Koko diakuva leikatun keuhkojen adenokarsinooman uuden luokitusjärjestelmän ennustamiseksi
torstai 17. lokakuuta 2024 päivittänyt: Chang Chen, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China
Kokonaisiin diakuviin perustuva syväoppiva allekirjoitus leikatun keuhkojen adenokarsinooman uuden luokitusjärjestelmän ennustamiseksi
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida koko diakuvaan perustuvan syväoppimistunnisteen suorituskykyä uuden luokitusjärjestelmän ennustamiseksi resektoidussa keuhkojen adenokarsinoomassa perustuen monikeskus-potentiaaliseen kohorttiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guizhou
-
Zunyi, Guizhou, Kiina
- Rekrytointi
- Affiliated Hospital of Zunyi Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Yongxiang Song, Dr
- Puhelinnumero: 15505177258
- Sähköposti: zhong961008@163.com
-
-
Jiangxi
-
Nanchang, Jiangxi, Kiina
- Rekrytointi
- The First Affiliated Hospital of Nanchang University
-
Ottaa yhteyttä:
- Bentong Yu, Dr
- Puhelinnumero: 021-65115006
- Sähköposti: 1151697503@qq.com
-
-
Zhejiang
-
Ningbo, Zhejiang, Kiina
- Rekrytointi
- Ningbo HwaMei Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Minglei Yang, Dr
- Puhelinnumero: 021-65115006
- Sähköposti: almondjj@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Resektoitu keuhkojen adenokarsinooma
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Primaarisen keuhkojen adenokarsinooman patologinen vahvistus;
- Ikä vaihtelee 20-75 vuotta;
- Saatu kirjallinen tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Useita keuhkovaurioita;
- Kokonaisten diakuvien huono laatu;
- Osallistujat, joilla on puutteelliset kliiniset tiedot;
- Limaiset adenokarsinoomat ja variantit;
- Osallistujat, jotka ovat saaneet neoadjuvanttihoitoa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
IASLC-luokitusjärjestelmän sopimusaste
Aikaikkuna: 2024.11.01-2024.12.31
|
Syväoppimismallin ja patologien välinen sopimusaste keuhkojen adenokarsinooman IASLC-asteen diagnosoinnissa.
|
2024.11.01-2024.12.31
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vallitsevien alatyyppien sopimusaste
Aikaikkuna: 2024.11.01-2024.12.31
|
Syväoppimismallin ja patologien välinen sopimusaste keuhkojen adenokarsinooman vallitsevien kasvumallien diagnosoinnissa.
|
2024.11.01-2024.12.31
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Spesifisyys
Aikaikkuna: 2023.5.1-2023.10.31
|
Koko diakuvaan perustuvan syväoppimismallin spesifisyys ennustettaessa leikatun keuhkojen adenokarsinooman uutta luokitusjärjestelmää.
Keuhkojen adenokarsinooman uusi luokitusjärjestelmä sisältää asteen I, asteen II ja asteen III.
Ja malli tulostaa arvosanan ennustavat arvot (aste I/aste II/aste III) jokaiselle potilaalle, jolla on resektoitu keuhkojen adenokarsinooma.
|
2023.5.1-2023.10.31
|
|
Positiivinen ennustearvo
Aikaikkuna: 2023.5.1-2023.10.31
|
Koko diakuvaan perustuvan syväoppimismallin positiivinen ennustearvo resektoidun keuhkojen adenokarsinooman uuden luokitusjärjestelmän ennustamisessa.
Keuhkojen adenokarsinooman uusi luokitusjärjestelmä sisältää asteen I, asteen II ja asteen III.
Ja malli tulostaa arvosanan ennustavat arvot (aste I/aste II/aste III) jokaiselle potilaalle, jolla on resektoitu keuhkojen adenokarsinooma.
|
2023.5.1-2023.10.31
|
|
Negatiivinen ennustearvo
Aikaikkuna: 2023.5.1-2023.10.31
|
Koko diakuvaan perustuvan syväoppimismallin negatiivinen ennustearvo resektoidun keuhkojen adenokarsinooman uuden luokitusjärjestelmän ennustamisessa.
Keuhkojen adenokarsinooman uusi luokitusjärjestelmä sisältää asteen I, asteen II ja asteen III.
Ja malli tulostaa arvosanan ennustavat arvot (aste I/aste II/aste III) jokaiselle potilaalle, jolla on resektoitu keuhkojen adenokarsinooma.
|
2023.5.1-2023.10.31
|
|
Tarkkuus
Aikaikkuna: 2023.5.1-2023.10.31
|
Koko diakuvaan perustuvan syväoppimismallin tarkkuus resektoidun keuhkojen adenokarsinooman uuden luokitusjärjestelmän ennustamisessa.
Keuhkojen adenokarsinooman uusi luokitusjärjestelmä sisältää asteen I, asteen II ja asteen III.
Ja malli tulostaa arvosanan ennustavat arvot (aste I/aste II/aste III) jokaiselle potilaalle, jolla on resektoitu keuhkojen adenokarsinooma.
|
2023.5.1-2023.10.31
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 12. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 29. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 21. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- WSIGS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .