- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05443386
Kolorektale Notfälle bei älteren Patienten.
Notfallchirurgie bei Dickdarmerkrankungen bei älteren Patienten. Analyse von Komplikationen und postoperativer Verlauf
Erkrankungen des Dickdarms können zu einem klinischen Notfall werden und mit dem Auftreten einiger schwerwiegender Komplikationen einhergehen. Einige kritische Erkrankungen kommen bei älteren Patienten häufiger vor, da sie gebrechlicher sind. Ziel dieser Studie ist die Untersuchung von Ultra-80-Patienten, die sich einer kolorektalen Notfalloperation unterziehen, und die Bewertung der mit postoperativen Komplikationen und anderen kurzfristigen Problemen verbundenen Aspekte.
Von November 2020 bis Februar 2022 haben wir 32 aufeinanderfolgende Patienten über 80 Jahre eingeschlossen, die sich aufgrund von Dickdarmerkrankungen einer Notoperation unterzogen. Wir haben alle demografischen und operativen Daten gesammelt und analysiert und dann den CR-POSSUM-Score angewendet und mit dem postoperativen Krankenhausaufenthalt und dem Auftreten postoperativer Komplikationen gemäß der Clavien-Dindo-Klassifikation korreliert.
Postoperative Faktoren wurden selektiv basierend auf dem klinischen Szenario und verschiedenen Kolikpathologien bewertet. Es gab keine statistisch signifikanten Unterschiede hinsichtlich des postoperativen Krankenhausaufenthalts, der postoperativen Komplikationen, der Reoperationsrate und der 30-Tage-Mortalität. Die Zahl der Fälle von Bluttransfusionen war signifikant, bei Darmperforationen und Blutungen häufiger. Der Wert des Operative Severity Score bei Darmperforationen war deutlich höher.
Die Verwendung eines Scores zur Stratifizierung des Risikos ist insbesondere bei älteren Patienten, die sich einer Notoperation unterziehen müssen, ein nützliches Instrument. Der CR-POSSUM-Score war in unserer Studie wichtig für die Vorhersage der Morbidität. Notfallmanifestationen von Dickdarmerkrankungen bei älteren Menschen weisen eine höhere Morbiditäts- und Mortalitätsrate auf.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Foggia, Italien, 71122
- Policlinico di Foggia
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter älter als achtzig
- Notfallbedingungen
Ausschlusskriterien:
- Traumafälle
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
postoperativer Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: 30 Tage
|
30 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
postoperative Komplikationen
Zeitfenster: 30 Tage
|
30 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UFoggia1
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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