Uno studio sull'impatto della previsione dell'IA del dipartimento di emergenza
3 aprile 2024 aggiornato da: Alexander J. Ryu, Mayo Clinic
Valutazione dell'algoritmo di previsione AI del dipartimento di emergenza
Lo scopo di questo studio è valutare l'impatto di uno strumento di previsione dei ricoveri AI sul numero di ricoveri ospedalieri prevenibili, durata della degenza del pronto soccorso (DE), quando le previsioni vengono visualizzate solo a un team di triage ED dedicato.
Inoltre, per valutare le percezioni degli utenti dello strumento AI tra gli utenti del team di triage e l'ufficiale medico degli utenti giornalieri.
Inoltre, valutare l'eventuale impatto dello strumento AI sul numero di interventi eseguiti dal team di triage e valutare l'impatto dello strumento sul tempo di ricovero dopo l'emissione di un ordine di ammissione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
80
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic Minnesota
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Il gruppo esaminato sarà composto da medici di medicina interna ospedaliera (HIM) (medici, infermieri e assistenti medici) presso il sito della Mayo Clinic-Rochester, che sono tutti adulti.
I pazienti che vengono valutati da questo gruppo sono solo adulti e, di conseguenza, il punteggio AI non verrà mai mostrato per i pazienti pediatrici o per i pazienti sottoposti a valutazione psichiatrica.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Per la componente del sondaggio, saranno inclusi tutti i medici HIM che lavorano a turno nell'area di triage, i medici del pronto soccorso e l'ufficiale medico del giorno.
- Per i dati sulla durata della degenza, saranno inclusi i pazienti adulti registrati presso il dipartimento di emergenza della Mayo Clinic-Rochester St. Mary.
Criteri di esclusione:
- Per il sondaggio, saranno esclusi i medici che non effettuano un turno di triage durante il periodo di studio.
- Per l'analisi della durata della degenza, saranno inclusi solo i pazienti DEA adulti, che non sono stati sottoposti a triage al percorso di salute comportamentale/psichiatria, né i pazienti che sono stati sottoposti a triage al percorso di osservazione del Pronto Soccorso.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Gruppo A
141 giorni con punteggi AI visualizzati
|
|
Gruppo B
141 giorni con punteggi AI non visualizzati
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Ammissioni ospedaliere
Lasso di tempo: 282 giorni
|
Numero di ricoveri evitabili evitati come frazione di tutti i pazienti ED in un giorno, in particolare, il numero di pazienti che sono stati visitati dal team di triage SAPPHIRE e dimessi a casa
|
282 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Alexander Ryu, MD, Mayo Clinic
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 gennaio 2023
Completamento primario (Effettivo)
4 dicembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
4 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 gennaio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 gennaio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
13 gennaio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 22-011319
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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