Factores asociados a la continuación de la lactancia materna exclusiva hasta la visita posnatal (PoursuitAllait)
6 de diciembre de 2022 actualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne
La lactancia materna promueve la salud de la madre y de su hijo, y sigue siendo la referencia en cuanto a la nutrición infantil.
La Organización Mundial de la Salud recomienda la lactancia materna exclusiva durante los primeros seis meses.
Esta duración recomendada no se respeta en Francia con una mediana de duración de la lactancia en Francia de 3 meses.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo es estudiar los factores asociados a la continuación de la lactancia materna exclusiva hasta la visita posparto.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: CURRS CURRS
- Número de teléfono: 0326918822
- Correo electrónico: currs@univ-reims.fr
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Madre que inicia lactancia materna exclusiva después del parto
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres primíparas y multíparas
- mujeres que han iniciado la lactancia
- mujeres de 18 años y más
- aceptar participar en el estudio
Criterio de exclusión:
- mujeres cuyo recién nacido ha estado en la unidad de cuidados intensivos
- mujeres con un embarazo múltiple
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo "lactancia materna exclusiva"
Mujeres que inician lactancia materna exclusiva después del parto
|
continuación de la lactancia materna exclusiva hasta la visita postnatal (6 a 8 semanas después del nacimiento)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
amamantamiento
Periodo de tiempo: Día 0
|
Practicando o no lactancia materna exclusiva hasta la consulta posparto (6 a 8 semanas después del parto)
|
Día 0
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de diciembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
14 de diciembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de diciembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2022_RIPH_013_Poursuit-Allait
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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