Faktorer associerade med fortsatt exklusiv amning fram till det postnatala besöket (PoursuitAllait)
6 december 2022 uppdaterad av: Université de Reims Champagne-Ardenne
Amning främjar moderns och hennes barns hälsa och förblir referensen när det gäller spädbarnsnäring.
Världshälsoorganisationen rekommenderar exklusiv amning under de första sex månaderna.
Denna rekommenderade varaktighet respekteras inte i Frankrike med en medianlängd för amning i Frankrike på 3 månader.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Syftet är att studera faktorer förknippade med fortsatt exklusiv amning fram till det postnatala besöket.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: CURRS CURRS
- Telefonnummer: 0326918822
- E-post: currs@univ-reims.fr
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Mamma påbörjar exklusiv amning efter födseln
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- primiparous och multiparous kvinnor
- kvinnor som har börjat amma
- kvinnor från 18 år och äldre
- samtycker till att delta i studien
Exklusions kriterier:
- kvinnor vars nyfödda har legat på intensivvårdsavdelning
- kvinnor med flerbördsgraviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grupp "exklusiv amning".
Kvinnor som påbörjar exklusiv amning efter födseln
|
fortsättning av exklusiv amning fram till det postnatala besöket (6 till 8 veckor efter födseln)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
amning
Tidsram: Dag 0
|
Utövar eller inte exklusiv amning fram till postnatal konsultation (6 till 8 veckor efter födseln)
|
Dag 0
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 januari 2023
Primärt slutförande (Förväntat)
1 april 2023
Avslutad studie (Förväntat)
1 juli 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 december 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 december 2022
Första postat (Faktisk)
14 december 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 december 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 december 2022
Senast verifierad
1 december 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2022_RIPH_013_Poursuit-Allait
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .