Factoren die verband houden met voortzetting van exclusieve borstvoeding tot het postnatale bezoek (PoursuitAllait)
6 december 2022 bijgewerkt door: Université de Reims Champagne-Ardenne
Borstvoeding bevordert de gezondheid van moeder en kind en blijft de referentie op het gebied van kindervoeding.
De Wereldgezondheidsorganisatie beveelt de eerste zes maanden exclusieve borstvoeding aan.
Deze aanbevolen duur wordt niet gerespecteerd in Frankrijk met een mediane duur van borstvoeding in Frankrijk op 3 maanden.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel is om factoren te bestuderen die verband houden met het voortzetten van exclusieve borstvoeding tot aan het postnatale bezoek.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: CURRS CURRS
- Telefoonnummer: 0326918822
- E-mail: currs@univ-reims.fr
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Moeder die na de geboorte exclusieve borstvoeding start
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- primiparous en multiparous vrouwen
- vrouwen die borstvoeding hebben gegeven
- vrouwen van 18 jaar en ouder
- akkoord gaan met deelname aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- vrouwen van wie de pasgeborene op de intensive care heeft gelegen
- vrouwen met een meerlingzwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Groep "exclusieve borstvoeding".
Vrouwen die na de geboorte exclusieve borstvoeding beginnen
|
voortzetting van exclusieve borstvoeding tot het postnatale bezoek (6 tot 8 weken na de geboorte)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
borstvoeding
Tijdsspanne: Dag 0
|
Wel of niet exclusief borstvoeding geven tot postnataal consult (6 tot 8 weken na geboorte)
|
Dag 0
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 januari 2023
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 april 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juli 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 december 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 december 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 december 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 december 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 december 2022
Laatst geverifieerd
1 december 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2022_RIPH_013_Poursuit-Allait
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .