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Évaluation de la posture corporelle et de l'équilibre postural chez les jeunes adultes souffrant d'asthme bronchique

28 avril 2023 mis à jour par: Centro Universitário Augusto Motta

Évaluation de la posture corporelle et de l'équilibre postural chez les jeunes adultes souffrant d'asthme bronchique aux Émirats arabes unis - Une étude corrélationnelle transversale

Le but de l'étude est d'évaluer la relation entre la posture corporelle et l'équilibre dynamique chez les adultes souffrant d'asthme infantile et de les comparer à un groupe témoin non asthmatique apparié pour le sexe, l'âge, le poids et la taille.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les participants signeront un formulaire de consentement et fourniront des informations personnelles telles que le sexe, l'âge, le poids et la taille pour le calcul de l'IMC, le test de la fonction pulmonaire et le test de force des muscles respiratoires, ainsi que leurs antécédents asthmatiques/cliniques. Après avoir recueilli des informations démographiques et obtenu le consentement des participants, il leur sera demandé de retirer leurs t-shirts et de se tenir dans la position debout détendue habituelle face au côté opposé de la fenêtre de la machine. Lorsque la machine est correctement positionnée, elle prendra des photos. qui seront ensuite convertis en images tridimensionnelles sur l'ordinateur pour une analyse plus approfondie. Lorsque le participant est entièrement habillé et prêt, le deuxième test sera effectué à l'aide de la balance Biodex. Les paramètres et le mode de test pour commencer le test d'équilibre dynamique seront entrés dans la machine et la procédure commencera. Les participants seront remerciés pour leur participation et leur contribution à notre étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

124

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

asthme bronchique -18 ans au-dessus du groupe de santé (asthme non bronchique)

La description

Critère d'intégration:

  • Pour les sujets sains référés par un pneumologue/médecin consultant
  • des bénévoles de même âge et de même sexe ont été recrutés dans la communauté

Critère d'exclusion:

  • Autres problèmes de santé, tels que problèmes cardiorespiratoires, déficits neurologiques
  • les problèmes musculo-squelettiques et les maladies vasculaires périphériques et la grossesse peuvent affecter les performances du test

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
l'asthme bronchique

Critère d'intégration:

Participants âgés de plus de 18 ans qui souffrent d'asthme bronchique léger à modéré depuis l'enfance et qui ont été référés par un pneumologue ou un médecin

Critère d'exclusion:

Participants ayant d'autres problèmes de santé tels que des problèmes cardiorespiratoires, des déficits neurologiques ou des maladies telles que des compressions nerveuses, toute maladie chronique ou souffrant d'infections des voies respiratoires, participants ayant des antécédents de blessures graves du système musculo-squelettique, pouvant entraîner des troubles de la posture corporelle Tout maladie qui altère le sens de l'équilibre
Autre: Analyse 3D/4D de la colonne vertébrale et de la posture "DIERS FORMETRIC 4D" ,Le Biodex Balance System SD-

Analyse 3D/4D du rachis et de la posture "DIERS FORMETRIC 4D" pour l'évaluation de l'analyse posturale

,Le Biodex Balance System SD- pour l'évaluation de l'équilibre
groupe témoin non asthmatique :

Critères d'inclusion et d'exclusion pour le groupe témoin non asthmatique :

Critère d'intégration:

Pour les sujets sains référés par un pneumologue/médecin consultant, des volontaires appariés selon l'âge et le sexe ont été recrutés dans la communauté

Critère d'exclusion:

D'autres problèmes de santé, tels que les problèmes cardiorespiratoires, les déficits neurologiques, les problèmes musculo-squelettiques, les maladies vasculaires périphériques et la grossesse peuvent affecter les performances du test.
Autre: Analyse 3D/4D de la colonne vertébrale et de la posture "DIERS FORMETRIC 4D" ,Le Biodex Balance System SD-

Analyse 3D/4D du rachis et de la posture "DIERS FORMETRIC 4D" pour l'évaluation de l'analyse posturale

,Le Biodex Balance System SD- pour l'évaluation de l'équilibre

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluation de la posture corporelle avec DIERS FORMETRIC 4D,
Délai: ligne de base
À partir d'une seule image, l'instrument générera 40 paramètres de forme de colonne vertébrale nommés, tels que (déviation latérale (mm), déséquilibre du tronc (mm), inclinaison de l'épaule (mm))
ligne de base
évaluation de l'équilibre postural par la machine du système d'équilibre biodex
Délai: ligne de base
Double Jambe Yeux Ouverts (DLEO) Degré (angle), Double Jambe Yeux Fermés (DLEC) Degré (angle), Une Jambe Yeux Ouverts (SLEO) Degré (angle), Une Jambe Yeux Fermés (SLEC) Degré (angle), Équilibre Global / Indice de stabilité (OBI/OSI) Degré (angle), Indice d'équilibre ANT/POST (APBI) Degré (angle), Indice d'équilibre MED/LAT (MLBI) Degré (angle),
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centro Universitário Augusto Motta

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Arthur De Sa Ferreira, phd, Augusto Motta University Centre

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2022

Achèvement primaire (Réel)

22 avril 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

22 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2022

Première publication (Réel)

13 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2023

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC-22-01-12

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Délai de partage IPD

chaque mois

Critères d'accès au partage IPD

par courrier

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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