Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Celý snímek pro predikci nového systému hodnocení resekovaného plicního adenokarcinomu

17. října 2024 aktualizováno: Chang Chen, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Podpis hlubokého učení založený na celých snímcích pro předpovídání nového systému klasifikace resekovaného plicního adenokarcinomu

Účelem této studie je vyhodnotit výkonnost celého snímku založeného na hloubkovém učení pro predikci nového systému hodnocení u resekovaného plicního adenokarcinomu na základě multicentrické prospektivní kohorty.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Guizhou
      • Zunyi, Guizhou, Čína
        • Nábor
        • Affiliated Hospital Of Zunyi Medical University
        • Kontakt:
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Čína
        • Nábor
        • The First Affiliated Hospital of Nanchang University
        • Kontakt:
    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, Čína
        • Nábor
        • Ningbo HwaMei Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Resekovaný plicní adenokarcinom

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Patologické potvrzení primárního adenokarcinomu plic;
  2. Věk v rozmezí 20-75 let;
  3. Získal písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  1. Mnohočetné plicní léze;
  2. Špatná kvalita snímků celého snímku;
  3. Účastníci s neúplnými klinickými informacemi;
  4. Mucinózní adenokarcinomy a varianty;
  5. Účastníci, kteří podstoupili neoadjuvantní terapii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra shody klasifikačního systému IASLC
Časové okno: 2024.11.01-2024.12.31
Míra shody mezi modelem hlubokého učení a patology při diagnostice IASLC stupně adenokarcinomu plic.
2024.11.01-2024.12.31

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra shody převládajících podtypů
Časové okno: 2024.11.01-2024.12.31
Míra shody mezi modelem hlubokého učení a patology při diagnostice převládajících vzorců růstu plicního adenokarcinomu.
2024.11.01-2024.12.31

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Specifičnost
Časové okno: 2023.5.1-2023.10.31
Specifičnost modelu hlubokého učení založeného na snímku celého snímku při predikci nového systému hodnocení resekovaného plicního adenokarcinomu. Nový klasifikační systém adenokarcinomu plic zahrnuje I., II. a III. stupeň. A model vygeneruje prediktivní hodnoty (I. stupeň/II. stupeň/III. stupeň) stupně pro každého pacienta s resekovaným plicním adenokarcinomem.
2023.5.1-2023.10.31
Pozitivní prediktivní hodnota
Časové okno: 2023.5.1-2023.10.31
Pozitivní prediktivní hodnota modelu hlubokého učení založeného na snímku celého snímku při predikci nového systému gradingu resekovaného plicního adenokarcinomu. Nový klasifikační systém adenokarcinomu plic zahrnuje I., II. a III. stupeň. A model vygeneruje prediktivní hodnoty (I. stupeň/II. stupeň/III. stupeň) stupně pro každého pacienta s resekovaným plicním adenokarcinomem.
2023.5.1-2023.10.31
Negativní prediktivní hodnota
Časové okno: 2023.5.1-2023.10.31
Negativní prediktivní hodnota modelu hlubokého učení založeného na snímku celého snímku při predikci nového systému hodnocení resekovaného plicního adenokarcinomu. Nový klasifikační systém adenokarcinomu plic zahrnuje I., II. a III. stupeň. A model vygeneruje prediktivní hodnoty (I. stupeň/II. stupeň/III. stupeň) stupně pro každého pacienta s resekovaným plicním adenokarcinomem.
2023.5.1-2023.10.31
Přesnost
Časové okno: 2023.5.1-2023.10.31
Přesnost modelu hlubokého učení založeného na snímku celého snímku při predikci nového systému hodnocení resekovaného plicního adenokarcinomu. Nový klasifikační systém adenokarcinomu plic zahrnuje I., II. a III. stupeň. A model vygeneruje prediktivní hodnoty (I. stupeň/II. stupeň/III. stupeň) stupně pro každého pacienta s resekovaným plicním adenokarcinomem.
2023.5.1-2023.10.31

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Spolupracovníci

Zunyi Medical College
Ningbo HwaMei Hospital, Zhejiang, China
The First Affiliated Hospital of Nanchang University, Jiangxi, China

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. října 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. června 2023

První zveřejněno (Aktuální)

29. června 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • WSIGS

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Adenokarcinom plic

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Africa

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit