Facteurs associés à la poursuite de l'allaitement maternel exclusif jusqu'à la visite postnatale (PoursuitAllait)
6 décembre 2022 mis à jour par: Université de Reims Champagne-Ardenne
L'allaitement maternel favorise la santé de la mère et de son enfant, et reste la référence en matière de nutrition infantile.
L'Organisation mondiale de la santé recommande l'allaitement maternel exclusif pendant les six premiers mois.
Cette durée recommandée n'est pas respectée en France avec une durée médiane d'allaitement en France à 3 mois.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif est d'étudier les facteurs associés à la poursuite de l'allaitement maternel exclusif jusqu'à la visite post-natale.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: CURRS CURRS
- Numéro de téléphone: 0326918822
- E-mail: currs@univ-reims.fr
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Mère commençant l'allaitement maternel exclusif après la naissance
La description
Critère d'intégration:
- femmes primipares et multipares
- les femmes qui ont commencé à allaiter
- femmes de 18 ans et plus
- accepter de participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- femmes dont le nouveau-né a été en unité de soins intensifs
- femmes avec une grossesse multiple
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Groupe "allaitement exclusif"
Femmes commençant l'allaitement maternel exclusif après la naissance
|
poursuite de l'allaitement maternel exclusif jusqu'à la visite post-natale (6 à 8 semaines après la naissance)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
allaitement maternel
Délai: Jour 0
|
Pratiquer ou non l'allaitement exclusif jusqu'à la consultation postnatale (6 à 8 semaines après la naissance)
|
Jour 0
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 décembre 2022
Première publication (Réel)
14 décembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022_RIPH_013_Poursuit-Allait
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .