Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdere kroppsholdning og postural balanse blant unge voksne med bronkial astma

28. april 2023 oppdatert av: Centro Universitário Augusto Motta

Evaluering av kroppsholdning og postural balanse blant unge voksne med bronkial astma i De forente arabiske emirater - en korrelasjons tverrsnittsstudie

Formålet med studien er å vurdere sammenhengen mellom kroppsholdning og dynamisk balanse hos voksne med astma i barndommen og sammenligne dem med en ikke-astmatisk kontrollgruppe matchet for kjønn, alder, vekt og høyde.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Deltakerne vil signere et samtykkeskjema og oppgi personlig informasjon som kjønn, alder, vekt og høyde for beregning av BMI, lungefunksjonstest og respiratorisk muskelstyrketest, samt deres astmatiske/kliniske historie. Etter å ha samlet inn demografisk informasjon og innhentet samtykke fra deltakerne, vil de bli bedt om å fjerne T-skjortene og stå i den vanlige avslappede stående posisjonen vendt mot motsatt side av maskinens vindu. Når maskinen er riktig plassert, vil den ta bilder. som deretter vil bli konvertert til tredimensjonale bilder på datamaskinen for videre analyse. Når deltakeren er helt påkledd og klar, vil den andre testen utføres med Biodex balansemaskin. Parametrene og testmodus for å starte den dynamiske balansetesten vil bli lagt inn i maskinen, og prosedyren vil begynne. Deltakerne vil bli takket for deres deltakelse og bidrag til vår studie

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

124

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

bronkial astma -18 år over helsegruppe (ikke bronkial astma)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • For de friske forsøkspersonene henvist av en konsulent lungelege/lege
  • Alders- og kjønnsmatchede frivillige ble rekruttert fra samfunnet

Ekskluderingskriterier:

  • Andre helseproblemer, som kardiorespiratoriske problemer, nevrologiske mangler
  • muskel- og skjelettproblemer og perifere vaskulære sykdommer og graviditet kan påvirke testytelsen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
bronkitt astma

Inklusjonskriterier:

Deltakere over 18 år som har hatt mild til moderat bronkialastma siden barndommen og har blitt henvist av lungelege eller lege

Ekskluderingskriterier:

Deltakere med andre helseproblemer som kardiorespiratoriske problemer, nevrologiske underskudd eller sykdommer som nervekompresjoner, eventuelle kroniske sykdommer eller lider av luftveisinfeksjoner, deltakere med tidligere alvorlige skader i muskel- og skjelettsystemet, som kan resultere i kroppsholdningsforstyrrelser Eventuelle sykdom som svekker ens følelse av balanse
Annen: 3D/4D ryggrad og holdningsanalyse "DIERS FORMETRIC 4D", Biodex Balance System SD-

3D/4D ryggrad og holdningsanalyse "DIERS FORMETRIC 4D" for vurdering av postural analyse

,Biodex Balance System SD- for balansevurdering
ikke-astmatisk kontrollgruppe:

Inkluderings- og eksklusjonskriterier for ikke-astmatisk kontrollgruppe:

Inklusjonskriterier:

For de friske forsøkspersonene henvist av en lungelege/lege, ble alders- og kjønnstilpassede frivillige rekruttert fra samfunnet

Ekskluderingskriterier:

Andre helseproblemer, som kardiorespiratoriske problemer, nevrologiske mangler, muskel- og skjelettproblemer og perifere vaskulære sykdommer og graviditet kan påvirke testytelsen.
Annen: 3D/4D ryggrad og holdningsanalyse "DIERS FORMETRIC 4D", Biodex Balance System SD-

3D/4D ryggrad og holdningsanalyse "DIERS FORMETRIC 4D" for vurdering av postural analyse

,Biodex Balance System SD- for balansevurdering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kroppsholdningsvurdering ved hjelp av DIERS FORMETRIC 4D,
Tidsramme: grunnlinje
Fra et enkelt bilde vil instrumentet generere 40 navngitte ryggradsformparametere, som ( lateralt avvik (mm), trunk ubalanse (mm), skuldertilt (mm) )
grunnlinje
postural balansevurdering av biodex balansesystemmaskin
Tidsramme: grunnlinje
Double Leg Eyes Open (DLEO) Grad (vinkel), Double Leg Eyes Closed (DLEC) Grad (vinkel), Single Leg Eyes Open (SLEO) Grad (vinkel), enkelt Leg Eyes Closed (SLEC) Grad (vinkel), Totalbalanse /stabilitetsindeks (OBI/OSI )Degree (vinkel), ANT/POST Balance Index (APBI )Degree (vinkel), MED/LAT Balance Index (MLBI)Degree (vinkel),
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centro Universitário Augusto Motta

Etterforskere

  • Studiestol: Arthur De Sa Ferreira, phd, Augusto Motta University Centre

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

22. april 2023

Studiet fullført (Faktiske)

22. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

13. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC-22-01-12

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

veldig måned

Tilgangskriterier for IPD-deling

via post

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere