- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05443386
Колоректальные неотложные состояния у пожилых пациентов.
Неотложная хирургия заболеваний толстой кишки у пожилых пациентов. Анализ осложнений и течение послеоперационного периода
Заболевания толстой кишки могут превратиться в неотложную клиническую ситуацию с появлением некоторых важных осложнений. Некоторые критические состояния чаще встречаются у пожилых пациентов, поскольку они более ослаблены. Целью данного исследования является обследование ультра 80 пациентов, перенесших экстренную колоректальную операцию, оценка аспектов, связанных с послеоперационными осложнениями и другими проблемами в ближайшей перспективе.
С ноября 2020 г. по февраль 2022 г. мы включили 32 последовательных пациента старше 80 лет, перенесших неотложную операцию по поводу заболеваний толстой кишки. Мы собрали и проанализировали все демографические и операционные данные, а затем применили оценку CR-POSSUM и коррелировали с послеоперационным пребыванием в больнице и возникновением послеоперационных осложнений в соответствии с классификацией Clavien Dindo.
Послеоперационные факторы оценивались выборочно, исходя из клинического сценария и различных патологий толстой кишки. Не было статистически значимых различий в отношении послеоперационной госпитализации, послеоперационных осложнений, частоты повторных операций и 30-дневной летальности. Число случаев гемотрансфузий было значительным, больше случаев перфорации кишечника и случаев кровотечения. Значение показателя операционной тяжести при перфорации кишечника было значительно выше.
Использование шкалы для стратификации риска является полезным инструментом, особенно у пожилых пациентов, которым предстоит экстренное хирургическое вмешательство. Оценка CR-POSSUM была важна для прогнозирования заболеваемости в нашем исследовании. Экстренные проявления заболеваний толстой кишки у лиц пожилого возраста характеризуются более высокими показателями заболеваемости и смертности.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Foggia, Италия, 71122
- Policlinico di Foggia
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- возраст старше восьмидесяти
- чрезвычайные ситуации
Критерий исключения:
- случаи травм
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
послеоперационное пребывание в стационаре
Временное ограничение: 30 дней
|
30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
послеоперационные осложнения
Временное ограничение: 30 дней
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UFoggia1
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .