Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kehon asennon ja ryhtitasapainon arviointi keuhkoastmaa sairastavien nuorten aikuisten keskuudessa

perjantai 28. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Centro Universitário Augusto Motta

Kehon asennon ja ryhtitasapainon arviointi keuhkoastmaa sairastavien nuorten aikuisten keskuudessa Yhdistyneissä arabiemiirikunnissa – korrelaatiopoikkileikkaustutkimus

Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida vartalon asennon ja dynaamisen tasapainon välistä suhdetta aikuisilla, joilla on lapsuudessa alkanut astma, ja verrata heitä ei-astmaattiseen kontrolliryhmään, joka vastaa sukupuolen, iän, painon ja pituuden perusteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat allekirjoittavat suostumuslomakkeen ja antavat henkilökohtaisia ​​tietoja, kuten sukupuolen, iän, painon ja pituuden BMI:n, keuhkojen toimintatestin ja hengityslihasten voimakkuustestin laskemista varten sekä astman/kliinisen historiansa. Väestötietojen keräämisen ja osallistujien suostumuksen saatuaan heitä pyydetään riisumaan T-paidansa ja seisomaan tavalliseen rentoon seisoma-asentoon koneen ikkunan vastakkaiselle puolelle. Kun kone on asetettu oikein, se ottaa valokuvia. jotka sitten muunnetaan kolmiulotteisiksi kuviksi tietokoneella lisäanalyysiä varten. Kun osallistuja on täysin pukeutunut ja valmis, suoritetaan toinen testi Biodex-tasapainokoneella. Parametrit ja testaustila dynaamisen tasapainotestin aloittamiseksi syötetään koneeseen, ja toimenpide alkaa. Osallistujia kiitetään heidän osallistumisestaan ​​ja panoksestaan ​​tutkimukseemme

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

124

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

keuhkoastma -18 vuotta terveysryhmän yläpuolella (ei keuhkoastma)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveille koehenkilöille neuvonantajan keuhkolääkärin/lääkärin lähettämä
  • yhteisöstä rekrytoitiin ikään ja sukupuoleen sopivia vapaaehtoisia

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut terveysongelmat, kuten sydän- ja hengityselinten ongelmat, neurologiset puutteet
  • tuki- ja liikuntaelinten ongelmat ja perifeeriset verisuonisairaudet ja raskaus voivat vaikuttaa testin suorituskykyyn

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
keuhkoastma

Sisällyttämiskriteerit:

Yli 18-vuotiaat osallistujat, joilla on lapsuudesta lähtien ollut lievä tai keskivaikea keuhkoastma ja jotka ovat keuhkolääkärin tai lääkärin lähetteitä

Poissulkemiskriteerit:

Osallistujat, joilla on muita terveysongelmia, kuten sydän-hengitysongelmia, neurologisia puutteita tai sairauksia, kuten hermojen puristus, krooniset sairaudet tai hengitystietulehdukset, osallistujat, joilla on aiemmin ollut vakavia tuki- ja liikuntaelimistön vammoja, jotka voivat aiheuttaa kehon asennon häiriöitä. sairaus, joka heikentää tasapainoa
Muut: 3D/4D selkärangan ja asennon analyysi "DIERS FORMETRIC 4D", Biodex Balance System SD-

3D/4D selkärangan ja asennon analyysi "DIERS FORMETRIC 4D" asentoanalyysin arviointiin

,Biodex Balance System SD- tasapainon arviointiin
ei-astmaattinen kontrolliryhmä:

Sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit ei-astmaisille kontrolliryhmälle:

Sisällyttämiskriteerit:

Konsultin keuhkolääkärin/lääkärin ohjaamille terveille koehenkilöille rekrytoitiin yhteisöstä iän ja sukupuolen mukaisia ​​vapaaehtoisia

Poissulkemiskriteerit:

Muut terveysongelmat, kuten sydän- ja hengityselinten ongelmat, neurologiset puutteet, tuki- ja liikuntaelinten ongelmat sekä perifeeriset verisuonisairaudet ja raskaus, voivat vaikuttaa testin suorituskykyyn.
Muut: 3D/4D selkärangan ja asennon analyysi "DIERS FORMETRIC 4D", Biodex Balance System SD-

3D/4D selkärangan ja asennon analyysi "DIERS FORMETRIC 4D" asentoanalyysin arviointiin

,Biodex Balance System SD- tasapainon arviointiin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kehon asennon arviointi DIERS FORMETRIC 4D:llä,
Aikaikkuna: perusviiva
Yhdestä kuvasta laite luo 40 nimettyä selkärangan muotoparametria, kuten (sivusuuntainen poikkeama (mm), rungon epätasapaino (mm), hartioiden kallistus (mm) )
perusviiva
asennon tasapainon arviointi biodex-tasapainojärjestelmäkoneella
Aikaikkuna: perusviiva
Kaksoisjalkojen silmät auki (DLEO) aste (kulma), kaksijalkaiset silmät kiinni (DLEC) aste (kulma), yksijalkaiset silmät auki (SLEO) aste (kulma), yksijalkaiset silmät kiinni (SLEC) aste (kulma), kokonaistasapaino /vakausindeksi (OBI/OSI )aste (kulma), ANT/POST-tasapainoindeksi (APBI )aste (kulma), MED/LAT-tasapainoindeksi (MLBI)aste (kulma),
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centro Universitário Augusto Motta

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Arthur De Sa Ferreira, phd, Augusto Motta University Centre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 22. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 22. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC-22-01-12

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jaon aikakehys

hyvin kuukausi

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

postin kautta

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa