Факторы, связанные с продолжением исключительно грудного вскармливания до послеродового визита (PoursuitAllait)
6 декабря 2022 г. обновлено: Université de Reims Champagne-Ardenne
Грудное вскармливание способствует укреплению здоровья матери и ее ребенка и остается эталоном с точки зрения детского питания.
Всемирная организация здравоохранения рекомендует исключительно грудное вскармливание в течение первых шести месяцев.
Эта рекомендуемая продолжительность не соблюдается во Франции, поскольку средняя продолжительность грудного вскармливания во Франции составляет 3 месяца.
Обзор исследования
Подробное описание
Цель состоит в том, чтобы изучить факторы, связанные с продолжением исключительно грудного вскармливания до послеродового визита.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: CURRS CURRS
- Номер телефона: 0326918822
- Электронная почта: currs@univ-reims.fr
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Мать начинает исключительно грудное вскармливание после рождения
Описание
Критерии включения:
- первородящие и повторнородящие женщины
- женщины, начавшие грудное вскармливание
- женщины от 18 лет и старше
- согласие на участие в исследовании
Критерий исключения:
- женщины, новорожденный которых находился в отделении интенсивной терапии
- женщины с многоплодной беременностью
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа "исключительно грудное вскармливание"
Женщины, начинающие исключительно грудное вскармливание после родов
|
продолжение исключительно грудного вскармливания до постнатального визита (от 6 до 8 недель после рождения)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
грудное вскармливание
Временное ограничение: День 0
|
Практика или отказ от исключительно грудного вскармливания до послеродовой консультации (от 6 до 8 недель после рождения)
|
День 0
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 января 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 апреля 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 декабря 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 декабря 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 декабря 2022 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2022_RIPH_013_Poursuit-Allait
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .