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Avaliação da postura corporal e equilíbrio postural entre adultos jovens com asma brônquica

28 de abril de 2023 atualizado por: Centro Universitário Augusto Motta

Avaliação da postura corporal e equilíbrio postural entre adultos jovens com asma brônquica nos Emirados Árabes Unidos - um estudo transversal correlacional

O objetivo do estudo é avaliar a relação entre postura corporal e equilíbrio dinâmico em adultos com asma infantil e compará-los a um grupo controle não asmático pareado por sexo, idade, peso e altura.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os participantes assinarão um termo de consentimento e fornecerão informações pessoais como sexo, idade, peso e altura para cálculo do IMC, teste de função pulmonar e teste de força muscular respiratória, bem como seu histórico asmático/clínico. Depois de coletar informações demográficas e obter o consentimento dos participantes, eles serão solicitados a remover suas camisetas e ficar na posição relaxada de frente para o lado oposto da janela da máquina. Quando a máquina estiver posicionada corretamente, ela tirará fotos. que serão então convertidas em imagens tridimensionais no computador para posterior análise. Quando o participante estiver completamente vestido e pronto, o segundo teste será realizado usando a máquina de equilíbrio Biodex. Os parâmetros e o modo de teste para iniciar o teste de equilíbrio dinâmico serão inseridos na máquina e o procedimento será iniciado. Os participantes serão agradecidos por sua participação e contribuição para o nosso estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

124

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

asma brônquica -18 anos acima do grupo saudável ( asma não brônquica )

Descrição

Critério de inclusão:

  • Para os indivíduos saudáveis ​​encaminhados por um pneumologista/médico consultor
  • voluntários de mesma idade e gênero foram recrutados na comunidade

Critério de exclusão:

  • Outros problemas de saúde, como problemas cardiorrespiratórios, déficits neurológicos
  • problemas musculoesqueléticos e doenças vasculares periféricas e gravidez podem afetar o desempenho do teste

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
asma brônquica

Critério de inclusão:

Participantes maiores de 18 anos que tiveram asma brônquica leve a moderada desde a infância e foram encaminhados por um pneumologista ou médico

Critério de exclusão:

Participantes com outros problemas de saúde, como problemas cardiorrespiratórios, déficits neurológicos ou doenças como compressões nervosas, quaisquer doenças crônicas ou que sofram de infecções do trato respiratório, participantes com histórico de lesões graves anteriores no sistema musculoesquelético, que podem resultar em distúrbios da postura corporal Qualquer doença que prejudica o senso de equilíbrio
Outro: Análise 3D/4D da coluna e postura "DIERS FORMETRIC 4D", O Biodex Balance System SD-

Análise de coluna e postura 3D/4D "DIERS FORMETRIC 4D" para avaliação de análise postural

,O Biodex Balance System SD- para avaliação do equilíbrio
grupo controle não asmático:

Critérios de inclusão e exclusão para grupo de controle não asmático:

Critério de inclusão:

Para os indivíduos saudáveis ​​encaminhados por um pneumologista/médico consultor, voluntários de mesma idade e gênero foram recrutados na comunidade

Critério de exclusão:

Outros problemas de saúde, como problemas cardiorrespiratórios, déficits neurológicos, problemas musculoesqueléticos e doenças vasculares periféricas e gravidez podem afetar o desempenho do teste.
Outro: Análise 3D/4D da coluna e postura "DIERS FORMETRIC 4D", O Biodex Balance System SD-

Análise de coluna e postura 3D/4D "DIERS FORMETRIC 4D" para avaliação de análise postural

,O Biodex Balance System SD- para avaliação do equilíbrio

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
avaliação da postura corporal usando DIERS FORMETRIC 4D,
Prazo: linha de base
A partir de uma única imagem, o instrumento irá gerar 40 parâmetros nomeados de forma da coluna, como (desvio lateral (mm), desequilíbrio do tronco (mm), inclinação do ombro (mm))
linha de base
avaliação do equilíbrio postural pela máquina do sistema de equilíbrio biodex
Prazo: linha de base
Grau (ângulo) de Olhos Abertos de Perna Dupla (DLEO), Grau (ângulo) de Olhos Fechados de Perna Dupla (DLEC), Grau (ângulo) de Olhos Abertos de Perna Simples (SLEO), Grau (ângulo) de Olhos Fechados de Perna Simples (SLEC), Equilíbrio Geral /Índice de estabilidade (OBI/OSI )Grau (ângulo), ANT/POST Índice de equilíbrio (APBI )Grau (ângulo), MED/LAT Índice de equilíbrio (MLBI)Grau (ângulo),
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Centro Universitário Augusto Motta

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Arthur De Sa Ferreira, phd, Augusto Motta University Centre

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

22 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Real)

22 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

13 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC-22-01-12

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Prazo de Compartilhamento de IPD

muito mês

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

pelo correio

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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