Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie dopadu předpovědi AI pohotovostního oddělení

3. dubna 2024 aktualizováno: Alexander J. Ryu, Mayo Clinic

Vyhodnocení předpovědního algoritmu AI oddělení pohotovosti

Účelem této studie je vyhodnotit dopad nástroje pro predikci přijetí AI na počet hospitalizací, kterým lze předejít, délku pobytu na oddělení urgentního příjmu (ED), kdy jsou předpovědi zobrazovány pouze specializovanému týmu pro třídění ED. Také k vyhodnocení uživatelského vnímání nástroje umělé inteligence mezi uživateli třídicích týmů a zdravotníky současnými uživateli. Kromě toho vyhodnotit jakýkoli dopad nástroje AI na počet intervencí provedených týmem pro třídění a vyhodnotit dopad nástroje na dobu do přijetí po zadání příkazu k přijetí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Mayo Clinic Minnesota

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dotazovaná skupina se bude skládat z kliniků nemocničního interního lékařství (HIM) (lékařů, praktických zdravotních sester a asistentů lékaře) na Mayo Clinic-Rochester, kteří jsou všichni dospělí. Pacienti, kteří jsou hodnoceni touto skupinou, jsou pouze dospělí, a proto se skóre AI nikdy nezobrazí u pediatrických pacientů nebo pacientů podstupujících psychiatrické vyšetření.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • U složky průzkumu bude zahrnut každý lékař HIM, který pracuje na směnu v oblasti třídění, lékaři ED a lékař dne.
  • Pro údaje o délce pobytu budou zahrnuti dospělí pacienti registrovaní na Mayo Clinic-Rochester St. Mary's Emergency Department.

Kritéria vyloučení:

  • Z průzkumu budou vyloučeni kliničtí lékaři, kteří během období studie nepracují na třídicí směnu.
  • Pro analýzu délky pobytu budou zahrnuti pouze dospělí pacienti s ED, kteří nebyli zatříděni na dráhu behaviorálního zdraví/psychiatrie, ani pacienti, kteří jsou zařazeni do dráhy pozorování na oddělení urgentního příjmu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Skupina A
141 dní se zobrazeným skóre AI
Skupina B
141 dní bez zobrazení skóre AI

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přijetí do nemocnice
Časové okno: 282 dní
Počet odvratných přijetí jako zlomek všech pacientů s ED za den, konkrétně počet pacientů, kteří byli viděni týmem SAPPHIRE a propuštěni domů
282 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mayo Clinic

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alexander Ryu, MD, Mayo Clinic

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

4. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

4. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

13. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 22-011319

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vstup do nemocnice

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bangladesh

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit