Een studie van de AI-voorspellingsimpact van de afdeling spoedeisende hulp
3 april 2024 bijgewerkt door: Alexander J. Ryu, Mayo Clinic
Evaluatie van het AI-voorspellingsalgoritme van de afdeling spoedeisende hulp
Het doel van deze studie is om de impact te evalueren van een AI-tool voor het voorspellen van opnames op het aantal vermijdbare ziekenhuisopnames, de duur van het verblijf op de afdeling spoedeisende hulp (SEH), wanneer de voorspellingen alleen worden getoond aan een speciaal ED-triageteam.
Ook om de gebruikerspercepties van de AI-tool te evalueren onder de gebruikers van het triageteam en de medische officier van de dag.
Daarnaast om de eventuele impact van de AI-tool op het aantal interventies dat door het triageteam wordt uitgevoerd te evalueren, en om de impact van de tool op de tijd tot opname te evalueren nadat een toelatingsbevel is geplaatst.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
80
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
- Mayo Clinic Minnesota
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De groep die wordt ondervraagd, zal bestaan uit clinici voor interne geneeskunde van het ziekenhuis (HIM), (artsen, verpleegkundig specialisten en arts-assistenten) op de Mayo Clinic-Rochester-site, die allemaal volwassen zijn.
De patiënten die door deze groep worden getriaged zijn alleen volwassenen en daarom zal de AI-score nooit worden getoond voor pediatrische patiënten of patiënten die een psychiatrische evaluatie ondergaan.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Voor de enquêtecomponent worden elke HIM-clinicus die een dienst in het triagegebied werkt, ED-artsen en de medische officier van de dag opgenomen.
- Voor gegevens over de verblijfsduur worden volwassen patiënten opgenomen die zijn geregistreerd bij de Mayo Clinic-Rochester St. Mary's Emergency Department.
Uitsluitingscriteria:
- Voor de enquête worden clinici die tijdens de onderzoeksperiode geen triagedienst draaien, uitgesloten.
- Voor de analyse van de verblijfsduur zullen alleen volwassen SEH-patiënten worden opgenomen, die niet zijn getriaged volgens het traject gedragsgezondheid/psychiatrie, noch patiënten die zijn getriggerd volgens het observatiepad van de Spoedeisende Hulp.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Groep A
141 dagen met weergegeven AI-scores
|
|
Groep B
141 dagen met AI-scores niet weergegeven
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ziekenhuis opnames
Tijdsspanne: 282 dagen
|
Aantal vermijdbare opnames voorkomen als een fractie van alle SEH-patiënten op een dag, met name het aantal patiënten dat door het SAPPHIRE-triageteam werd gezien en naar huis werd ontslagen
|
282 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Alexander Ryu, MD, Mayo Clinic
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 januari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
4 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
4 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 januari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 januari 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 januari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 22-011319
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Ziekenhuisopname
-
Mespere Lifesciences Inc.VoltooidPatiënten verwezen naar het echocardiografielaboratorium van het St. Michael's HospitalCanada
-
Weill Medical College of Cornell UniversityVoltooidMatig zieke medische intramurale patiënten op de Cornell Campus van het New York-Presbyterian HospitalVerenigde Staten
-
Assiut UniversityNog niet aan het wervenGenetische ziekte Klinische presentatie bij patiënten die de polikliniek genetica van het Assiut University Children Hospital bijwonen
-
Assiut UniversityOnbekendBeoordeel de kwaliteit van de behandeling van kinderen met cardiorespiratoire arrestatie in het Assuit University Children Hospital volgens de (A H A)-richtlijnen
-
Sohag UniversityWervingZeldzame erfelijke bloedingsstoornissen bij kinderen in het Sohag University HospitalEgypte
-
Changhai HospitalNog niet aan het wervenAfdeling Anorectale Chirurgie, Changhai Hospital Aangesloten bij Naval Medical University
-
Assiut UniversityVoltooidBeoordeel het resultaat voor kinderen met Covid-19 die zijn opgenomen in het Assuit University Children HospitalEgypte