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Beurteilung der Körperhaltung und des posturalen Gleichgewichts bei jungen Erwachsenen mit Bronchialasthma

28. April 2023 aktualisiert von: Centro Universitário Augusto Motta

Bewertung der Körperhaltung und des posturalen Gleichgewichts bei jungen Erwachsenen mit Bronchialasthma in den Vereinigten Arabischen Emiraten – eine korrelative Querschnittsstudie

Ziel der Studie ist es, die Beziehung zwischen Körperhaltung und dynamischem Gleichgewicht bei Erwachsenen mit Asthma im Kindesalter zu bewerten und sie mit einer nicht-asthmatischen Kontrollgruppe zu vergleichen, die auf Geschlecht, Alter, Gewicht und Größe abgestimmt ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer unterschreiben eine Einwilligungserklärung und geben persönliche Informationen wie Geschlecht, Alter, Gewicht und Größe zur Berechnung des BMI, des Lungenfunktionstests und des Atemmuskelkrafttests sowie ihre asthmatische/klinische Vorgeschichte an. Nach dem Sammeln demografischer Informationen und dem Einholen der Zustimmung der Teilnehmer werden sie gebeten, ihre T-Shirts auszuziehen und sich in der üblichen entspannten Stehposition auf die gegenüberliegende Seite des Maschinenfensters zu stellen. Wenn die Maschine richtig positioniert ist, nimmt sie Fotos auf. die dann zur weiteren Analyse am Computer in dreidimensionale Bilder umgewandelt werden. Wenn der Teilnehmer vollständig angezogen und bereit ist, wird der zweite Test mit der Biodex-Balance-Maschine durchgeführt. Die Parameter und der Testmodus für den Beginn des dynamischen Auswuchttests werden in die Maschine eingegeben und das Verfahren beginnt. Den Teilnehmern wird für ihre Teilnahme und ihren Beitrag zu unserer Studie gedankt

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

124

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Bronchialasthma -18 Jahre über Gesundheitsgruppe (Nicht-Bronchialasthma)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Für die gesunden Probanden, die von einem beratenden Pneumologen/Arzt überwiesen wurden
  • alters- und geschlechtsangepasste Freiwillige wurden aus der Gemeinde rekrutiert

Ausschlusskriterien:

  • Andere Gesundheitsprobleme, wie kardiorespiratorische Probleme, neurologische Defizite
  • Muskel-Skelett-Probleme und periphere Gefäßerkrankungen sowie Schwangerschaft können die Testleistung beeinträchtigen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Bronchialasthma

Einschlusskriterien:

Teilnehmer über 18 Jahre, die seit ihrer Kindheit an leichtem bis mittelschwerem Asthma bronchiale leiden und von einem Pneumologen oder Arzt überwiesen wurden

Ausschlusskriterien:

Teilnehmer mit anderen Gesundheitsproblemen wie kardiorespiratorischen Problemen, neurologischen Defiziten oder Erkrankungen wie Nervenkompressionen, jeglichen chronischen Erkrankungen oder Atemwegsinfektionen, Teilnehmer mit früheren schweren Verletzungen des Bewegungsapparates, die zu Körperhaltungsstörungen führen können Krankheit, die den Gleichgewichtssinn beeinträchtigt
Sonstiges: 3D/4D-Wirbelsäulen- und Haltungsanalyse „DIERS FORMETRIC 4D“, The Biodex Balance System SD-

3D/4D-Wirbelsäulen- und Haltungsanalyse „DIERS FORMETRIC 4D“ zur Beurteilung der Haltungsanalyse

,Das Biodex Balance System SD- zur Gleichgewichtsbeurteilung
nicht-asthmatische Kontrollgruppe:

Ein- und Ausschlusskriterien für nicht-asthmatische Kontrollgruppe:

Einschlusskriterien:

Für die gesunden Probanden, die von einem beratenden Pneumologen/Arzt überwiesen wurden, wurden alters- und geschlechtsangepasste Freiwillige aus der Gemeinschaft rekrutiert

Ausschlusskriterien:

Andere Gesundheitsprobleme, wie kardiorespiratorische Probleme, neurologische Defizite, Muskel-Skelett-Probleme und periphere Gefäßerkrankungen und Schwangerschaft können die Testleistung beeinträchtigen.
Sonstiges: 3D/4D-Wirbelsäulen- und Haltungsanalyse „DIERS FORMETRIC 4D“, The Biodex Balance System SD-

3D/4D-Wirbelsäulen- und Haltungsanalyse „DIERS FORMETRIC 4D“ zur Beurteilung der Haltungsanalyse

,Das Biodex Balance System SD- zur Gleichgewichtsbeurteilung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Körperhaltung mit DIERS FORMETRIC 4D,
Zeitfenster: Grundlinie
Aus einem einzigen Bild generiert das Instrument 40 benannte Wirbelsäulenformparameter, wie (seitliche Abweichung (mm), Rumpfungleichgewicht (mm), Schulterneigung (mm)).
Grundlinie
Bewertung des posturalen Gleichgewichts durch eine Biodex-Balance-System-Maschine
Zeitfenster: Grundlinie
Double Leg Eyes Open (DLEO) Grad (Winkel), Double Leg Eyes Closed (DLEC) Grad (Winkel), Single Leg Eyes Open (SLEO) Grad (Winkel), Single Leg Eyes Closed (SLEC) Grad (Winkel), Gesamtbalance /Stabilitätsindex (OBI/OSI) Grad (Winkel), ANT/POST Balance Index (APBI) Grad (Winkel), MED/LAT Balance Index (MLBI) Grad (Winkel),
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centro Universitário Augusto Motta

Ermittler

  • Studienstuhl: Arthur De Sa Ferreira, phd, Augusto Motta University Centre

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. April 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC-22-01-12

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

IPD-Sharing-Zeitrahmen

sehr Monat

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

per Post

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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