- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05443386
Urgences colorectales chez les patients âgés.
Chirurgie d'urgence pour les maladies du côlon chez les patients âgés. Analyse des complications et évolution postopératoire
Les maladies du côlon peuvent se transformer en urgence clinique avec l'apparition de certaines complications importantes. Certaines conditions critiques sont plus fréquentes chez les patients âgés parce qu'ils sont plus fragiles. Le but de cette étude est d'examiner ultra 80 patients, subissant une chirurgie colorectale en urgence, en évaluant les aspects associés aux complications post-opératoires et autres problèmes à court terme.
De novembre 2020 à février 2022, nous avons inclus 32 patients consécutifs âgés de plus de 80 ans subissant une chirurgie d'urgence en raison de maladies du côlon. Nous avons collecté et analysé toutes les données démographiques et opératoires puis appliqué le score CR-POSSUM et corrélé avec la durée d'hospitalisation postopératoire et la survenue de complications postopératoires selon la classification de Clavien Dindo.
Les facteurs postopératoires ont été évalués sélectivement en fonction du scénario clinique et des différentes pathologies coliques. Il n'y avait pas de différences statistiquement significatives, en termes de séjour hospitalier postopératoire, de complications postopératoires, de taux de réintervention et de mortalité à 30 jours. Le nombre de cas de transfusions sanguines était important, plus nombreux en cas de perforation intestinale et en cas d'hémorragie. La valeur du score de sévérité opératoire dans les perforations intestinales était significativement plus élevée.
L'utilisation d'un score pour stratifier le risque est un outil utile en particulier chez les patients âgés devant subir une intervention chirurgicale d'urgence. Le score CR-POSSUM était important pour prédire la morbidité dans notre étude. Les manifestations d'urgence des maladies du côlon chez les personnes âgées montrent des taux de morbidité et de mortalité plus élevés.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
Foggia, Italie, 71122
- Policlinico di Foggia
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- âgé de plus de quatre-vingts ans
- conditions d'urgence
Critère d'exclusion:
- cas de traumatisme
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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séjour hospitalier postopératoire
Délai: 30 jours
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30 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
complications postopératoires
Délai: 30 jours
|
30 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UFoggia1
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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