- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05443386
Kolorektale nødsituasjoner hos eldre pasienter.
Akuttkirurgi for tykktarmssykdommer hos eldre pasienter. Analyse av komplikasjoner, og postoperativt forløp
Tykktarmssykdommer kan snu i en klinisk nødsituasjon med utbruddet av noen viktige komplikasjoner. Noen kritiske tilstander er mer vanlige hos eldre pasienter fordi de er mer skrøpelige. Målet med denne studien er å undersøke ultra 80 pasienter som gjennomgår akutt kolorektal kirurgi, og evaluere aspektene forbundet med postoperative komplikasjoner og andre problemer på kort sikt.
Fra november 2020 til februar 2022 har vi inkludert 32 påfølgende pasienter over 80 år som gjennomgår akuttoperasjoner på grunn av tykktarmssykdommer. Vi har samlet inn og analysert alle demografiske og operative data og deretter brukt CR-POSSUM-score og korrelert med postoperativt sykehusopphold og utbruddet av postoperative komplikasjoner i henhold til Clavien Dindo-klassifiseringen.
Postoperative faktorer ble selektivt evaluert basert på det kliniske scenariet og ulike kolikkpatologier. Det var ingen statistisk signifikante forskjeller, når det gjelder postoperativt sykehusopphold, postoperative komplikasjoner, reoperasjonsrate og 30-dagers mortalitet. Antall tilfeller av blodtransfusjoner var betydelig, flere ved tarmperforering og blødningstilfeller. Verdien av operativ alvorlighetsgrad i tarmperforeringene var betydelig høyere.
Bruken av en skåre for å stratifisere risikoen er et nyttig verktøy spesielt hos eldre pasienter som skal gjennomgå akuttkirurgi. CR-POSSUM-skåren var viktig for å forutsi sykelighet i vår studie. Nødmanifestasjoner av tykktarmssykdommer hos eldre viser høyere sykelighet og dødelighet.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Foggia, Italia, 71122
- Policlinico di Foggia
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder eldre enn åtti
- nødssituasjoner
Ekskluderingskriterier:
- traumesaker
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
postoperativt sykehusopphold
Tidsramme: 30 dager
|
30 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
postoperative komplikasjoner
Tidsramme: 30 dager
|
30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UFoggia1
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .