Ocena postawy ciała i równowagi posturalnej wśród młodych dorosłych z astmą oskrzelową
Ocena postawy ciała i równowagi posturalnej wśród młodych dorosłych z astmą oskrzelową w Zjednoczonych Emiratach Arabskich — korelacyjne badanie przekrojowe
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
UAE
-
Sharjah, UAE, Zjednoczone Emiraty Arabskie, 27272
- Gopala Krishna Alaparthi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dla zdrowych osób skierowanych przez konsultanta pulmonologa/lekarza
- ze społeczności rekrutowano wolontariuszy dobranych pod względem wieku i płci
Kryteria wyłączenia:
- Inne problemy zdrowotne, takie jak problemy krążeniowo-oddechowe, deficyty neurologiczne
- problemy mięśniowo-szkieletowe i choroby naczyń obwodowych oraz ciąża mogą wpływać na wyniki testu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
astma oskrzelowa
Kryteria przyjęcia: Uczestnicy w wieku powyżej 18 lat, którzy od dzieciństwa chorowali na łagodną lub umiarkowaną astmę oskrzelową i zostali skierowani przez pulmonologa lub lekarza Kryteria wyłączenia: Uczestnicy z innymi problemami zdrowotnymi, takimi jak problemy krążeniowo-oddechowe, deficyty neurologiczne lub choroby, takie jak ucisk nerwów, wszelkie choroby przewlekłe lub cierpiące na infekcje dróg oddechowych, uczestnicy z historią poważnych urazów układu mięśniowo-szkieletowego, które mogą skutkować zaburzeniami postawy ciała Dowolny choroba upośledzająca poczucie równowagi |
Analiza kręgosłupa i postawy 3D/4D „DIERS FORMETRIC 4D” do oceny analizy posturalnej ,The Biodex Balance System SD- do oceny równowagi |
|
grupa kontrolna bez astmy:
Kryteria włączenia i wyłączenia dla grupy kontrolnej bez astmy: Kryteria przyjęcia: W przypadku zdrowych osób skierowanych przez konsultanta pulmonologa/lekarza rekrutowano ochotników dobranych pod względem wieku i płci ze społeczności Kryteria wyłączenia: Inne problemy zdrowotne, takie jak problemy krążeniowo-oddechowe, deficyty neurologiczne, problemy mięśniowo-szkieletowe oraz choroby naczyń obwodowych i ciąża mogą wpływać na wyniki testu. |
Analiza kręgosłupa i postawy 3D/4D „DIERS FORMETRIC 4D” do oceny analizy posturalnej ,The Biodex Balance System SD- do oceny równowagi |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ocena postawy ciała za pomocą DIERS FORMETRIC 4D,
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Na podstawie pojedynczego obrazu instrument wygeneruje 40 nazwanych parametrów kształtu kręgosłupa, takich jak (odchylenie boczne (mm), nierównowaga tułowia (mm), pochylenie ramion (mm))
|
linia bazowa
|
|
ocena równowagi posturalnej za pomocą maszyny systemu równowagi Biodex
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Oczy dwunożne otwarte (DLEO) Stopień (kąt), Oczy dwunożne zamknięte (DLEC) Stopień (kąt), Oczy jednonożne otwarte (SLEO) Stopień (kąt), oczy jednonożne Zamknięte (SLEC) Stopień (kąt), ogólna równowaga /indeks stabilności (OBI/OSI) stopień (kąt), wskaźnik równowagi ANT/POST (APBI) stopień (kąt), wskaźnik równowagi MED/LAT (MLBI) stopień (kąt),
|
linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Krzesło do nauki: Arthur De Sa Ferreira, phd, Augusto Motta University Centre
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC-22-01-12
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- ANALITYCZNY_KOD
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .