibitor Donafenib in patients with advanced biliary tract cancer.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

70

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Shanghai, China, 200062
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 18 to 80 years of age, of any sex;
  • Histologically/Cytologically confirmed diagnosis of unresectable advanced adenocarcinoma of the gallbladder, intrahepatic bile duct and extrahepatic bile duct.
  • At least one measurable lesion umder CT/MRI as defined by RECIST1.1 criteria
  • Patients must have adequate organ and marrow function as defined below:

Blood test:

Hemoglobin (HB) ≥90 g/L Absolute neutrophil count (ANC) ≥1.5×10^9/L; Platelet (PLT) ≥80×10^9/L;

Biochemical test:

total bilirubin≤2×ULN (institutional upper limit of norm) AST(SGOT)/ALT(SGPT)≤2.5 ×ULN creatinine clearance≥ 50 ml/min as calculated by the Cockroft-Gault formula

  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status (PS) score of 0-1;
  • Indocyanine Green Retention Rates at 15 min (ICGR15<22%;
  • Life expectancy of > 3 months;

Exclusion Criteria

  • Patients with other malignant tumors should be excluded
  • Female patients who are pregnant or breast-feeding. Female patients who are pregnant during the study should also exit.
  • Patient has enter any other clinical trails within 4 weeks prior to study entry.
  • Patient known with a severe and/or uncontrolled medical disease.
  • Chronic non-healing wound/bone fracture
  • History of organ transplant
  • Patients with abnormal coagulation function (PT>16s, APTT>43s, TT>21s, Fbg<2g/L), those have bleeding tendency (14 days prior to randomization must meet: INR is within the normal range without any use of anticoagulants); patients treated with anticoagulants or vitamin K antagonists such as warfarin, heparin or analogous therapy; use for preventive purposes is permitted provided that the international normalized ratio of prothrombin time (INR) ≤ 1.5, take low-dose warfarin (1 mg PO, QD) or low-dose aspirin (do not exceed 100 mg per day);
  • Previous history of aterial/venous thrombosis such as cerebrovascular accidents, pulmonary embolism or deep venous thrombosis within one year prior to patients recruitment.
  • Hitstory of psychiatric drug abuse and hasn't come clean, or with psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
  • History of immunodeficiency, or other acquired/congenital immunodeficiency diseases
  • Concomitant diseases that severely endanger the safety of the subject or affect the study completion according to the judgment of the investigator
  • Willingness to sign a written informed consent document, with good compliance.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: HAIC+Toripalimab+Donafenib
HAIC(GEMOX)+Toripalimab+Donafenib
Nach erfolgreicher perkutaner Kanülierung der Leberarterie wurden ein oberes mesenteriales Arteriogramm und ein Leberarteriogramm durchgeführt, und nachdem bestätigt wurde, dass die Probanden gemäß den Ergebnissen für die Aufnahme in Frage kamen, wurde die Leberarterie an der vorbestimmten Position kanüliert. Der Katheter wurde mit einer Spritzenpumpe auf der Station zum kontinuierlichen Pumpen von Medikamenten verbunden.
1000 mg/m^2 in 100ml saline solution IV, d1, Q3W
85 mg/m^2 in 500ml 5% glucose solution over 2 hours IV, d1, Q3W
3mg/kg (body weight < 60kg) or 240 mg(body weight>= 60kg)in 250 saline soluation, IV, Q3W
0.2mg. P.O, BID, continuously

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objective response rate (ORR)
Zeitfenster: through study completion, an average of 2 year
the sum of complete response rate and partial response rate
through study completion, an average of 2 year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Disease Control rate (DCR)
Zeitfenster: through study completion, an average of 2 year
the sum of complete response rate, partial response rate and stable disease rate
through study completion, an average of 2 year
Progression-free survival (PFS)
Zeitfenster: through study completion, an average of 2 year
Time from randomization to disease progression
through study completion, an average of 2 year
Overall survival (OS)
Zeitfenster: through study completion, an average of 2 year
Time from randomization to death for any cause
through study completion, an average of 2 year
Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by NCI CTCAE v4.0.
Zeitfenster: through study completion, an average of 2 year

Unforeseen medical events occurred when the subjects received drug treatment or research, but there is not necessarily a causal relationship with the drugs used.

Severe adverse events

through study completion, an average of 2 year
Quality of life questionnaire
Zeitfenster: through study completion, an average of 2 year
The concept of comprehensively evaluating the quality of life
through study completion, an average of 2 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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