Tekijät, jotka liittyvät yksinomaisen imetyksen jatkamiseen synnytyksen jälkeiseen käyntiin (PoursuitAllait)
tiistai 6. joulukuuta 2022 päivittänyt: Université de Reims Champagne-Ardenne
Imetys edistää äidin ja hänen lapsensa terveyttä ja on edelleen pikkulasten ravinnon viitearvo.
Maailman terveysjärjestö suosittelee yksinomaista imetystä kuuden ensimmäisen kuukauden ajan.
Tätä suositeltua kestoa ei noudateta Ranskassa, ja Ranskassa imetyksen keston mediaani on 3 kuukautta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoitteena on tutkia tekijöitä, jotka liittyvät yksinimetyksen jatkamiseen synnytyksen jälkeiseen käyntiin saakka.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: CURRS CURRS
- Puhelinnumero: 0326918822
- Sähköposti: currs@univ-reims.fr
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Äiti aloittaa yksinomaisen imetyksen syntymän jälkeen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- alku- ja moninaiset naiset
- naiset, jotka ovat aloittaneet imetyksen
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat naiset
- suostuvat osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- naiset, joiden vastasyntynyt on ollut tehohoidossa
- naiset, joilla on moniraskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
"yksinomaisen imetyksen" ryhmä
Naiset, jotka aloittavat yksinomaisen imetyksen syntymän jälkeen
|
yksinomaisen imetyksen jatkaminen synnytyksen jälkeiseen käyntiin saakka (6-8 viikkoa syntymän jälkeen)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
imetys
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Imetyksen harjoittaminen tai ei yksinomainen imetys synnytyksen jälkeiseen konsultaatioon (6-8 viikkoa syntymän jälkeen)
|
Päivä 0
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 14. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 14. joulukuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. joulukuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022_RIPH_013_Poursuit-Allait
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .