Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af akutafdelingens AI-forudsigelsespåvirkning

3. april 2024 opdateret af: Alexander J. Ryu, Mayo Clinic

Evaluering af akutafdelingens AI-forudsigelsesalgoritme

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere indvirkningen af ​​et AI-indlæggelsesforudsigelsesværktøj på antallet af forebyggelige hospitalsindlæggelser, skadestue (ED) opholdstid, når forudsigelserne kun vises for et dedikeret ED-triage-team. Også for at evaluere brugernes opfattelse af AI-værktøjet blandt triage-teambrugerne og den daglige læge. Derudover for at evaluere enhver indvirkning af AI-værktøjet på antallet af interventioner udført af triage-teamet og for at evaluere værktøjets indvirkning på tid til optagelse efter en optagelsesordre er afgivet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic Minnesota

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Gruppen, der undersøges, vil bestå af Hospital Internal Medicine (HIM) klinikere (læger, sygeplejersker og lægeassistenter) på Mayo Clinic-Rochester-stedet, som alle er voksne. De patienter, der triageres af denne gruppe, er kun voksne, og derfor vil AI-score aldrig blive vist for pædiatriske patienter eller patienter, der gennemgår psykiatrisk evaluering.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For undersøgelseskomponenten vil enhver HIM-kliniker, der arbejder på et skift i triageområdet, ED-læger og dagens læge, blive inkluderet.
  • For data om opholdets længde vil voksne patienter, der er registreret i Mayo Clinic-Rochester St. Mary's Emergency Department, blive inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • Til undersøgelsen vil klinikere, der ikke arbejder på et triagehold i undersøgelsesperioden, blive udelukket.
  • Til liggetidsanalysen vil kun voksne ED-patienter blive inkluderet, som ikke triageres til adfærdssundheds-/psykiatriforløbet, og heller ikke patienter, der triageres til Akutmodtagelsens observationsforløb.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Gruppe A
141 dage med AI-score vist
Gruppe B
141 dage med AI-score ikke vist

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hospitalsindlæggelser
Tidsramme: 282 dage
Antal undgåelige indlæggelser forhindret som en brøkdel af alle ED-patienter på en dag, specifikt antallet af patienter, der blev set af SAPPHIRE-triage-teamet og udskrevet hjem
282 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alexander Ryu, MD, Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

4. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

13. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 22-011319

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hospitalsindlæggelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner