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産後の訪問までの完全母乳育児の継続に関連する要因 (PoursuitAllait)

2022年12月6日 更新者:Université de Reims Champagne-Ardenne
母乳育児は母親と子供の健康を促進し、乳児の栄養の基準となっています。 世界保健機関は、最初の 6 か月間は完全母乳育児を推奨しています。 この推奨期間はフランスでは守られておらず、フランスでの母乳育児期間の中央値は 3 か月です。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

目的は、産後の訪問までの完全母乳育児の継続に関連する要因を研究することです。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

出産後に完全母乳育児を開始する母親

説明

包含基準:

  • 初産婦と経産婦
  • 母乳育児を開始した女性
  • 18歳以上の女性
  • 研究への参加に同意する

除外基準:

  • 新生児が集中治療室に入った女性
  • 多胎妊娠の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
「完全母乳育児」グループ
出産後に完全母乳育児を開始する女性
産後の訪問(生後6〜8週間)までの完全母乳育児の継続

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母乳育児
時間枠:0日目
産後相談(生後6~8週間)まで完全母乳育児を実践するかしないか
0日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年1月1日

一次修了 (予想される)

2023年4月1日

研究の完了 (予想される)

2023年7月1日

試験登録日

最初に提出

2022年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月6日

最初の投稿 (実際)

2022年12月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月6日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022_RIPH_013_Poursuit-Allait

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

データ収集の臨床試験

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