- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05443386
Kolorektaaliset hätätilanteet iäkkäillä potilailla.
Iäkkäiden potilaiden paksusuolen sairauksien hätäleikkaus. Komplikaatioiden analyysi ja postoperatiivinen kurssi
Paksusuolen sairaudet voivat muuttua kliinisessä hätätilanteessa joidenkin tärkeiden komplikaatioiden ilmaantuessa. Jotkut kriittiset tilat ovat yleisempiä iäkkäillä potilailla, koska he ovat hauraampia. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia ultra-80 potilasta, jotka ovat hätäleikkauksessa ja arvioida leikkauksen jälkeisiin komplikaatioihin ja muihin ongelmiin liittyviä näkökohtia lyhyellä aikavälillä.
Marraskuusta 2020 helmikuuhun 2022 olemme sisällyttäneet 32 peräkkäistä yli 80-vuotiasta paksusuolen sairauksien vuoksi hätäleikkaukseen menevää potilasta. Olemme keränneet ja analysoineet kaikki demografiset ja operatiiviset tiedot ja soveltaneet sitten CR-POSSUM-pisteitä ja korreloivat leikkauksen jälkeisen sairaalahoidon ja postoperatiivisten komplikaatioiden alkamisen kanssa Clavien Dindo -luokituksen mukaisesti.
Postoperatiiviset tekijät arvioitiin valikoivasti kliinisen skenaarion ja eri koliikkipatologioiden perusteella. Tilastollisesti merkitseviä eroja ei ollut leikkauksen jälkeisen sairaalahoidon, postoperatiivisten komplikaatioiden, uusintaleikkaustiheyden ja 30 päivän kuolleisuuden suhteen. Verensiirtotapausten määrä oli merkittävä, useammin suolen perforaatio- ja verenvuototapauksissa. Operatiivisen vakavuuspisteen arvo suolen perforaatioissa oli merkittävästi korkeampi.
Pisteiden käyttö riskin osittamiseen on hyödyllinen työkalu erityisesti iäkkäille potilaille hätäleikkauksen yhteydessä. CR-POSSUM-pistemäärä oli tärkeä sairastuvuuden ennustamisessa tutkimuksessamme. Iäkkäiden paksusuolen sairauksien hätäilmiöissä on korkeampi sairastuvuus ja kuolleisuus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Foggia, Italia, 71122
- Policlinico di Foggia
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä yli kahdeksankymmentä
- hätätilanteita
Poissulkemiskriteerit:
- traumatapaukset
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
leikkauksen jälkeinen sairaalahoito
Aikaikkuna: 30 päivää
|
30 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
postoperatiiviset komplikaatiot
Aikaikkuna: 30 päivää
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UFoggia1
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .