- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05443386
Kolorektala nödsituationer hos äldre patienter.
Akutkirurgi för tjocktarmssjukdomar hos äldre patienter. Analys av komplikationer och postoperativt förlopp
Kolonsjukdomar kan vända i en klinisk nödsituation med uppkomsten av några viktiga komplikationer. Vissa kritiska tillstånd är vanligare hos äldre patienter eftersom de är mer sköra. Syftet med denna studie är att undersöka ultra 80 patienter, som genomgår akut kolorektal kirurgi, utvärdera aspekter associerade med postoperativa komplikationer och andra problem på kort sikt.
Från november 2020 till februari 2022 har vi inkluderat 32 på varandra följande patienter äldre än 80 år som genomgår akut operation på grund av kolonsjukdomar. Vi har samlat in och analyserat alla demografiska och operativa data och sedan tillämpat CR-POSSUM-poäng och korrelerat med postoperativ sjukhusvistelse och uppkomsten av postoperativa komplikationer enligt Clavien Dindo-klassificeringen.
Postoperativa faktorer utvärderades selektivt baserat på det kliniska scenariot och olika kolikpatologier. Det fanns inga statistiskt signifikanta skillnader vad gäller postoperativ sjukhusvistelse, postoperativa komplikationer, reoperationsfrekvens och 30 dagars mortalitet. Antalet fall av blodtransfusioner var betydande, fler vid tarmperforation och blödningsfall. Värdet för operationssvårighetspoäng i tarmperforeringarna var betydligt högre.
Användningen av en poäng för att stratifiera risken är ett användbart verktyg, särskilt för äldre patienter som ska genomgå akutkirurgi. CR-POSSUM-poängen var viktig för att förutsäga sjuklighet i vår studie. Akutmanifestationer av tjocktarmssjukdomar hos äldre visar högre sjuklighet och dödlighet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Foggia, Italien, 71122
- Policlinico di Foggia
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder äldre än åttio
- nödsituationer
Exklusions kriterier:
- traumafall
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
postoperativ sjukhusvistelse
Tidsram: 30 dagar
|
30 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
postoperativa komplikationer
Tidsram: 30 dagar
|
30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UFoggia1
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .