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Urgences colorectales chez les patients âgés.

20 juillet 2022 mis à jour par: Mario Pacilli, University of Foggia

Chirurgie d'urgence pour les maladies du côlon chez les patients âgés. Analyse des complications et évolution postopératoire

Les maladies du côlon peuvent se transformer en urgence clinique avec l'apparition de certaines complications importantes. Certaines conditions critiques sont plus fréquentes chez les patients âgés parce qu'ils sont plus fragiles. Le but de cette étude est d'examiner ultra 80 patients, subissant une chirurgie colorectale en urgence, en évaluant les aspects associés aux complications post-opératoires et autres problèmes à court terme.

De novembre 2020 à février 2022, nous avons inclus 32 patients consécutifs âgés de plus de 80 ans subissant une chirurgie d'urgence en raison de maladies du côlon. Nous avons collecté et analysé toutes les données démographiques et opératoires puis appliqué le score CR-POSSUM et corrélé avec la durée d'hospitalisation postopératoire et la survenue de complications postopératoires selon la classification de Clavien Dindo.

Les facteurs postopératoires ont été évalués sélectivement en fonction du scénario clinique et des différentes pathologies coliques. Il n'y avait pas de différences statistiquement significatives, en termes de séjour hospitalier postopératoire, de complications postopératoires, de taux de réintervention et de mortalité à 30 jours. Le nombre de cas de transfusions sanguines était important, plus nombreux en cas de perforation intestinale et en cas d'hémorragie. La valeur du score de sévérité opératoire dans les perforations intestinales était significativement plus élevée.

L'utilisation d'un score pour stratifier le risque est un outil utile en particulier chez les patients âgés devant subir une intervention chirurgicale d'urgence. Le score CR-POSSUM était important pour prédire la morbidité dans notre étude. Les manifestations d'urgence des maladies du côlon chez les personnes âgées montrent des taux de morbidité et de mortalité plus élevés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

32

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Foggia, Italie, 71122
        • Policlinico di Foggia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

80 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

les patients âgés de plus de 80 ans opérés en urgence (dans les 24 heures) en raison de maladies du côlon ont été inclus dans cette étude rétrospective

La description

Critère d'intégration:

  • âgé de plus de quatre-vingts ans
  • conditions d'urgence

Critère d'exclusion:

  • cas de traumatisme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
séjour hospitalier postopératoire
Délai: 30 jours
30 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
complications postopératoires
Délai: 30 jours
30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2020

Achèvement primaire (Réel)

20 février 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2022

Première publication (Réel)

5 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UFoggia1

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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