- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05650684
Faktoren im Zusammenhang mit der Fortsetzung des ausschließlichen Stillens bis zum postnatalen Besuch (PoursuitAllait)
6. Dezember 2022 aktualisiert von: Université de Reims Champagne-Ardenne
Stillen fördert die Gesundheit von Mutter und Kind und bleibt die Referenz in Sachen Säuglingsernährung.
Die Weltgesundheitsorganisation empfiehlt ausschließliches Stillen in den ersten sechs Monaten.
Diese empfohlene Dauer wird in Frankreich nicht eingehalten, wobei die mittlere Stilldauer in Frankreich bei 3 Monaten liegt.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel ist es, Faktoren zu untersuchen, die mit der Fortsetzung des ausschließlichen Stillens bis zum postnatalen Besuch zusammenhängen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: CURRS CURRS
- Telefonnummer: 0326918822
- E-Mail: currs@univ-reims.fr
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Mutter beginnt ausschließliches Stillen nach der Geburt
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erst- und Mehrgebärende
- Frauen, die mit dem Stillen begonnen haben
- Frauen ab 18 Jahren
- einverstanden, an der Studie teilzunehmen
Ausschlusskriterien:
- Frauen, deren Neugeborenes auf der Intensivstation war
- Frauen mit einer Mehrlingsschwangerschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Gruppe „ausschließliches Stillen“.
Frauen, die nach der Geburt mit dem ausschließlichen Stillen beginnen
|
Fortführung des ausschließlichen Stillens bis zur Wochenbettuntersuchung (6 bis 8 Wochen nach der Geburt)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Stillen
Zeitfenster: Tag 0
|
Ausüben oder nicht ausschließliches Stillen bis zur Rückbildungsberatung (6 bis 8 Wochen nach der Geburt)
|
Tag 0
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Januar 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. April 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Dezember 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Dezember 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Dezember 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Dezember 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Dezember 2022
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022_RIPH_013_Poursuit-Allait
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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