Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Evaluación de la postura corporal y el equilibrio postural entre adultos jóvenes con asma bronquial

28 de abril de 2023 actualizado por: Centro Universitário Augusto Motta

Evaluación de la postura corporal y el equilibrio postural entre adultos jóvenes con asma bronquial en los Emiratos Árabes Unidos: un estudio transversal correlacional

El propósito del estudio es evaluar la relación entre la postura corporal y el equilibrio dinámico en adultos con asma de inicio en la infancia y compararlos con un grupo de control no asmático emparejado por sexo, edad, peso y altura.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los participantes firmarán un formulario de consentimiento y proporcionarán información personal como sexo, edad, peso y altura para calcular el IMC, la prueba de función pulmonar y la prueba de fuerza de los músculos respiratorios, así como su historial clínico/asmático. Después de recopilar la información demográfica y obtener el consentimiento de los participantes, se les pedirá que se quiten las camisetas y se coloquen en la posición relajada habitual mirando hacia el lado opuesto de la ventana de la máquina. Cuando la máquina esté colocada correctamente, tomará fotografías. que luego se convertirán en imágenes tridimensionales en la computadora para su posterior análisis. Cuando el participante esté completamente vestido y listo, se realizará la segunda prueba utilizando la máquina de equilibrio Biodex. Los parámetros y el modo de prueba para comenzar la prueba de equilibrio dinámico se ingresarán en la máquina y comenzará el procedimiento. Se agradecerá a los participantes su participación y contribución a nuestro estudio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

124

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

asma bronquial -18 años por encima del grupo de salud (asma no bronquial)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Para los sujetos sanos referidos por un neumólogo/médico consultor
  • Se reclutaron voluntarios de la comunidad de la misma edad y género.

Criterio de exclusión:

  • Otros problemas de salud, como problemas cardiorrespiratorios, déficits neurológicos
  • los problemas musculoesqueléticos y las enfermedades vasculares periféricas y el embarazo pueden afectar el rendimiento de la prueba

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
asma bronquial

Criterios de inclusión:

Participantes mayores de 18 años que hayan tenido asma bronquial de leve a moderada desde la infancia y hayan sido remitidos por un neumólogo o médico.

Criterio de exclusión:

Participantes con otros problemas de salud, como problemas cardiorrespiratorios, déficits neurológicos o enfermedades como compresiones nerviosas, cualquier enfermedad crónica o que sufran infecciones del tracto respiratorio, participantes con antecedentes de lesiones graves previas en el sistema musculoesquelético, que pueden provocar alteraciones de la postura corporal Cualquiera enfermedad que afecta el sentido del equilibrio

Análisis 3D/4D de la columna vertebral y la postura "DIERS FORMETRIC 4D" para la evaluación del análisis postural

,El Biodex Balance System SD- para la evaluación del equilibrio

grupo de control no asmático:

Criterios de inclusión y exclusión para el grupo de control no asmático:

Criterios de inclusión:

Para los sujetos sanos referidos por un neumólogo/médico consultor, se reclutaron voluntarios de la comunidad de la misma edad y género.

Criterio de exclusión:

Otros problemas de salud, como problemas cardiorrespiratorios, déficits neurológicos, problemas musculoesqueléticos y enfermedades vasculares periféricas y el embarazo pueden afectar el rendimiento de la prueba.

Análisis 3D/4D de la columna vertebral y la postura "DIERS FORMETRIC 4D" para la evaluación del análisis postural

,El Biodex Balance System SD- para la evaluación del equilibrio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
evaluación de la postura corporal utilizando DIERS FORMETRIC 4D,
Periodo de tiempo: base
A partir de una sola imagen, el instrumento generará 40 parámetros de forma de la columna con nombre, como (desviación lateral (mm), desequilibrio del tronco (mm), inclinación del hombro (mm))
base
evaluación del equilibrio postural mediante la máquina del sistema de equilibrio biodex
Periodo de tiempo: base
Doble pierna Ojos abiertos (DLEO) Grado (ángulo), Doble pierna Ojos cerrados (DLEC) Grado (ángulo), Una sola pierna Ojos abiertos (SLEO) Grado (ángulo), Una sola pierna Ojos cerrados (SLEC) Grado (ángulo), Equilibrio general /Índice de estabilidad (OBI/OSI) Grado (ángulo), Índice de equilibrio ANT/POST (APBI) Grado (ángulo), Índice de equilibrio MED/LAT (MLBI) Grado (ángulo),
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Arthur De Sa Ferreira, phd, Augusto Motta University Centre

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2022

Finalización primaria (Actual)

22 de abril de 2023

Finalización del estudio (Actual)

22 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

13 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Marco de tiempo para compartir IPD

mismo mes

Criterios de acceso compartido de IPD

por correo

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir