Tutkimus hätäosaston tekoälyn ennustamisen vaikutuksista
keskiviikko 3. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Alexander J. Ryu, Mayo Clinic
Hätäosaston tekoälyn ennustusalgoritmin arviointi
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida tekoälyn ennustetyökalun vaikutusta ehkäistävissä olevien sairaalahoitojen määrään, ensiapuosaston (ED) oleskelun kestoon, kun ennusteet näytetään vain erityiselle ED-triagetiimille.
Myös arvioida käyttäjien käsityksiä tekoälytyökalusta triage-tiimin käyttäjien ja päivän käyttäjien keskuudessa.
Lisäksi arvioida tekoälytyökalun vaikutusta triagetiimin suorittamien interventioiden määrään ja arvioida työkalun vaikutusta sisäänpääsyaikaan sen jälkeen, kun vastaanottotilaus on tehty.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic Minnesota
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkittava ryhmä koostuu sairaalan sisätautien (HIM) kliinikoista (lääkäreistä, sairaanhoitajista ja lääkäriassistenteista) Mayon Clinic-Rochesterin toimipisteessä, jotka ovat kaikki aikuisia.
Tämän ryhmän tutkittavat potilaat ovat vain aikuisia, ja näin ollen AI-pisteitä ei koskaan näytetä lapsipotilaille tai potilaille, jotka ovat psykiatrisessa arvioinnissa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kyselykomponenttiin otetaan mukaan kaikki HIM-kliinikot, jotka työskentelevät vuorossa triage-alueella, ED-lääkärit ja päivän lääkäri.
- Oleskelun kestoa koskevissa tiedoissa otetaan huomioon Mayo Clinic-Rochester St. Maryn ensiapuosastolla rekisteröidyt aikuispotilaat.
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkimuksesta suljetaan pois lääkärit, jotka eivät työskennellyt triage-vuorossa tutkimusjakson aikana.
- Oleskelun pituusanalyysiin otetaan mukaan vain aikuiset ED-potilaat, joita ei ole testattu käyttäytymisterveys/psykiatrian polulle, eivätkä potilaat, jotka on koeteltu päivystyspoliklinikalle.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Ryhmä A
141 päivää, kun tekoälytulokset näytetään
|
|
Ryhmä B
141 päivää, jolloin tekoälytuloksia ei näytetä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalahoidot
Aikaikkuna: 282 päivää
|
Estettyjen vältettävissä olevien vastaanottojen määrä murto-osana kaikista ED-potilaista päivässä, erityisesti SAPPHIRE-triagetiimin havaitsemien ja kotiin kotiutuneiden potilaiden määrä
|
282 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Alexander Ryu, MD, Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 3. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 4. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 4. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 5. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 13. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22-011319
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .